Леви Levi

Водные растворы двух изомеров обладают способностью вращать плоскость поляризации света (поляризованный луч — луч света, колебания в котором происходят в одной плоскости) либо вправо, либо влево. Это свойство изомеров называют оптической активностью, а сами соединения — оптическими изомерами-, одно из них назвали правым d — dextro), а другое — левым (/ — levo) изомерами. Степень вращения плоскости поляризации обоими изомерами одинакова, только -изомер вращает ее слева направо, а /-изомер — справа налево. Следовательно, в растворе, содержащем оба изомера в равной концентрации, вращения плоскости поляризации, вызываемые этими изомерами, компенсируют друг друга. Такую смесь называют рецематом. Так как этот раствор не вращает плоскость поляризации света, он не активен. [c.83]

В органической химии различают D (правую) и L (левую) конфигурации оптических изомеров (D и L являются начальными буквами латинских слов dexter — правый и laevu s — [c.111]

Для многих классов соединений были выбраны конфигурации, которые условно стали считать правыми и обозначать их буквой D (Dexter—правый), а их зеркальные отражения—левыми и обозначать их буквой L (Laevo—левый). [c.384]

D- и L-коифигурации соответствуют определенному расположению атомов молекулы в пространстве. Экспериментально измеряемой величиной, которая связана с асимметрией молекул, является оптическое вращение (гл. 13, разд. Б.5). Иногда одновременно с названием соединения указывают знак оптического вращения (-)- или —), иапример D (-Ь)-глюкоза. Старые обозначения d (dextro — правый) и I (levo — левый) имеют тот же смысл. Вместе с тем соединение в D-коифигурации может иметь любой знак оптического вращения либо -]- , либо — . [c.71]

I, левым или медным шпателем. Таннин растирают в грубый иоро-I шок и досушивают в паровом сушильном шкафу при темперл-Г lype тоже nei выше 50°. [c.291]

В старой литературе направление оптического вращения аминокислот обозначали малыми буквами d (dextro, или правое) и I (levo, или левое), указывающими на направление вращения в водном растворе. Позднее, когда выяснилось, что аминокислоты, выделенные из белков, имеют одинаковую конфигурацию, для обозначения аминокислот природного стерического ряда стали использовать приставку /, а направление вращения обозначать знаками ( + ) и (—), заключенными в круглые скобки, например /(—)-аланин, /(- -)=глутаминовая кислота. Использование двух систем обозначения в ряде случаев приводило к путанице, которая усугублялась тем, что одни природные аминокислоты имеют левое, а другие — правое вращение. Кроме того, у некоторых аминокислот знаки оптического вращения в водном растворе и в присутствии кислоты противоположны. Дополнительные трудности возникли в отношении аминокислот, в молекуле которых имеется более одного асимметрического атома углерода. Примером может служить выделенный из белка треонин, который сперва был обозначен как d —)-треонин ввиду его родства с D-треозой. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология