Оксимы ароматические

Рис. 63. Схемы строения аммиака (А), син-изомера (Б) и анти-изомера (В) оксимов ароматических альдегидов.

Рис. 46. Схематическое изображение строения оксимов ароматических альдегидов

Рис. 68. Схемы строения аммиака (Л), син-(Б) и а ти-изомеров (В) оксимов ароматических альдегидов

При помощи тонкослойной хроматографии на силикагеле О удается легко разделить изомеры оксимов ароматических альдегидов и кетонов. [c.62]

Оксимы ароматических несимметричных кетонов существуют в двух геометрически изомерных формах, син- и анти- [c.492]

В результате бекмановской перегруппировки оксима ароматического кетона был получен М-фениламид п-метоксибен-зойной кислоты. Какое строение имеет оксим Какова его конфигурация Напишите структурную формулу кетона, из которого он был получен. [c.181]

Белее стойкой является анти-форма. Она получается из сы -фор-мы действием кислот. Облучением можно превратить анти-форму в сын-форму. Все эти превращения напоминают переход малеиновой кислоты в фумаровую и обратно. Аналогичное явление известно и для оксимов ароматических альдегидов (рис. 49). [c.460]

VII. Оксимы ароматических кетонов.............212 [c.138]

Способ перегруппировки действием полифосфорной кислоты пригоден для оксимов ароматических и жирно-ароматических кетонов, а с небольшими изменениями—для оксимов алициклических кетонов, алифатических и ароматических альдегидов 5, а также и в ряде случаев , когда применение других реагентов вызывает ненормальное течение бекмановской перегруппировки. [c.177]

VII. оксимы АРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ [c.212]

Стереоизомерия оксимов ароматических альдегидов и кетонов. Три валентности атома азота в аммиаке и ряде других соединений трехвалентного азота направлены в пространстве под определенными углами — по направлениям ребер трехгранной пирамиды, в вершине которой находится атом азота (рис. 68, А). [c.379]

Определенная пространственная направленность сил химического сродства является причиной стереоизомерии некоторых соединений трехвалентного азота, в том числе оксимов альдегидов и кетонов. Оксимы ароматических альдегидов могут существовать в двух формах , в известной степени аналогичных ранее рассмотренным цис- и транс-изомерам производных этилена. Эти две формы представлены в виде схем на рис. 63, Б и В, где рядом со схемами показаны также соответствующие конфигурационные формулы. Как видно из схем и формул, у одного из стереоизомеров гидроксил находится близко к атому водорода такой стереоизомер называется син-изо-мером (син — вместе). У другого стереоизомера оксима гидроксил гораздо [c.379]

I Стереоизомерия оксимов ароматических альдегидов и кетонов. Три [c.416]

В присутствии N-натрийбензолсульфонилхлорамида взаимодействие аллил-N-фенилкарбамата и метил-М-(и-аллилоксифенил)карбамата (n-Y eH4X H2R, R = СН=СН2) с оксимами ароматических альдегидов (последние превращаются при этом в нитрилоксиды) протекает с высокой региоселективностью по схеме [c.43]

Превращение оксимов ароматических альдегидов или кетонов в арилдинит-рометаны под действием четырехокиси азота [c.326]

В результате бекманавской перегруппировки оксима ароматического -кетона получился М-фениламид п-этилбензой-ной кислоты. Напишите проекционную формулу исходного оксима. [c.121]

Триметоксиалюмогидрид лития восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны, а также кислоты, их ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры и лактоны [3230]. Эпоксисоединения реагируют с ним медленнее, чем с Ь1А1Н4, однако расщепление окисного кольца идет более селективно [3230, 3231]. Большая стереоселективность триметоксиалюмогидрида лития по сравнению с немодифицирован-ным гидридом или три (трег-бутокси) алюмогидридом лития проявляется и при восстановлении кетонов так, в случае бициклических кетонов образуется весьма чистый термодинамический менее стабильный изомер спирта [3224]. Нитрилы и амиды восстанавливаются до аминов, причем не наблюдалось выделения водорода в случае алифатических нитрилов [3224, 3231]. Оксимы, ароматические азосоединения и тозилаты с триметоксиалюмогидридом лития не реагируют или реагируют очень медленно [3224]. [c.271]

Из оксима бензофенона получают 3-фенилфталимидин с выходом 80%, а из метилфенилкетоксима — 3-метилфталимидин (30%) [1099]. Карбонилирование кетоксимов жирноароматического и нафталинового рядов протекает менее селективно, чем оксимов ароматических кетонов [1100]. Ароматические альдоксимы, например оксимы 1,3-дифенилпронанона-3 и 4-фенилбутанона-2, не образуют фталимидинов бензальдоксим дает смесь 1,3-дибензил-и 1-бензилмочевины (3,5 1) [1098, 1101, 1102]. [c.114]

В ряде случаев применение пятихлористого фосфора позволяет проводить нормальную перегруппировку оксимов, тогда как другие реагенты вызывают побочные реакции. Так, например, мон-оксимы ароматических а-дикетонов при действии пятихлористого фосфора перегруппировываются нормально, в то время как при обработке бензолсульфохлоридо.м и щелочью (или пиридином) они претерпевают расщепление и дают нитрил и карбоновую кислоту - [c.158]

При перегруппировке действием концентрированной серной кислоты оксимов, ароматических и жирно-ароматических кетонов в ряде случаев о.144 проирходит сульфирование конечных продуктов реакции. Перегруппировка сопровождается значительным выделением тепла поэтому для этой цели обычно берут не более 10 г оксима. Для лучшей теплоотдачи реакцию проводят в большом стакане или в конической колбе. [c.159]

В самое последнее время для перегруппировки оксимов ароматических кетонов предложена полифосфорная кислота. При применении этого реагента продукты перегруппировки получаются с очень хорошим выходом и в исключительно чистом виде. Оксимы алициклических кетонов также могут быть перегруппированы действием этого реагента, но выход лактамов в этом случае меньший, чем при применении серной кислоты. [c.165]

В результате бекмановской перегруппировки оксима ароматического кетона получен Ы-фениламид п-этилбензойной кислоты. Каково пространственное строение исходного оксима Напишите структурную формулу соответствующего ему ароматического кетона. [c.160]

Оксимы ароматических кетонов при взаимодействии с окисью углерода (98,5%) и водородом (1,5%) также образуют фталимидины Вероятно, вначале получаются Ы-оксифталимидины, которые затем гидрируются [c.168]

С оксимами жирно-ароматических кетонов (К = СНз) циклизация протекает менее селективно, чем с оксимами ароматических кетонов (К = СбНб). [c.168]

Стереоизомерия оксимов. Оксимы ароматических альдегидов существуют в двух изомерных формах. Так, при обработке бензальдегида гидроксиламином получается .-бензалъдоксим с т. пл. 34°. При превращении последнего в хлоргидрат (см. выше) и регенерации свободного оксима раствором карбоната натрия получается -бензальдоксим с т. пл. 130°. Подобные изомеры наблюдаются у всех ароматических [c.696]

Все оксимы ароматических кетонов с двумя различными арильными радикалами Аг —СО—Аг" тоже существуют в двух изомерных формах. При получении этих оксимов обычным методом из кетонов и гидроксиламина образуются, как правило, оба изомера в примерно равных количествах. Жирноароматические кетоны АгСОСНаК или АгСОСНКг, как, например, ацетофенон СеНгСОСНз, образуют только один оксим. [c.697]

Исследование оксимов ароматических альдегидов и кетонов показало у них своеобразный вид изомерии. Так, например известны два изомера бензальдоксима анти-бензал БД оксим, жидкость, не кипящая без разложения, и твердый син-бензальдоксим, который с уксусным ангидридом легко отщепляет воду и переходит в бензонитрил [c.427]

С=С=К Кетимипы, очень сильная, иногда две полосы Оксимы хинонов 0=0 в1 1680-1620 Алифатические оксимы Ароматические оксимы [c.279]

История химии (1975) -- [ c.304 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.432 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.492 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.461 ]

История химии (1966) -- [ c.300 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.68 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.427 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология