гидрокси дигидрокси

Замещенные дифенилы (4,4 -диацетокси, 4,4 -диметокси-, 4,4 -дигидрокси-, 4,4 -ди-амино-, 4-гидрокси-) [c.87]

Спиртокислоты и фенолокислоты называют путем прибавления приставки окси- гидрокси-) или диокси-(дигидрокси-) к систематическому названию кислоты. Нумерация алифатических оксикислот начинается с карбоксильной группы [c.29]

Какие образуются соединения при обработке сульфитом анилиния а) 4,7-дигидрокси-2-нафталинсульфокислоты б) З-гидрокси-2-нафтойной кислоты. [c.211]

Предложите условия получения а) 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона, б) 5-амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, в) 6-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты. [c.311]

Рис. 3.3. Спектры поглощения 1,4-нафтохинона (/), 5-гидрокси-1,4-нафтохи-нона (II) и 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона (III). Величины поглощения (логарифмическая шкала) даны приблизительно, и для различных соединений сравнивать их не следует.

Строго по правилам ИЮПЛК группы —ОН обозначают приставками гидрокси-, дигидрокси- и т, д. В русской химической терминологии это не общепринято. [c.56]

Пирен (I) и некоторые его производные (гидрокси-, дигидрокси-, амино- и ацетилпирен) в композициях с серусодержащими соединениями (меркаптанами, тиоэфирами, дисульфидами) действуют как антиоксиданты для полипропилена. В этом случае имеет место особая форма синергизма, так как сам пирен ускоряет деструкцию полипропилена [3170] [c.334]

Получите а) 4,5-дигидрокси-1-нафталинсульфоксилоту, б) 4,5-дигидрокси- 2,7-нафталиндисульфокислоту, г) 4-гидрокси-1,3,5-нафталинтрисульфокислоту. [c.214]

Динитронафталин при нагревании до 40—50°С в 7—10% олеуме в присутствии серы переходит в 5-амино-8-гидрокси-1,4-нафтохинонимин, Обсудите возможный механизм этой реакции. Как превратить это соединение в нафтаза-рин (5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон) [c.329]

Дигидрокси-2-нафталинсульфокислота 6 Амино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислота (Гамма-кислота 7-Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (амино-Г-кислота) [c.385]

В некоторых учебниках и пособиях можно встретить другую номенклатуру основных солей (это связано с тем, что номенклатурные правила в химии до сих пор не устоялись). Согласно этой номенклатуре, приставки гидроксо и дигидроксо в названиях основных солей непосредственно связаны с названием металла, наприме]) СиОНС — хлорид гидроксомеди (II) [c.48]

Известно, что соли кальция хорошо растворяются и комплексуются с различными спиртами. В данном случае такое взаимодействие является особо благоприятным за счет подключения двух или трех спиртовых гидроксилов витаминной молекулы. Моделирование и расчеты показывают, что молекула дигидрокси-О достаточно стабильна в конформации, где все три гидроксила находятся в одной области пространства с расстояниями между ними около 3-3,5 А, позволяющими иону кальция связываться ковалентно и координационно со всеми ими. В таком виде ион кальция оказывается как бы закутан в ли-пофильную оболочку и становится растворимым в липидной системе, в липидном слое, т.е. приобретает способность проходить сквозь липидный слой, липидную мембрану. [c.272]

Б.-фиксатор запаха и душистое в-во в произ-ве мыла, ингибитор полимеризации стирола, мягкий окислитель. Важное производное Б.-кетон Михлера. 2-Гидрокси-4-ал-кил(С7—С9)гидроксибеизофеноны и 2,2 -дигидрокси-4-ок-тилгидроксибензофенон-стабилизаторы пластмасс, используемых в пищ. пром-сти, водоснабжении, для изготовления детских игрушек. [c.277]

Нек-рые замещенные 1,8-дигидроксиантрахинона используются как лек. ср-ва, аналит. реагенты (напр., 1,8-ди-гидрокси-З-гидроксиметилантрахинон и 1,8-дигидрокси-4,5-динитроантрахинон-цветные реагенты соотв. на Си и 1п), 2,6- и 2,7-Д.-катализаторы окисления в пастах кубовых красителей. [c.72]

О.-промежут. продукты в синтезе кубовых красителей, окислители 2-гидрокси-1,4-нафтохинон-красящее в-во хны, используемой в косметике 5-гидрокси-1,4-нафтохинон-прир. краситель для щерсти и хлопка, фунгицид, компонент кожных мазей в медицине и ветеринарии 2-алкил-З-гидро-кси-1,4-нафтохиноны-антималярийные препараты и инсектициды 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон и 5,7,8-тригидро-кси-1,4-нафтохиноны-реактивы для фотометрич. определения Ве и Th. [c.358]

Гидрокси-8-азакумарины типа 2, полученные конденсацией 2,6-дигидрокси-пиридина 1Ь и 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина 1а с ацетоуксусным и метилаце-тоуксусным эфирами при нагревании в присутствии 2пСЬ, далее после превращения в кетоэфиры 4, 5 были использованы в синтезе азапсораленов 6-8 [5, 6] (схема 3). [c.161]

В этой системе [схема 7 сплошными стрелками показан нормальный путь биосинтеза (Аг == п-гидроксифенил), пунктирными — образование неправильных флавоноидов (Аг = 3,4-дигидрокси-фснил или 4-гидрокси-З-мстоксифснил)] зкцепторнзя ТрйНСйЦИ-лаза , вводящая в систему стартовый ацил-КоА, вероятно, способна [c.425]

Антрахинон лишь с трудом вступает в реакции электрофиль-)го замещения и они, за исключением сульфирования, практиче- ого значения не имеют При нагревании двойного избытка антрахинона с дымящей рной кислотой образуется антрахинон-2-сульфокислота По-[едняя может служить исходным веществом для синтезов гидрокси-, 1,2-дигидрокси- и 2-аминоантрахинонов [c.282]

ИР,17а-Дигидрокси-17р-(2,3-дигидро-1,4-оксатиин-6-ил)андрост-1,4-диен-3-он и 17а-гидрокси-17р-(2,3-дигидро-1,4-оксатиин-2-он-6-ил)андрост-4-ен-3-он [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология