триизопропил

Т. II. В результате восстановления под действием реактива Гриньяра из карбонильного соединения получается спирт (реакция 16-26), сам реактив Гриньяра при этом в результате элиминирования образует олефин. Две другие побочные реакции — конденсация (между енолят-ионом и избытком кетона) и сочетание ио типу реакции Вюрца (т. 2, реакция 10-93). Такие сильно затрудненные третичные спирты, как триизопропил-карбинол, три-грет-бутилкарбинол и диизопропилнеопентилкар-бинол, не удается получить при присоединении реактивов Гриньяра к кетонам (либо реакция дает чрезвычайно малые выходы), так как значительную роль начинают играть процессы восстановления и (или) енолизации [311]. Однако такие спирты можно синтезировать с помощью алкиллитиевых реагентов при —80 °С [312], так как в этих условиях енолизация и восстановление существенно менее значительны [313]. Для повышения доли присоединения за счет восстановления можно использовать и другие методы, которые состоят в получении комплексов реактива Гриньяра с Li l04 или Bu4N+Br- [314] или в применении в качестве растворителя вместо эфира бензола или толуола [315]. [c.368]

Гидроперекись 1,3,5-триизопропил-бензола [c.570]

Триизопропил-бензол Тримезиновая кислота Мп(СН,СОО), в уксусной кислоте, 29 бар, 180° С, 6 ч. Выход 48% [325] [c.904]

Двузарядные ионы наблюдаются в большом числе масс-спектров всех типов органических соединений, однако интенсивности подобных пиков редко превышают 1 или 2% от интенсивности максимального пика в спектре. Однако в рассматриваемом случае интенсивность пика, соответствующего двузарядным ионам (М—30) , гораздо выше и достигает в спектре 1,3,5-триизопропил-бензола 12% от интенсивности максимального пика. [c.351]

Бензол, пропилен я-Диизопропилбен-зол, триизопропил-бензол ВРз—НР 1—20 бар, 5—100° С, жидкая фаза [146] [c.132]

Алюминийтриалкилы с разветвленной углеводородной цепью, например, триизопропил-, триизобутил-, тринеопентилалюминий и т. д., мономерны [9, 11], алкилалюминийгидриды — тримерны [11]. Алюминийарилы (например, трифенилалюминий) частично ассоциированы [9]. [c.9]

Ингибитор получают смешением тяжёлых хлоридов с триизопропа-нолином. Для получения однородной массы тяжёлый хлорид с три-изопропаиолаглином перемешивается в различных соотношениях и нагревается при 60-70°С в течение 4-6 ч. Полуденный при этом адцукт представляет собой темно-желтую массу, растворяющуюся в системе нефть-вода. Коррозионные исследования (скорость коррозии и наводороживание) проводили в условиях, имитирующих ра-богу стального оборудования сероводородных нефтегазопромысловых [c.66]

Триизопропил-(л-толилтио) -олово [c.95]

Этим способом с хорошим выходом около 70—80% получается триэтил три-н.пропил-, триизопропил-, триизобутил-, три-трет. бутил- и триизоамил-боры 141]. [c.99]

О замене алкильных боковых цепей на нитрогруппу сообщалось неоднократно, и в некоторых случаях такая замена осуществляется в относительно мягких условиях. Примером может служить превращение 1,2,4,5-тетраизо-пропилбензола в 1,2,4-триизопропил-5-нитробензол обработкой азотной кислотой в уксусной кислоте, содержащей достаточное количество уксусного ангидрида, чтобы связать образующуюся при реакции воду при 45° выход [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология