Полуденная депрессия фотосинтез

В прохладные облачные дни полуденной депрессии фотосинтеза не наблюдается. [c.129]

За счет переноса тепла листья могут снижать свою температуру даже сильнее, чем за счет транспирации. Относительное значение этих процессов зависит от строения листьев, атмосферных условий (ветра, температуры и влажности воздуха) и от внутреннего состояния клеток листьев. Независимо от путей расходования энергии внутренняя температура листьев во время полуденной депрессии фотосинтеза оказывается значительно повышенной. [c.131]

Положительное влияние микроэлементов на устойчивость фотосинтетического аппарата хлопчатника к действию полуденной атмосферной засухи обнаружено Школьником (1959). Оказалось, что медь и марганец проявляют способность уменьшать или полностью устранять депрессию фотосинтеза в дневные часы. [c.132]

Дневная депрессия фотосинтеза обусловлена нарушением деятельности фотосинтетического аппарата и оттока ассимилятов при перегреве, поскольку температура листа в этот период может превышать температуру воздуха на 5—10°С. Если потери воды в тканях велики и наблюдается усиление фотодыхания, то устьица в это время закрываются (В.В. Полевой, 1989). Засухоустойчивые формы сельскохозяйственных растений характеризуются менее выраженной депрессией в полуденные часы и соответственно более плавным ходом суточной кривой фотосинтеза. Установлено, что в условиях достаточного увлажнения засухоустойчивые виды растений по интенсивности фотосинтеза уступают неустойчивым. Однако у последних, при выращивании в районах с умеренным климатом в случае наступления засухи, показатели этого процесса в 1,5—2 раза ниже, чем у растений менее чувствительных к недостатку воды (Б.А. Рубин, 1979). [c.366]

Установлено, что засухоустойчивые формы сельскохозяйственных растений характеризуются более плавным ходом суточной кривой фотосинтеза и полуденная депрессия у них гораздо менее значительна. [c.206]

Гриненко (1963) установила, что если вносить лищь фосфорные удобрения, то у хлопчатника наблюдается сильная полуденная депрессия фотосинтеза. Выравнивание соотношения N и Р с помощью внесения азота снимает дневное торможение интенсивности ассимиляции СОа. [c.132]

Зависимость интенсивности электронного транспотра (RP), расчитанной по формуле 4.6, от времени дня показана на рис. 4.19. В начале дня величина RP резко увеличивается в ответ на увеличение PFD. Однако, после полудня интенсивность электронного транспорта снижается, хотя PFD продолжает повышаться. Такой характер изменений RP является отражением явления полуденной депрессии фотосинтеза , когда фотоинактивация ФСП, замедление оттока метаболитов и развитие регуляторного компонента тепловой диссипации приводят к снижению интенсивности фиксации углекислого газа и электронного транспорта в хлоропластах. [c.114]

Чесноков, Гречихина и Ермолаева [47] нашли, что дыхание также имеет сложный дневной ритм. Вследствие этого невозможно получить истинную скорость фотосинтеза в различное время дня путем измерения скорости выделения кислорода и введения поправки с расчетом на равномерное дыхание. Они также нашли, что дыхание листьев часто бывает гораздо интенсивнее, чем это обычно предполагалось прежде. Скорость дыхания, в особенности у молодых листьев, может приближаться к скорости фотосинтеза. Этим объясняется, почему скорость выделения двуокиси углерода во время полуденной депрессии у некоторых растений была найдена почти равной скорости потребления двуокиси углерода при фотосинтезе до и после этого периода покоя. [c.290]

Энергетически фотосинтез является процессом, наЕЕравлен-ньЕм против градиента увеличения энтропии, тогда как процесс дыхания идет по градиенту уменьшения Е<оличества свободной, энергии и сопровождается увеличением эЕЕтропЕш, Подтверждением этого могут быть такие факты растения С4-типа более урожайны, так как у них почти отсутствует фотодыхание полуденная депрессия фотосинтеза при повышении температуры у ряда растений обусловлена усилением фотодыхания для [c.274]

В случае угнетения фотосинтеза в темноте, путем анаэробной инкубации, наркотиком может служить продукт ферментации, повидимому, кислота, так как его эффект может быть нарушен нейтрализацией. Длительный период индукции и полуденная депрессия могут быть обусловлены накоплением подобных кислот. С другой стороны, короткий период индукции должен быть связан более непосредственно с внутренним механизмом фотосинтеза. Гаффрон и Франк (см. гл. XXXIII) предположили, что в этом случае наркотик может появляться в результате частичного окисления метаболита (сахара ) первым продуктом окисления в фотосинтезе ( фотоперекисью или, более широко, — предшественником кислорода ). Согласно Гаффрону и Франку, временное накопление этого продукта происходит в первые секунды освещения вследствие того, что катализатор (или катализаторы, которые мы обозначили в гл. VII как Ес и Е ), требуемый для [c.236]

С деревьев в различное время дня и затем исследованные при постоянных условиях в лаборатории, обнаруживают такие же периодические изменения в фотосинтетической продуктивности, как и листья, не сорванные с растения и подвергавшиеся естественной смене дня и ночи. Совершенно так же Маскелл [26] нашел, что сорванные листья лавровишни, освещаемые постоянным светом в течение 24 час., обнаруживают глубокую депрессию фотосинтеза в ночные часы таким образом, не только полуденная депрессия , но также и ночной сон находится, повидимому, под влиянием внутренних факторов, [c.288]

Одним из внутренних факторов , который часто обсуждался в связи с этой проблемой, является накопление растворимых или нерастворимых углеводов (относительно влияния избытка углеводов на скорость фотосинтеза см. т. I, гл. XIII). Полуденная депрессия, может быть, представляет собой перерыв, во время которого эти вещества перемещаются или частично сжигаются. Это объяснение, впервые выдвинутое Костычевым, Кудрявцевой, Моисеевой и Смирновой [21] и Костычевым, Базыриной и Чесноковвим [29], было позднее отвергнуто Чесноковым и Базыриной [36], обнаружившими, что растения с совершенно различным дневным ходом передвижения веществ могут, тем не менее, показать одинаковый дневной ход фотосинтеза. Именно на основании таких данных Костычев [39] в конце концов пришел к своему одностороннему выводу о чисто физиологическом регулировании фотосинтеза . [c.288]

Можно ожидать, что наземные растения при солнечном освещении на открытом воздухе будут поддерживать вышеприведенную скорость фотосинтеза (около 20 мг СОд на 100 см в 1 час) значительную часть дня (исключая полуденную депрессию см. гл. XXVI). Интенсивность освещения достаточна или почти достаточна для светового насыщения большую часть дня, если только не имеется сильной облачности. Однако снабжение двуокисью углерода в естественных условиях часто может быть менее константным, чем в лабораторных опытах при пропускании газа с 0,03% СОд, и это может приводить к значительным колебаниям в скорости фотосинтеза. В неподвижном воздухе вокруг растений образуется слой с недостаточным содержанием СОд, что вызывает уменьшение скорости фотосинтеза. С другой стороны, выделяемая почвой двуокись углерода, образовавшаяся в результате корневого дыхания и разложения органического вещества, может улавливаться листвой и таким образом обеспечивать усиленный фотосинтез (см. стр. 818). Некоторое количество двуокиси углерода из почвы может достигать листьев с транспирационным током (см. стр. 326). [c.430]

Основной причиной полуденного снижения интенсивности фотосинтеза, по мнению большинства исследователей, является нарушение водного режима (превышение расходования воды листьями в процессе транспирации над ее поступлением из корней) и, в результате этого, перегрев листьев. Оказалось, что депрессия фотосинтеза мало связана с изменением степени открытости устьиц, а определяется нарушением состояния фотосинтетического аппарата (Оканенко, 1969). Последнее подтверждается и опытами с растениями папоротника, лишенными [c.129]

Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

И. М. Толмачев установил, что когда растения сахарной свеклы 1в некоторой мере обезвоживаются, что наблюдается с гювыше Н1ем температуры воздуха (более 30 °С) в Полуденные часы, то они переходят на анаэробное дыхание с интенсивным выделением СОг. Это свидетельствует о депрессии фотосинтеза и активации процесса дыхания. В результате недостатка воды в растении дыхательные ферменты проявляют разную активность, В частности, угнетается активность дегидрогеиазиыхферментов, деятельность которых обусловливает вовлечение кислорода в процесс дыхания. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология