Индолкарбоновая кислота, эфир

Независимо от положения карбалкоксильной группы в гетероциклическом кольце алкиловые эфиры пиррол- и индолкарбоновых кислот претерпевают распад, типичный для алкиловых эфиров бензойных кислот [c.249]

Пики образующихся ионов наряду с пиками М+ являются наиболее интенсивными в масс-спектрах алкиловых эфиров р-пир-рол- и р-индолкарбоновых кислот. При переходе к алкиловым эфирам а-пиррол- и а-индолкарбоновых кислот значительными, а иногда и максимальными становятся пики ионов [М—НОН] + [c.249]

Индолкарбоновые кислоты приведены в таблице в виде этиловых эфиров, если при проведении циклизации соответствующих арилгидразонов (при помощи спиртового раствора серной кислоты) эти эфиры выделялись. Если же эфиры омылялись без предварительной очистки, то индолкарбоновые кислоты помещены в таблице как таковые. [c.57]

Метиламид бензофуран-2-карбоновой кислоты С5, IV, 22. Метиловый эфир 2-индолкарбоновой-З-С кислоты М14, II, 204. Нитрил феруловой-С кислоты М14, II, 488. [c.173]

Индолальдегид был синтезирован с выходом 53,5% в результате реакции индола с Ы-метилформанилидом и хлорокисью фосфора наилучший ВЫХОД ЭТОГО альдегида (70%) получен по следующей реакции в этиловый эфир 2-индолкарбоновой кислоты (IV) с помощью Ы-метилформанилида и хлорокиси фосфора вводят в положение 3 формильную группу [192], затем получают анил и последний декарбоксилируют в кипящем диметиланилине [185, 193]. [c.31]

В качестве конденсирующих средств находят широкое применение минеральные кислоты. Наиболее часто применяют для этих целей раствор серной кислоты в абсолютном спирте. Преимущество этого конденсирующего средства заключается в том, что независимо от того, исходят ли из фенилгидразона с этерифи-цированной или свободной карбоксильной группой, всегда образуется эфир соответствующей индолкарбоновой кислоты, который может быть очищен перегонкой в вакууме. Обычно применяют 10%-ный раствор серной кислоты в этиловом спирте, но иногда берут и 20—30%-ный раствор . Если необходимо новы [c.44]

N32804. После отгонки растворителя получают 21,0 г (76%) продукта в виде красного масла, которое используют для синтеза метилового эфира индолкарбоновой-4 кислоты М-6 без дальнейшей очистки. [c.222]

Катализируемая основаниями конденсация эфиров щавелевой кислоты с о-нитротолуолами, содержащими активированную метильную группу, дает эфиры о-нитрофенилпировиноградной кислоты, которые могут подвергаться восстановительной циклизации до индолкарбоновых-2 кислот или их эфиров. Пример получения этим методом этилового эфира индолкарбоновой-2 кислоты (120) приведен на схеме (124) [204а]. Поскольку индолкарбоновые-2 кислоты легко декарбоксилируются, этот метод может служить удобным путем для получения 2,3-незамещенных индолов един- [c.551]

Г а-индолкарбонового эфира, 20 мл аболютпого спирта и 2 мл дымящей соляной кислоты кипятят в течение 2 час. После охлаждения из спирта выкристаллизовалось вещество со смешанной температурой плавления 121°, фракционированной кристаллизацией которого были получены исходные вещества. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология