Сонротивление диффузионное

Здесь уместно отметить, что с рассмотренной точки зрения диффузионная массопередача происходит так, как будто сонротивление диффузии сосредоточено по обеим сторонам поверхности раздела сред в двух тончайших пограничных слоях. В действительности, конечно, перенос вещества управляется значительно более сложными законами. Тем не менее указанная теория оказалась весьма удобной, ибо расчеты, проведенные по уравнениям, полученным па основе этой теории, дают результаты, близкие к практически проверенным значениям. Чем интенсивнее турбулентность взаимодействующих фаз, тем более оказывается близкой к действительности картина процесса, основанная на данной теории. [c.76]

Для описания процессов в сложных многофазных системах часто используют формулу сложения диффузионных и химических торможений суммарного процесса. Классическим образцом является при этом закон сложения сонротивлений электрическому току. Другой пример — формула аддитивности фазовых сопротивлений массопередачи, которая рассматривается в гл. И. Однако при переходе к физико-химическим процессам нельзя механически переносить формулу аддитивности сопротивлений, так как она является лишь [c.18]

На участке ВГ диффузионные сонротивления сведены к минимуму. Поэтому в практике нефтеперерабатывающей промышлен- [c.38]

В условиях глубокой очистки веществ при неизменной гидродинамической обстановке коэффициенты массоотдачи р , и р и тангенс угла наклона равновесной линии т остаются постоянными. Поэтому соотношение диффузионных сонротивлений фаз в ходе ироцесса не изменяется. [c.93]

При восстановлении РЬО и ZпO восстановленный металл, стекая или испаряясь, постоянно обнажает поверхность зерен окисла и вокруг них не образуется слоя восстановления, иными словами, зональность процесса ие имеет места. Ввиду отсутствия основного диффузионного сонротивления, связанного с транспортом газов через слой продукта реакции, для рассматриваемых процессов особое значение приобретает кристаллохимический [c.177]

Как известно, внутридиффузиоиное торможение сказывается на уменьшении видимой энергии активации—вдвое против энергии активации в внутреннем кинетическом реншме. Для проверки этого положения была выполнена устанопк а, в которой реакция могла протекать без диффузии и с диффузией внутрь частиц. В первом случае реагирующий газ циркулировал через слой мелких частпц, диффузионным сонротивлением которых можно было пренебрегать, т. е. можно было считать, что внутренняя новерхность полностью участвует в реакции. Во втором случае газ омывал ту же засыпку, только с лобовой поверхности, и диффузия газа внутрь определяла скорость реакции (см. гл VI). [c.201]

При сравнительно низких температурах, например, при выжиге углерода из шлака в нижней зоне слоевых топок и газогенераторов, а также в конце пылеугольного факела в экранированных топках, суммарная скорость процесса определяется как кпнетикоп химической реакции, так и диффузией газа через оболочку золы. При очень низких температурах, близких к температурам воспламенения тонлива, скорость реагирования в основном онределяется кинетикой химической реакции и влиянпе золы может оказаться несущественным (кинетическая область реагирования). Прп более высоких температурах суммарная скорость реагпрования будет в равной мере зависеть от кинетики химической реакции и диффузионного сонротивления пленки золы (промежуточная область реагирования). [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология