Гемиацетали

Под действием кислот гемиацетали взаимодействуют друг с другом с отщеплением воды н образованием ацеталей. [c.33]

Гликоли с избытком виниловых эфиров при температуре 30—60° дают гемиацетали эфиров СНзСН (OR )0 0R, способные реагировать с другой молекулой гликоля и образовывать оксиалкилацетали. Этиленгликоль и винилацетат, нагретые до 45— 50°, с ВРз-СНзОН и HgO образуют 2-метил-1,3-диоксолан. Замена винилацетата виниловым эфиром пропионовой или масляной кислоты дает один и тот же циклический ацеталь. [c.227]

Циклические гемиацетали и ацетали образуются из 1,4- и 1,5-оксиаль-дегидов II оксикетонов в присутствии безводных кислот. [c.277]

О механизме, в котором предполагается промежуточное образование цикло-бутанона, высказываются сомнения ввиду напряженности в молекуле промежуточного вещества [159]. Следует, однако, учесть, что из карбанионных промежуточных соединений реакции Михаэля получаются вещества с более напряженной молекулой, например, производные циклопропана. По мнению других авторов, из промежуточно образующегося циклобутанона получаются анионы гемиацета-лей 161]. Было замечено, что нормальный продукт превращается в аномальный с меньшими выходами, чем те, которые получаются при непосредственном взаимодействии исходных веществ [162]. Некоторые авторы обсуждали также возможность образования пара-мостиковых промежуточных веществ [106, 163]. [c.292]

Известно, что первичными продуктами реакции формальдегида с оксисоединениями являются гемиацетали [9—И], которые крайне неустойчивы и в качестве индивидуальных соединений выделены не были. Но их существование в растворах можно доказать косвенным путем. Например, по возрастанию плотности и показателя преломления спиртовых растворов альдегидов [11]. При растворении формальдегида в спиртах или гликолях выделяется значительное количество тепла [И. [c.95]

Если восстановление определенных функциональных групп желательно провести без одновременного восстановления карбонильных групп, то защиту последних можно осуществить различными путями путем превращения в кетали [721, 722], в циклические кетали [142, 259, 277, 546, 607, 694, 708, 723, 1260, 1275, 1298— 1300, 1305, 1306, 1315, 1366, 1507], этиленгемитиокетали [248, 1297, 1662], эфиры енолов [257, 258, 261, 725, 726, 923, 931, 1115, 1258, 1299, 1375, 1473], эфиры тиоенолов [247, 283, 1508], ацетали [721, 724, 1083, 1239, 1241, 1392], циклические гемиацетали (с метилированными гидро- [c.109]

О ---прочие циклические ацетали и внутренние гемиацетали, содержащие или не содержащие [c.214]

Гидрирование сложных эфиров включает промежуточную реакцию отщепления, которой подвергаются первые образующиеся продукты — гемиацетали. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология