Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винилацетат виниловым эфиром

    Винилацетат (виниловый эфир уксусной 86,09 10 0,15 0,15 АУ  [c.476]

    Винилацетат (виниловый эфир уксусной к-ты) СН2=СН—О-СО—СНз (В.)- [c.192]

    Ацетилен является исходным продуктом для производства разнообразных органических веществ ацетальдегида, перерабатываемого на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат, -бутанол и другие продукты, а также для синтеза хлорорганических соединений (хлористый винил, хлоропрен) и других веществ (винилацетат, виниловые эфиры, акрилонит-рил и др.), используемых в качестве растворителей, мономеров, в производстве синтетических полимеров и т. д. Значительное количество ацетилена применяется для резания и сварки металлов. [c.601]


    Метод не был применен к мономерам, содержащим электродонорные группы (винилацетат, виниловые эфиры), а также к мономерам содержащим карбоксильную или сложноэфирную группы. [c.278]

    Бутиловый спирт третичный (2-метил пропаиол-2) н-Валериановая кислота (пеитановая кислота) изо-Валериановая кислота (3-метилбу-тановая кислота) Винилацетат (виниловый эфир уксусной кислоты) [c.67]

    Наиболее важными реакциями алкенов являются реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гипогалогенирования, гидратации для ацетиленовых соединений — реакции винилирования (получение хлористого винила, винилацетата, виниловых эфиров) и гидратации. Условия их проведения рассмотрены ниже. [c.119]

    ВИНИЛАЦЕТАТ (виниловый эфир уксусной к-ты) СНзСООСН=СН2, мол, м 86,09 бесцв жидкость, т. пл.-100,2°С, т. кип. 72,7 С df 0,9342, 1,3953  [c.369]

    С4Н602 Винилацетат (виниловы эфир уксусной кислоты)  [c.353]

    Пропионовая кислота, винилацетат Виниловый эфир пропионовой кислоты РёС1а—ЫС1 кипячение [299] [c.358]

    Лауриновая кислота, винилацетат Виниловый эфир лауриновой кислоты Рёа -ЫС1 или Рё(СНзСОО)а кипячение [299] [c.358]

    Гликоли с избытком виниловых эфиров при температуре 30—60° дают гемиацетали эфиров СНзСН (OR )0 0R, способные реагировать с другой молекулой гликоля и образовывать оксиалкилацетали. Этиленгликоль и винилацетат, нагретые до 45— 50°, с ВРз-СНзОН и HgO образуют 2-метил-1,3-диоксолан. Замена винилацетата виниловым эфиром пропионовой или масляной кислоты дает один и тот же циклический ацеталь. [c.227]

    Полимеризацией в растворе получают главным образом сополи.меры ангидрида малеиновой кислоты и винильных соединений, например винилацетата, виниловых эфиров ( повимали ). Этот метод полимеризации (в растворителях) является самым дорогим методом. Кроме того, последующее удаление растворителя из полимера часто связано с техническими затруднениями. [c.444]

    Винилацетат (виниловый эфир уксусной кислоты) Винил бромистый (бром-эген) [c.63]


Смотреть страницы где упоминается термин Винилацетат виниловым эфиром: [c.139]    [c.125]    [c.139]    [c.298]    [c.298]    [c.358]    [c.358]    [c.358]    [c.359]    [c.733]    [c.352]    [c.733]    [c.266]    [c.139]    [c.423]    [c.423]   
Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.334 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Винилацетат

Виниловые эфиры



© 2024 chem21.info Реклама на сайте