Гидролиз силанов

Щелочи ускоряют процесс гидролиза силанов. Моносилан, например, в присутствии щелочи гидролизуется по схеме [c.357]

Образование в процессе гидролиза силанов кремнезема или силикатов указывает на кислотную природу силанов. [c.205]

Процесс гидролиза силанов осуществляют в гидролизере, который представляет собой цилиндрический эмалированный аппарат, сообщающийся с атмосферой через поглотительную колонну и снабженный мешалкой и охлаждающей рубашкой. В гидроли-зер сначала вводят органический растворитель и воду, а затем постепенно силаны. Выделяющийся при гидролизе силанов хлористый водород улавливается в поглотительной колонне. [c.244]

При гидролизе силанов в щелочном растворе образуется полимер [c.40]

Изучая влияние изотопного замещения на скорость гидролиза силанов, нашли, что при замещении водорода дейтерием или тритием снижается скорость реакции. Таким образом, при гидролизе [c.41]

В отличие от необратимого гидролиза силанов, процессы гидролиза галидов кремния обратимы. Нестойкость рассмотренных соединений кремния, их гидролиз с образованием в конечном итоге ЗЮа или его гидрата подтверждает, что наиболее стойкие соединения кремния на Земле кремнезем и его производные. [c.357]

Силаны склонны к гидролизу под действием воды, особенно в щелочном растворе. Гидролиз силанов происходит по схеме, обычной для соединений, содержащих гидридный водород (электроотрицательность водорода выше, чем кремния). Связь Si—Н взаимодействует с протонами воды с образованием молекулярного водорода [c.198]

Большинство алкил- и арилхлорсиланов — жидкости с резким запахом, объясняющимся образованием хлористого водорода при гидролизе силанов в присутствии атмосферной влаги. [c.241]

Кремний образует галиды общей формулы 51Г4,- при гидролизе которых, как и при гидролизе силанов, образуется 5102 (точнее 8102-у НаО) [c.357]

Большого сродства кремния к электроотрицательным элементам еще недостаточно для объяснения исключительной реакционной способности гидридов и галогенидов кремния (т. е. намного меньшей энергии активации реакций этих соединений) по сравнению с реакционной способностью соответствующих соединений углерода. Наиболее правдоподобное объяснение (по Сиджвику) заключается в следующем. В таких соединениях углерода, как СН4 и I4, все имеющиеся молекулярные орбитали (2s и 2р) участвуют в образовании ковалентных связей поскольку углерод находится во втором периоде, он не имеет -орбиталей (см. стр. 96). Наоборот, кремний может использовать также Зс -орбитали, что подтверждается, например, существованием таких комплексных ионов, как [SiPg] ". При гидролизе силанов и галогенидов кремния основную роль играют, вероятно, следующие комплексы (которые не могут быть выделены) [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология