Отенит

Цейнерит, отенит и другие урановые слюдки — Иной химический состав [c.333]

Отенит, тюямунит и другие урановые слюдки [c.405]

Месторождение С,/С 1 1 - 4 Г 1 Пласто- П отен-циальное содержание конденсата, г/см 1 Содер-1 жание. аренов (фрак- ЦИЯ Н.К.— 1 200 О,% 1 [c.113]

Выражение о квадратных скобках предс гап.пяст соСон постоянную величину, равную от[[отению актионостей соленых компонентов н их самостоятельных насыщенных растворах. [c.87]

Вторичные минералы образовались в результате изменения или разрушения первичных минералов. По составу это фосфаты, карбонаты, арсенаты, сульфаты, ванадаты, землистые окислы и др., содержащие уран (VI) наиболее распространенные из них урановые черни, отенит, уранофан, карнотит, шрекингерит, казолит, торбернит, тюямунит. Вторичные минералы урана также хорошо растворимы в минеральных кислотах. [c.343]

Брусит, полибазит. полигалит, циннвальдит, гид-раргиллит, отенит, хлориты / [c.15]

Урановые слюдки (рис. 53). Фосфаты и арсенаты уранила (иОг) +, меди, щелочноземельных и других металлов имеют листовую структуру, аналогичную структуре слюд. Минералы группы торбернита — торбернит (1—3, 6—8), салеит [4) и отенит (5)—кристаллизуются в тетрагональной сингонии, вид симметрии ЬкМгЪРС-, формы базопинакоид с 100 , призмы тетрагональные а 100 и т 110 , дипирамиды тетрагональные г 101 , е 102 , о 103 , р 1И , / 112 и / 114 . Облик кристаллов таблитчатый [1—6), реже призматический (8) или дипирамидальный (7). Спайность весьма совершенная по 001 . [c.162]

В зоне окисления урановых месторождений, иифиль-трационные залежи в песчаниках. Отенит и другие вторичные урановые минералы [c.333]

Растворяется в НС1 с выделением студенистого SiOj Казолит, склодовскит В зоне окисления урановых месторождений. Казолит, отенит, гидроксиды урана [c.373]

Работы Э. Р. Уждавини по сравнению токсичности ряда де-эмульгаторов (в том числе НЧК и ОН-10), а также наши опыты на модельных аэр Отен К ах И постанав1ка опытов на токсичность показали, что НЧК обладает высокой степенью токсичности на сапрофитную (М икрофлору, ведущую биохимическую очистку сточных вод, на рыб, бактерий (нитрификаторов), изменяет органолептические свойства воды. [c.157]

Из сказанного выше и данных, показанных на рис. 2.7, следует, что с увеличением длины макромолекулы сегмент составляет все меньшую долю от ее размера. В отень длинных молекулах достигается предельное значение длины сегмента, который для линейных углеводородов включает примерно 20—50 углеродных атомов. Энергия активации вязкого течения углеводорода такой длины составляет 25—29 кДж/моль. Действительно, у высокомолекулярных линей-них полШтйгШ (низкого давления) энергия активации — величина порядка 25—29 кДж/моль. Таким образом, можно говорить об-энергии активации течения того или иного полимера, не указывая его молекулярной массы, поскольку для полимеров с достаточно большими молекулярными массами энергия активации перестает зависеть от молекулярной массы. Отсюда следует очень важный вывод о том, что энергия активации течения полимеров не зависит от их молекулярно-массового распределения, во всяком случае если они не содержат заметных количеств низкомолекулярных ком- понентов. [c.135]

Отень большое количество эмульсионных масел и жидкостей растворимое масло разработано на основе водомаслорастворимых сульфонатов [47]. Способность таких сульфонатов к солюбилизации, к включению в мицеллы молекул других веществ с последующим образованием коллоидных растворов в воде дает возможность сочетать в единые стабильные системы воду, водорастворимые ингибиторы, присадки к маслам (противоизпосные, противозадирные, моющие, противопенные) и маслорастворимые ингибиторы коррозии. [c.45]

Группа фосфатов и ванадатов, в которых ион уранила сочетается с анионами РО или УО ", например отенит Са(и02)2(Р04)2 8Н2О, и целый ряд минералов такого же состава, но в которых кальций замещен другими двухвалентными металлами представителями ванадатов урана являются уже упоминавшиеся выше в главе о ванадии карнотит и тюямунит. [c.376]

Значительно позднее стереохимические изменения для замещения при кобальте наблюдались в другой форме. Из работ Вернера с оптически активными комплексами кобальта было известно, что /-дихлорбисэтилендиамин-кобальт(1и)-ион превращается действием карбоната калия в й -карбонатобисэтилендиаминкобальт(И1)-ион. В 1934 г. Бейлар и Отен показали, что тот же самый /-дихлор-ион при обработке А гСОз дает /-карбонат-ион следовательно, в одном из этих превращений должно было произойти стереохимическое изменение. Бейлар обнаружил несколько таких случаев [2]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология