Углеводороды, анализ линейные индексы удерживания

Разработана методика определения индивидуального состава бензинов в широкой фракции от и. к. до 200° С без предварительной четкой ректификации и выделения отдельных фракций. Анализ насыщенных углеводородов проводился методом газо-жидкостной хроматографии с использованием, высокоэффективных колонок в режиме линейного программирования температур. Неподвижная фаза — сквалан. Все углеводороды определены путем добавки специально синтезированных эталонных соединений. Приведены индексы удерживания 63 алканов состава С —С,,. [c.239]

В главе IV рассмотрены новые методы синтеза модельных углеводородов с открытой цепью. Особое внимание уделено стереоспе-цифическому синтезу алканов, имеющих пространственные изомеры, а также новым методам синтеза смесей эталонных углеводородов для ГЖХ путем использования реакций метиленирования и изомеризации. В этой главе рассмотрены также конкретные методы анализа (ГЖХ) алканов в различных нефтяных фракциях (50—500° С) и приведены индексы Ковача и индексы удерживания (для ГЖХ в режиме линейного программирования температуры) большого числа важнейших алканов, встречающихся в нефтях. [c.5]

Здесь интересно отметить, что на том этапе развития газовой хроматографии, когда эффективность колонок была сравнительно небольшой, считалось, что при анализе на неполярной колонке разделение углеводородов, а также других соединений происходит строго в соответствии с температурами их кипения. Это следует, в частности, из графика, приведенного на рис. 6, где дана зависимость между индексом удерживания парафиновых углеводородов и их температурой кипения, причем для получения линейности для нормальных парафинов (а также для 2-метил-, 3-метилпара-финов и др. гомологов) здесь использована несколько неравномерная шкала по оси ординат [20]. Расстояния по оси ординат между точками, соответствующими соседним гомологам, постепенно уменьшались, в то время как внутри каждого из отрезков, отвечающего 100 единицам индекса, шкала была равномерной. [c.54]