Осадки образование коллоидны растворов

О п ы т 3. Получение золя серы. В пробирку с дистиллированной водой добавьте несколько капель спиртового раствора серы. Наблюдайте появление мутно-голубого окрашивания. Проследите за изменениями в жидкости вплоть до появления осадка. Чем можно его объяснить В чем лучше растворима сера — в спирте или в воде Возможно ли образование коллоидного раствора, если вещество хорошо растворимо в данном растворителе Можно ли назвать золь серы устойчивым [c.138]

Перед осаждением аморфного осадка в раствор добавляют электролит (Обычно соли аммония), вызывающий коагуляцию. По окончании осаждения осадок немедленно фильтруют и промывают. Эти правила диктуются специфическими свойствами аморфных осадков - склонностью к пептизации и образованию коллоидных растворов, а также повышенной адсорбирующей способностью. [c.41]

Полумикроанализ, обладая указанными достоинствами, позволяет одновременно сохранить основную схему классического макроанализа. Полумикроанализ основан на применении для целей анализа тех же реакций, которые используются в классическом качественном анализе и которые позволяют студенту практически ознакомиться со свойствами элементов и тем самым углубить свои знания по неорганической химии. Студенты имеют полную возможность наблюдать характер и свойства выделяющихся в результате различных реакций осадков, образование коллоидных растворов, пептизацию осадков, изменения окраски растворов и т. п. [c.9]

В редких случаях осадки промывают чистой водой, так как обычно это может привести к нежелательным явлениям увеличению растворимости осадка, образованию коллоидных растворов или гидролизу. Кроме того, пользуясь водой, практически невозможно полностью отмыть посторонние электролиты. Поэтому необходимо подбирать состав промывной жидкости в соответствии с составом промываемого осадка. [c.286]

Вообще величина pH имеет очень большое значение для различных областей науки и техники. Растворимость осадков, образование коллоидных растворов, окраска индикаторов, жизнедеятельность организмов и т. п. в сильной степени зависят от pH раствора. [c.281]

Промывание водой. В тех случаях, когда не приходится опасаться ни потерь от растворимости, ни образования коллоидных растворов, ни гидролиза, осадки промывают просто дистиллированной водой. [c.146]

Образование коллоидных растворов может происходить при осаждении и растворении осадков и в ходе некоторых других химико-аналитических процессов. В коллоидных системах растворенное вещество находится в виде частиц размером см, что намного превышает размеры обычных ионов и молекул в истинном растворе, но значительно меньше, чем размеры частиц, выпадающих в осадок. В связи с такими размерами частиц вещество в коллоидном состоянии имеет развитую поверхность, способную адсорбировать большое число ионов, и адсорбированные ионы в значительной степени определяют свойства коллоидных растворов и их особенности. С химико-аналитической точки зрения важно отметить, что частицы коллоидного раствора проходят через обычные фильтры, применяемые в аналитической химии, и не выпадают в осадок даже при длительном хранении. В проходящем свете коллоидные растворы прозрачны и лишь при боковом освещении можно заметить, что они мутные. Это явление называют эффектом Тиндаля. Обнаружение эффекта Тиндаля является обычным экспериментальным доказательством существования коллоидного раствора. [c.98]

Для предотвращения образования коллоидных растворов галогенидов серебра и уменьшения адсорбции галогенид-ионов образующимся осадком в титруемый раствор добавляют сильный электролит (обычно нитрат бария). [c.247]

Иногда бывает необходимо вводить вещества, предотвращающие образование коллоидных растворов пли окисление осадка и т. п. [c.36]

Вероятные размеры первичных центров кристаллизации соответствуют формулам (СаРз) [Ва (50 )з1+ и т. п. Однако такие группы, по-видимо-му, еще не могут создать поверхности раздела. Образование первых частиц твердой фазы и срастание этих частиц в агрегаты, состоящие из нескольких десятков и сотен молекул, еще не представляет осаждения вещества. Эта стадия формирования осадка соответствует коллоидным системам. Из качественного анализа хорошо известно образование коллоидных растворов сульфидов металлов, например сернистого никеля. Произведение растворимости N 8 очень мало расчет, а также ряд экспериментальных методов подтверждают, что в коллоидном растворе N 5 никель количественно переходит в нерастворимое соединение. Тем не менее отделить сернистый никель от раствора в обычных условиях фильтрования невозможно, так как коллоидный раствор проходит через поры фильтровальной бумаги. [c.54]

В качестве примера кратко рассмотрим схему определения примесей висмута, мышьяка и сурьмы в металлической меди. Как видно из табл. 3, содержание каждого из этих элементов в металлической меди составляет величину порядка нескольких сотых или тысячных долей процента. Если даже подобрать соединения, например, для В , 5Ь и Аз с достаточно малой растворимостью, то, тем не менее, отделить фильтрованием такие малые количества осадков будет очень трудно. Образование коллоидных растворов, прилипание осадка к стенкам сосуда и другие явления могут совершенно исказить результаты. Поэтому предварительно получают концентрат примесей, причем в качестве коллектора применяют обычно гидроокись железа, которую получают непосредственно в анали- [c.90]

Высказанные соображения показывают, что для получения чистых осадков осаждение необходимо проводить из горячих растворов небольшим избытком осадителя в присутствии аммонийных солей. Добавление солей аммония, как и других электролитов, предотвращает образование коллоидных растворов, но соли аммония предпочтительнее потому, что при последующем прокаливании осадка они. образуют летучие продукты и, таким образом, их адсорбция на осадке не будет вызывать погрешности анализа. [c.148]

Взаимодействие силикатов с кислотами. К 3—4 каплям испытуемого раствора добавляют 2—3 капли разбавленного раствора соляной или серной кислоты. В присутствии силикат-ионов кремниевая кислота выделяется в виде белого студенистого осадка, образование которого происходит в некоторых случаях не сразу вследствие склонности кремниевой кислоты к образованию коллоидного раствора, особенно в сильнокислой среде. [c.211]

Коллоидные растворы (или как их иногда называют золи ) занимают по размерам частиц промежуточное положение между грубодисперсными системами (суспензиями) и истинными растворами. Образование коллоидных растворов и коллоидных частиц происходит в качестве промежуточной стадии в процессах осаждения и растворения, особенно если они вызваны химическими реакциями. Процесс укрупнения коллоидных частиц, приводящий к осаждению вещества, называют коагуляцией. Процесс перехода осадка в коллоидный раствор (противоположный коагуляции) называется пептизацией. [c.166]

В отличие от других методов образования коллоидных растворов при пептизации не происходит изменения степени дисперсности частиц. Пептизаторы, вернее ионы пептизатора, хорошо адсорбируются на поверхности коллоидных частиц осадка и обусловливают их переход в золь. [c.298]

Как предупредить образование коллоидных растворов при осаждении я промывании осадков [c.144]

Растворимость и условия осаждения различных гидроокисей представляют интерес не только для аналитического разделения катионов, но также для препаративной химии и технических методов получения чистых металлов и солей. Однако несмотря на многочисленные исследования, трудно получить точные данные о произведении растворимости и об условиях начала осаждения и практически полного осаждения гидроокисей. Трудности связаны главным образом с изменением растворимости гидроокисей при стоянии (старение осадков) кроме того, влияет образование основных солей наряду с гидроокисями, образование коллоидных растворов и т. п. Скорость старения осадков зависит, в свою очередь, от состава и концентрации присутствуюш,их в растворе электролитов. Многие труднорастворимые гидроокиси содержат значительно меньше химически связанной воды, чем это соответствует их формуле. [c.94]

При выполнении ряда лабораторных работ, например при получении осадков, для предотвращения образования коллоидных растворов (золей) добавляют электролит и раствор [c.182]

Оптимальные условия осаждения аморфных осадков. Аморфные осадки склонны к адсорбции и к образованию коллоидных растворов, поэтому при осаждении аморфных осадков необходимо вести осаждение из горячего раствора и в присутствии коагулирующего электролита. Для предупреждения явления адсорбции осаждение аморфных осадков следует вести из концентрированных растворов. Образующиеся при этом осадки хорошо свертываются, их легче отфильтровывать и промывать. К раствору с осадком тотчас же по окончании осаждения приливают большой объем (до 100 мл) воды и смесь перемешивают. При этом происходит нарушение адсорбционного равновесия и часть адсорбированных ионов переходит в раствор. Осадок не рекомендуется оставлять в соприкосновении с раствором длительное время. [c.284]

Образование коллоидных растворов вместо осадков при ироведении анализа крайне нежелательно, так как коллоидные частицы не задерживаются обычными фильтрами и часть вещества при этом теряется. [c.336]

В случае скрытокристаллических (аморфных) осадков захваченное вещество находится главным образом на поверхности осадка, т. е. соосаждение обусловлено поверхностной адсорбцией. Такие примеси также часто трудно отмыть водой. В этом случае хорошие результаты достигаются путем ионного обмена между ионами, захваченными осадком, и ионами, находящимися в растворе или в промывном растворе. Естественно, что прибавлять для этого необходимо такие электролиты, которые не мешают дальнейшему гравиметрическому определению. Например, в промывные воды можно прибавить хлорид аммония. Захваченные аммонийные соли при прокаливании осадка легко разлагаются и не мешают дальнейшему определению. Присутствие аммонийных солей в промывной жидкости препятствует образованию коллоидных растворов и проникновению осадка в фильтрат. [c.198]

При выполнении ряда лабораторных работ, например при получении осадков, для предотвращения образования коллоидных растворов (золей) к рабочему раствору добавляют электролит и нагревают его. Во избежание пептизации осадка при его промывании к промывной воде добавляют электролит — обычно соль аммония (при необходимости она легко удаляется). Ионы этой соли замещают отмываемые ионы и пептизации осадка практически прекращается. [c.135]

Воронку укрепляют в кольце штатива, а трубку воронки прислоняют к стенке стакана (пробирки или колбы), в который собирают фильтрат. Фильтруемую жидкость сливают на фильтр по стеклянной палочке, прислонив к ней носик стакана или край пробирки. Сначала на фильтр сливают отстоявшуюся жидкость, а затем переносят на него и осадок. Осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой или соответствуюш,ей промывной жидкостью для удаления пропитывающего осадок раствора. Промыва ние необходимо, так как раствор, пропитывающий осадок, содержит ионы, от которых происходит отделение, а также избыток осадителя. Кристаллические осадки промывают 4— 5 раз, добавляя воду из промывалки, когда предыдущая порция воды стечет с фильтра. Аморфные осадки промывают более тщательно, так как они сильно адсорбируют вещества из соприкасающегося с ним раствора. Если во время фильтрования с промывной водой осадок проходит в фильтрат вследствие образования коллоидного раствора (фильт рат получается мутным), то промывание в этом случае следует вести слабым раствором электролита, обычно подходящей солью аммония. Горячей водой или растворами осадки промываются быстрее, чем холодными. [c.37]

В отличие от существующих теорий Габер [20] высказал несколько иную точку зрения, в соответствии с которой в пересыщенных растворах могут образовываться как кристаллические золи, так и аморфные осадки. Габер полагает, что образование новой фазы будет зависеть от кинетики двух процессов — скорости упорядочения и скорости скучивания. Таким образом, Габер рассматривает кинетику образования коллоидного раствора во всей системе в целом, не уделяя внимания механизму образования отдельной коллоидной частицы. [c.168]

При действии сероводорода или сульфида аммония на рас-шор комплексного хлорида палладия (II) образуется черный сульфид РдЗ. Образование осадка происходит на холоду, но количественное осаждение достигается лишь при нагревании до 80° С. Осадок часто загрязнен серой. Свежеосажденный сульфид палладия окисляется на воздухе, а высушенный довольно устойчив. Сульфид палладия нерастворим в соляной кислоте, сульфиде аммония и разлагается при нагревании на воздухе сначала до окиси палладия, а затем при температуре 890° С до металлического палладия [14]. В случае осаждения из очень разбавленных растворов, нагретых до 50°С, наблю дается образование коллоидных растворов. [c.38]

Таким образом, образование очень мелкокристаллического осадка и коллоидных растворов недопустимо. Но вместе с тем очень крупнокристаллические осадки также нежелательны, так как они лишены главного свойства—постоянства состава. [c.26]

При осторожном проведении реакции протолиза растворов солей железа(III) (нитрата, сульфата, аммонийсульфата) при pH 2,2 наблюдается появление красно-коричневого окрашивания вследствие образования коллоидных растворов, содержащих изополиоснования [РеО(ОН)]д . Эти частицы образуются путем конденсации одноядерных гидроксокомплексов. При дальнейшем повышении рЧ раствора происходит полное осаждение железа в виде РегОз-ац. Исследование этих осадков методами ИК-спектроскопии и ЯМР указывают на присутствие в них ОН-групп, что дает основание называть их конденсированными гидроксидами. При старении осадков и при их нагревании процессы конденсации приводят к продуктам с меньшим содержанием воды и в конце концов к безводному оксиду а-Ре20з гематит). [c.637]

В практике химического анализа в качестве коагулянтов используются такие электролиты, которые в последуюш,ем ходе анализа сравнительно легко удаляются. К их числу относятся леГ колетучие кислоты или их аммонийные соли, например N1 40, NH4N0 , растворами которых часто пользуются и для промывания осадка. При этом катионы и анионы электролита замещают ионы соответствующего знака, входящие в состав двойного электрического слоя — адсорбированного и диффузного, — и тем самым препятствуют пептизации коллоида, т. е. повторному образованию коллоидного раствора, которое может произойти при промывании осадка водой. [c.206]

Отделение катионов III группы от катионов II группы. Отделение катионов III аналитической группы осуществляется с помощью группового реактива — раствора (N1-14)28, который осаждает их в виде малорастворимых гидроксидов и сульфидов. Эту операцию необходимо вести при определенных условиях, препятствующих образованию коллоидных растворов и способствующих практически полному осаждению - )тих соединений в виде хорошо центрифугирующихся осадков. [c.274]

При обычной температуре и в нейтральной среде ацетамид практически мало гидролизуется и в эти.х условиях его растворы усгойчивы по крайней мере в течение месяца. Пели осаждеиие сульфидов раствором тиоацетамида ведепся при иагрева-иии, образуются крупнокристаллические осадки. Они М1ныие загрязнены посторонними ионами, а при промывании менее склонны к образованию коллоидных растворов по сравнению с сульфидами, полученными при осаждении сероводородом или сульфидом аммония. [c.304]

Причиной образования коллоидного раствора является адсорбция твердыми частицами осадка Ре(ОН)з ионов железа Ре из раствора хлорида железа (П1). Адсорбированные ионы сообщают частицам осадка од1шаковые заряды, в результате чего частицы начинают отталкиваться друг от друга и, отрываясь от осадка, постепенно равномерно распределяются по всему объему жидкости, т. е. происходит процесс пептизации. [c.77]

Если из коллоидного осадка удалить ионы, вызвавшие коагуляцию, то в некоторых случаях (обратимые коллоиды) можно снова получить золь. В рассмотренном примере осаждение ионов SO4 ионами Ва + с образованием осадка BaS04 приведет вновь к образованию коллоидного раствора. Этот процесс называют пептиза-цией. [c.223]

При смешивании растворов нитрата серебра и хлорид-иона может образоваться помутнение, которое, несмотря на превышение произведения растворимости Ag l, не образует осадка. Это объясняется образованием коллоидных растворов. [c.21]

Как известно, ион ферроцианида осаждает многие катионы, в том числе и редкоземельные. При этом образуются малорастворимые осадки, в некоторых случаях хорошо кристаллизуюш,иеся, иногда проявляюш,ие заметную тенденцию к образованию коллоидных растворов. Два обстоятельства вносят некоторые затруднения при проведении гравиметрического анализа смесей и при использовании объемных методов. [c.79]

У осадков с очень маленьким значением, произведения растворимости внесение даже незначительного количества осадителя приводит к чрезвычайно высокой степени пересыщения, из-за чего образованные частицы твердой фазы обычно обладают размерами коллоидных частиц — 10 —Ю см. Выделение осадка в подобных случаях является результатом коагулирования первоначально образованного коллоидного раствора, вследствие чего осадки обычно имеют студенистый, аморфный вид. Таковы, например, осадки Ре(ОН)з, А1(0Н)з, СиЗ, Ag2S, значения для которых составляют соответственно 10 , 10 з , 10 °. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология