Вернер и его работы

Основы науки о координационных соединениях заложены Вернером и развиты в работах Л. А. Чугаева и его учеников, И. И. Черняева и А. А. Гринберга. [c.120]

К его формированию привели работы Э. Франкленда (1848—1852), А. Кекуле (1857) и других ученых по исследованию состава, строения и свойств веществ. Термин валентность (от лат. valentia — сила) введен К. Вихельгаусом в 1868 г. В развитие представлений о валентности крупный вклад внесли работы А. М. Бутлерова и А. Вернера. [c.95]

Ганс Фирц-Давид (1882—1953) родился в Цюрихе (Швейцария) доктор философии Лондонского университета (ученик Форстера) и Цюрихского университета (представлен Вернером) работал в Высшей технической школе в Цюрихе. [c.459]

В 1893 г. А. Вернер опубликовал работу К вопросу о строении неорганических соединений . В ней обобщены обширные данные по координационным соединениям, включая исследования учеников Вернера, и заложены основы координационной теории. [c.224]

Вернер в своих работах для установления формул координационных соединений применял химический метод, основанный на [c.224]

Начало изучению пространственного расположения атомов в молекуле положили работы Я- Вант-Гоффа (1874), который постулировал тетраэдрическое расположение четырех связей атома углерода в метане. Координационную теорию А. Вернера (1893) можно считать началом неорганической стереохимии. [c.108]

У истоков стереохимии азота находится опубликованная в 1890 г. работа Ганча и Вернера О пространственном расположении атомов в азотсодержащих молекулах . Среди азотсодержащих соединений наблюдали изомеры, существование которых нельзя было объяснить ни различием в химическом строении, ни стереоизомерией тетраэдрического атома углерода. Логически развивая идею Вант-Гоффа, Ганч и Вернер предложили пространственную модель для атома азота. Как и тетраэдрическая модель атома углерода, модель Ганча и Вернера получила в дальнейшем подтверждение физическими методами. [c.557]

В 1890 г. появилась работа А. Ганча и А. Вернера О пространственном расположении атомов в азотсодержащих молекулах . [c.234]

Основателем координационной теории комплексных соединений является швейцарский химик Альфред Вернер (1866—1919) за работы в этой области ему в 1913 г. присуждена Нобелевская премия. [c.179]

Способность атома водорода образовывать две химические связи была впервые обнаружена Ильинским и Бекетовым в 80-х годах XIX в. Позднее это свойство водорода рассматривалось Вернером и рядом других исследователей. Понятие о водородной связи утвердилось в науке лишь после работы Латимера и Родебуша (1920). Они воспользовались этим представлением, чтобы объяснить ассоциацию молекул воды [15]. [c.56]

А. Вернера, который в 1891 г. объяснил образование так называемых молекулярных комплексов из стабильных валентно насыщенных соединений. Этот период характеризуется интенсивным развитием работ по синтезу и изучению свойств комплексных соединений. [c.236]

До появления работ Вернера все кислородные кислоты рассматривались как гидроксильные соединения, а соли кислот и эфиры — как производные гидроксильного соединения [c.130]

Эта книга посвящается С. Йоргенсену и А. Вернеру, работы которых заложили фундамент химии координационных соединений. Так как эти два великих противника встретились только один раз и встреча их была кратковременной, нам приятно свести их здесь вместе и выразить им долг признательности от всех, кто интересуется соединениями, рассматриваемыми в этой книге. [c.7]

Швейцарский химик. Р. в Эльбер-фельде. Окончил Цюрихский ун-т (1897, докт. философии), ученик А. Вернера. Работал в Высшей техн. школе в Карлсруэ. В 1922—1947 проф. и директор хим. ин-та Боннского ун-та. [c.364]

Легкость, с которой олефины выделяются из таких аддуктов при добавлении к ним соляной кислоты, способствовала тому, что ранние исследователи [42,43] стали рассматривать эти аддукты как координационные комплексы, подобные комплексам Вернера. Однако в работах Адамса и других [1], а также Мервеля и сотрудников [32, 62] было совершенно определенно показано, что соли ртути присоединяются к двойным связям, образуя насыщенные продукты. [c.373]

Было сделано четыре попытки выработать общую систему наименований неорганических соединений. В 1940 г. Комиссия по номенклатуре неорганической химии Международного союза химиков опубликовала сборник правил по номенклатуре [1]. Послевоенный, пересмотренный вариант был издан в 1953 г. под названием Предварительные правила [2]. Результатом дальнейшей разработки этого варианта явился сборник Принятые правила [3], одобренный на Парижской конференции в 1957 г. В 1965 г. ШРАС опубликовал некоторые поправки [4]. Наконец, в 1971 г. ШРАС рекомендовал новый сборник — Принятые правила [5], в, который были включены пересмотренные и упорядоченные предыдущие варианты химической номенклатуры и добавления к ним, даны формулировки принципиальных положений и правил и приведены примеры названий широкого круга веществ. Данная глава построена на основе именно этого, последнего, варианта правил, который был недавно обобщен в работе [6]. Основное внимание здесь уделено использованию широко известной номенклатуры бинарных соединений с суффиксом -ид (-ide), даны рекомендации по использованию способов Штока и Эванса — Бассетта, а также по применению системы Вернера для построения названий не только комплексных, но и большей части простых неорганических соединений. [c.20]

По1Пытки возвратиться к представлениям Иергенсена делались до последнего времени. Наиример, спустя почти 40 лет после опубликования работы Вернера, вышла из печати статья Дрью, где автор сообщает о синтезе третьего изомера состава Р1(КНз)гС12. На основании координационной теории Вернв1ра для этого соединения можно предвидеть существование только двух геометрически изомерных форм [c.22]

Комплексные соединения впервые были получены еще в середине прошлого столетия. И. Берцелиус называл их молекулярными. Первые попытки объяснения их строения были сделаны Т. Гремом и К. Гофманом (по аналогии обра- зования аммонийных солей). Однако структурные формулы К. Гофмана носили формалистический характер. На смену им пришла теория Бломстранда—Иерген-сена, по которой образование комплексных соединений рассматривалось как внедрение различных групп (в том числе и аммиака) между анионом и катионом соли (при этом валентность центрального атома не менялась). Большой вклад в развитие теории координационных соединений внес А. Вернер. В России работы по развитию химии координационных соединений начал Д. И. Менделеев и в овоем классическом труде Основы химии высказал ряд соображений по свойствам и строению комплексных соединений. Принципиально важные комплексно-химические работы уже в конце прошлото века были выполнены Н. С. Курнаковым. Систематические исследования комплексных соединений были проведены Л. А. Чугаевым и его учениками И. И. Черняевым, А. А. Гринбергом, О. Е. Звягинцевым. Большой вклад в химию координационных соединений внесли И. В. Танаев, В. И. Спицын, Ю. А. Буслаев, К. Б. Яцимирский. [c.368]

Хотя схемы, передающие механизм взаимод. с водой во мн. случаях неверны, взгляды Вернера дали нек-рый импульс для изучения роли воды в кислотно-основном взаимод. Из работ в этом направлении выделяются работы А, Ганча (1917-2Д создавшего т. наз. хим. теорию к-т. В этой теории к-ты определены как соед. водорода, в к-рых последний м. б. замещен на металл илн неметаллоподобный радикал. Важнейший признак к-т-способность давать соли. Ионизация к-т в р-ре происходит в результате их взаимод. с р-рителем. Теория содержит принципиально новое положение в р-рах кислотные св-ва проявляются не самой к-той, а сольватир. катионами водорода. В хим. теории к-т четко сформулировано понятие об амфотерности-способности нек-рьи соед. проявлять как кислотные, так и основные св-ва в зависимости от условий и природы реагентов, участвующих в кислотно-основном взаимодействии. [c.393]

Если идеи о каолиновом ядре в алюмосиликатах были навеяны главным образом успехами органической химии, то введение в химию силикатов таких понятий, как побочные валентности, координационное число и т. п., связаны с успехами стереохимии комплексных соединений, которыми мы обязаны в первую очередь А. Вернеру и Л. А. Чугаеву. Работами этих ученых и их многочисленных последователей было выяснено, что четырехвалент-ная платина в своих соединениях имеет координационное число 6. По аналогии многие стали приписывать кремнию в силикатах координационное число 6. Так, например, Каль в 1926 г. каолин представлял себе построенным так [c.333]

Большую роль в стереохимии сыграли исследования характера ионного распада комплексных соединений в зависимости от состава комплексного иона. Вернеру и Миолатти удалось доказать справедливость написания структурных формул для хлор-амиачных переходных рядов четырехвалентной и двухвалентной платины и трехвалентного кобальта в виде комплексных соединений, а не двойных солей, как их писали раньше. До этих работ формулу хлорпла-тината калия представляли как Р1С14-2КС1. Из такого написания можно было сделать неправильный вывод о неравноценности атомов хло- [c.376]

А. Вернер и Л. А. Чугаев многочисленными работами, главным образом связанными с изомерией, доказали, что двухвалентная платина имеет квадратную координацию. Впоследствии это было подтверждено и рентгеноструктурным анализом на структуре КгР1С14 (рис. 372). Тетраэдрическую координацию имеют некоторые комплексные соединения двухвалентного кобальта. [c.378]

Токсикология. Вернер, Дан и Оттинген [2040], работая с мышами, пришли к выводу, что пары изопропилбензола обладают более сильным отравляющим действием, чем пары бензола или толуола. Наименьшая смертельная концентрация равна 10 мг]л, или 0,2%. Пары изопропилбензола медленно удаляются из организма, в связи с чем возможно кумулятивное отравление. Были замечены патологические изменения в почках, печени и селезенке. Хотя в настоящее время нет достаточных данных для установления предельно возможной концентрации изопропилбензола в воздухе [1145], по сведениям Американского нефтяного института [87а] она не должна превышать 0,005%. [c.295]

Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] обрабатывали продажный реактив карбонатом натрия и подвергали его фракционированной перегонке до получения продукта с постоянной плотностью. Вальден и Вернер [1998] сушили продажный реактив над сульфатом натрия и хлористым кальцием, после чего фракционировали его (см. также работу Метьюза [1253]). [c.406]

Наконец следует лишь упомянуть работы Фоссе так как этот исследователь хотя и наблюдал незадолго до Вернера образование карбо-яиевых солей, но их строение как таковых признал только через несколько месяцев после появления в печати работ Ювитта и Вернера. Впервые, следуя предложению Галлера, он в заседании французской Академии наук от 23 декабря 1901 г. формулировал продукт взаимодействия хлора с динафтоксантаном как хлорид оксония следующего строения [c.179]

Смеситель ЕВК (ф. Вернер — Пфляйдерер ) [18] благодаря распределению энергии сдвига по всей длине червяка и интенсивному контакту смеси с теплообменными поверхностями имеет сравнительно благоприятный тепловой режим работы и рекомендуется как дорабатывающая смесь машина после смесителя периодического действия, а также для второй стадии смешения Конструкция червяка обеспечивает непрерывное продвижение материала по каналу с одновременным его перемешиванием и циркуляцией в камерах (рис. 4.17). [c.175]

Идея о существовании переходного состояния, которое находится в равновесии с реагентами, приобрела значительно ббльшую определенность и ценность после работ Поляни, начатых в 1931 г. (см. обзор Эванса и Поляни [5]). Мысль об одновременном присоединении и диссоциации была высказана в 1911 г. Вернером [6] в связи с проблемой вальденовского обращения и возрождена Льюисом [71 в 1923 г. [c.131]

I, 3-дикетонов. Первоначальные работы Бюлова, Вернера, Ювитта и Деккера подготовили п)ть, на котором в последующие годы встретился целый ряд исс.иедователей. Из них здесь могут быть упомянуты Фоссе, [c.159]

Основные наблюдения над карбоксокиевыл1и солями произведены Ювип ом, а затем главньм образо.м Вернером (ср. введение к этой главе). Поэтому должны быть рассмотрены главные результаты работ этого химика. Вернер поставил себе вопрос может ли открытая Керманом в азоксониевых солях третичная ненасыщенная основная [c.176]

Он родился в 1873 г. и стал одним из самых знаменитых русских химиков. Его научные работы относились к органической химии и химии комплексных соединений. Он основал в Петрограде Институт платины, создал отечественную школу химиков-неоргаников, открыл правило циклов , одним из первых стал применять органические реактивы в аналитической химии. Он открыл реактив, носяп ий его имя, для количественного и качественного определения никеля. После длительного заочного знакомства и переписки с Альфредом Вернером этот русский химик летом 1908 г. поехал в Швейцарию, чтобы познакомиться с буду-ш им нобелевским лауреатом. Скупой на похвалы цюрихский ученый назвал коллегу самым выдающимся и талантливым русским химиком. Как звали русского химика [c.277]

Альфред Вернер (1866—1019) по окончании Политехнической школы I Цюрихе (1839) работал в лабораториях Г. Лунге (1839—1923), А, Ганч (1857—1935) и Ф. Н. Тредвела (1857—1918). В 1890 г. защитил докторскук [c.220]

В своей обобщающей работе Новые воззрения в области неорганической химии (1905) А. Вернер систематически изложил свою теорию и экспериментальный материал, подтверждающий ее положения и выводы. Он показал, в частности, что платина (IV), кобальт (III), иридий (III) и хром(1И) обладают координационным числом 6, а платина (II), палладий (II), медь (II) проявляют четыре побочных валентности (т.е. координацион-йое число равно 4). Известны комплексообразователи с коорди-цационными числами 2, 3, 7 и 8. [c.221]

Кииии в 1929 г. [43] под впечатлением этой работы принял формулу Виланда-Вернера и отказался от симметричной формулы фуроксанового кольца типа 10, к которой химики-органики уже больше не возвращались. [c.16]

При замене атома хлора в хлорангидриде гндроксамовой кислоты на ароилоксигруппу наступает, как показано в работах Вернера [26, 583], самопроизвольное отщепление аренкарбоновой кислоты с образованием в конечном итоге дизамещенного фуроксана другое направление реакции— перескок ароильной группы от одного атома кислорода к другому Ar- - l [c.211]

Аналогичные исследования проведены в работах [160, 161]. В последней древесная целлюлоза обрабатывалась серной кислото(1 в смеси с алифатическим спиртом на лабораторном аппарате типа Вернер—Пфлепдерер при массовом соотношении целлюлоза Н2ЗО4 [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология