Бейлар

Классификация комплексов по виду лиганда. Этот метод более удачен. Он был использован Бейларом в его блестящей моногра фии по комплексным соединениям. Ниже приведены элементы, атомы которых в соответствующих молекулах или ионах могут непосредственно присоединяться к атому или иону — комплексо образователю [c.240]

Диэтилентриаминпентаацетаг меди получеп нами взаимодействием диэтилентриаминпентауксусной кислоты со свежеприготовленным гидратом окиси меди в соответствии с указаниями, имеющимися в работе Сайверса и Бейлара [1], при этом были уточнены условия синтеза и выделения комплексоната. [c.51]

Сб. Химия координационных соединении . Под ред. Дж. Бейлара. М., ИЛ, 1960. [c.102]

Как известно, цирконий и гафний по отношению к кислороду имеют координационное число восемь. Можно предположить, что в состав акво-комплекса входит восемь молекул воды — Ъг (НаО) . Нитрат- и хлорид-ионы, занимая одно координационное место, образуют с и НР комплексы типа МеЬ/ [НзО] (при условии постоянства координационного числа). Сульфат-ион может занимать одно (присоединяясь вершиной тетраэдра) или два (присоединяясь по ребру) координационных места [50]. В настоящее время трудно ответить на вопрос, сколько координационных мест занимает -группа в комплексных соединениях с цирконием и гафнием. Рентгеноструктурное исследование [55] кристаллической структуры соли 2г (504)2-4Н20 показало, что 804 -группа занимает одно координационное место (рис. 8). Блюменталь [51] также считает, что 80 -группа в этом соединении и в соединении (ЫН4)4[2г (804)4]-4Н20 занимает одно координационное место. Бейлар [52] пишет, что случаи, когда 80 -группа занимает два координационных места, почти неизвестны. [c.306]

Бейлар с сотр. использовал подобные катализаторы для гидрирования и изомеризации олефинов 61, 62], полиолефинов [61—63] и ненасыщенных сложных эфиров, например метилового эфира соевого масла [55], метиллинолеата [56, 62] и его сопряженных изомеров [62], метилолеата [56] и метиллинолената [54]. В большинстве случаев эти авторы применяли значительно более жесткие условия. Стандартные условия, обычно используемые ими, были следующими температура 90—105°С, давление водорода 35—40 атм, концентрация комплекса платины 5-10" — —1,5-10 2 отношение 8пС1г-2Н20 к платиновому комплексу 10 1, растворитель —смесь бензола (3 ч.) и метанола (2 ч.), отношение субстрата к комплексу платины 15 1 для ненасыщенных масел и вплоть до 150 1 для олефинов. [c.23]

Молярное соотношение галогенида олова и платинового комплекса также влияет на каталитическую активность. При увеличении этого соотношения активность "системы проходит через максимум, оптимальное значение которого зависит от условий реакции. Например, по данным Бейлара с сотр. [92, 95], наилучшие результаты получаются, когда эта величина равна 10 (в условиях эксперимента). [c.141]

Эти эффекты менее заметны, если комплекс содержит только два или один оптически активный лиганд. Описанное явление использовано Бейларом с сотрудникалш для частичного разделения комплексов (см. раздел III, 2, Б) и диаминов, аминокислот и дикарбоновых кислот [17, 102, 215]. На основании довольно достоверных данных такое стереоспецифи-ческое поведение объясняется обычно образованием предпочтительной дисимметрической конфигурации вокруг центрального атома, из которой образуется наименее несимметричный асимметрический изомер. Той же причиной объясняли заметное изл1енение вращения, когда оптически активный лиганд образует комплексный ион, способный к молекулярной асимметрии, например [Р1(/-рп)з]С14. Однако в правильности этой точки зрения недавно возникли сомнения (194]. Изменения вращения оптически активных лигандов, когда они входят в комплексы, теперь приписывают просто влиянию окружающей среды, как следствию процесса координации. Дисперсионное отношение (отношение оптических вращений при двух разных длинах волн) некоторых инертных комплексов Pt(IV) и [c.209]

Буш и Бейлар [18] исследовали комплекс [Pt i (H4Y) l2]-5H20, в котором единственным поглощением в области частот карбонильной группы оказались две полосы в области 1700—1730 сж , что согласуется с наличием только свободных карбоксильных групп. С другой стороны, они нашли, что в [Ft (H2Y)] -3H20 имеется поглощение примерно при 1730 и 1635 см , что согласуется с ожидаемым для структур, в которых имеются 2 координированные и 2 свободные карбоксилатные группы. [c.361]

Автор выражает свою признательность за неоценимую помощь д-ру Б. Питеру Блоку, профессору Боди Дугласу, профессору Дж. В. Квальяно, а также профессору Джону К- Бейлару. Несколько указаний, касающихся клатратных соединений, было сделано профессором Оксфордского университета X. М. Пауэллом, который любезно предоставил некоторые статьи и обсудил работу с автором. [c.12]

Эта книга посвящается профессору Джону К. Бейлару-старшему, исследования которого и работа по воспитанию студентов сыграли большую роль в развитии химии координационных соединений в США [c.7]

В приведенных работах образование полимерных соединений связывается с гидролизом и не рассматривается механизм процесса полимеризации циркония в растворе. В свете современных представлений о химии координационных соединений, рассматриваемых в фундаментальной монографии Бейлара [39], процесс полимеризации можно связать с образованием оловых соединений (оляцией). Оловые соединения — это комплексные соединения, в которых атомы металла связаны между собой посредством мостиковых ОН-групп. Процесс образования оловых соединений из гидроксосоеди-нений называется оляцией, а превращение оловых групп в мости-ковые оксогруппы с отщеплением от каждой оловой группы протона — оксоляцкей. Оляция часто сопровождается оксоляцией либо замещением анионами, либо тем и другим процессом одновременно. [c.30]

Значительно позднее стереохимические изменения для замещения при кобальте наблюдались в другой форме. Из работ Вернера с оптически активными комплексами кобальта было известно, что /-дихлорбисэтилендиамин-кобальт(1и)-ион превращается действием карбоната калия в й -карбонатобисэтилендиаминкобальт(И1)-ион. В 1934 г. Бейлар и Отен показали, что тот же самый /-дихлор-ион при обработке А гСОз дает /-карбонат-ион следовательно, в одном из этих превращений должно было произойти стереохимическое изменение. Бейлар обнаружил несколько таких случаев [2]. [c.111]

Чемберлен и Бейлар [73] отметили, что в области 1100 / мс-изомер [СоЕпз (S N)г] S N имеет две полосы 1123 и 1144 [c.125]

Иногда литература такого типа малодоступна. Однако студент и преподаватель найдут более детальное изложение химии всех элементов и свойств всех классов соединений, равно как и ссылки на дополнительные источники, в уже упомянутой монографии Современная неорганическая химия и в книге Бейлара, Эмелеуса, Нюхольма и Тротман-Диккинсона. [c.8]

Классификация комплексов по типу донорных атомов лигандов. Эта классификация является наиболее приемлемой и принята Бейларом в превосходном, но несколько несовременном обзоре [1 ] и Йоргенсеном в более поздней и обширной работе [7]. Ниже приведены элементы, атомы которых в соответствующих 388 [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология