Нитраты спиртов

Нитраты спиртов, или нитроэфиры, составляют основу бездымных порохов и твердых ракетных топлив, а также входят в состав многих промышленных взрывчатых веществ (динамитов, победитов, некоторых аммонитов и др.) [1]. Ассортимент используемых для вооружения и промышленных целей нитроэфиров, который долгое время ограничивался нитроглицерином и пироксилином, все время расширяется. Широкому применению нитроэфиров в технике, несмотря на их высокую чувствительность к механическим воздействиям и относительно низкую стойкость, способствует легкость получения, доступность исходных материалов и высокие взрывчатые свойства. Многие нитроэфиры способны пластифицировать высокомолекулярный нитроэфир — нитроцеллюлозу. Такая пластификация, приводящая к образованию эластичных масс с хорошими физико-механическими показателями, используется при производстве высокоэнергетического баллиститного пороха., [c.582]

Определение низкомолекулярных спиртов, а. Колориметрический метод с использованием церий-аммоний нитрата. Спирты [c.187]

На основе сказанного можно установить влияние двух основных процессов медленного распада на химическую стойкость двух классов взрывчатых веществ — нитросоединений ароматического ряда и нитратов спиртов и углеводов. . [c.30]

Реакции радикалов RO приводят к образованию макромолекулярных нитратов, спиртов и карбонильных соединений. Энергия активации реакции присоединения NO2 к двойным связям П Э равна 8-16 кДж/мол ь. Энергия активации отрыва атома водорода от ПЭ составляет 56-68 кДж/моль, а от ПП — 60 кДж/моль. [c.188]

Целлюлозы нитрат — Спирт втиловый СгН.О 3514 [c.2019]

Первыми возникли производства нитратов спиртов — пироксилина и нитроглицерина. Нитроглицерин начали производить в 1854 г. Зинин и Петрушевский для снаряжения гранат, а затем для подрыва породы на золотых приисках Сибири. В 1861 г. Нобель в Швеции открыл первый завод по производству нитроглицерина. [c.7]

ЧАСТЬ НИТРАТЫ СПИРТОВ [c.582]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НИТРАТОВ СПИРТОВ [c.582]

Первыми возникли производства нитратов спиртов — пироксилина и нитроглицерина. В конце XIX и начале XX вв. на вооружение были приняты нитропроизводные ароматических соединений (пикриновая кислота, тротип, тетрил и др.), свойства которых делали значительно менее опасными их производство и обращение с ними. Последнее об- [c.5]

TOB — нитроглицерин и нитродигликоль. Эти пороха называют баллиститами. Соответственно названию нитрата спирта, введенного в качестве труднолетучего растворителя (пластификатора), баллиститы называют нитроглицериновыми, нитродигли-колевыми и т. д. В качестве нелетучего растворителя (пластификатора) применяли три- и динитротолуол [c.26]

Возможны и другие способы разделения — осаждение радия в виде хромата или хлорида (из концентрированной НС1), экстракция из смеси твердых нитратов спиртами или иоиный обмен на смоле амберлит IR-1. [c.232]

Индивидуальные ВВ. Эта группа включает 0-, С- и N-ни-тросоединения. К О-нитросоединеииям помимо нитроглицерина и целлюлозы нитрата (пироксилина) относятся нитраты спиртов и углеводов, напр, диэтиленгликольдинитрат, тетранитропентаэритрит (ТЭН). Эти соед. входят в состав мн. пром. ВВ - динамитов, аммонитов и др., а также являются основой бездымных порохов и твердых ракетных топлив. Широкому применению этих Б. в. в. способствует легкость получения, доступность исходного сырья и высокие взрывчатые св-ва. Они менее стойки термически, чем др. нитросоединения энергия связи О—NO, 147-177 кДж/моль, С—NO 218-239, N—NO 172-197 Для нитратов т. всп. 195-215 С их термич. распад характеризуется резким автокаталитич. ускорением и часто заканчивается взрывом. [c.316]

Эфир этиловый Углерод четыреххлористый Диэтиламин Разные растворители Эфир этиловый Хинолин Эфир этиловый Водород хлористый Калия нитрат Калий хлористый Кислота азотная eptбpa нитрат Спирт Э1ИЛ0ВЫЙ Эфир этиловый [c.2017]

Определение растворяюш ей способности пластификатора при нагревании не имеет практического значения применительно к нитрату целлюлозы, так как в производстве целлулоида растворение происходит при высоком активируюш,ем действии присутствующего в нитрате спирта. Все же автор исследовал поведение сухого и смоченного бутиловым спиртом образца нитрата целлюлозы марки А после взаимодействия с пластификаторами группы С при 100° С в течение 2 ч. [c.21]

Алифатические нитраты спиртов, служащие для приготовления динамитов, резко отличаются от ароматических нитросоединений. Обе группы взрывчатых веществ отличаются не только по своему. внешнему виду нитросоединения, несмотря на значительный недостаток кислорода в молекуле, характеризуются прежде всего относительно большой энергией и бризант-ностью и не уступают более совершенно распадающимся эфирам спиртов в такой мере, в какой это позволяют ожидать данные кислородного баланса. [c.53]

Нитраты спиртов и углеводов (нитроэфиры). Скорость обоих процессов медленного распада значительно больше, чем у нитросоединений. При хранении в условиях затрудненного газо-и теплоотвода, сопровождающегося соответственным повышением давления газа и температуры ВВ, скорость распада может в сотни и тысячи раз превосходить скорость первичного распада. При таких условиях процессы распада могут привести к самовоспламенению и зрыву. Поэтому установлен строгий периодический контроль химической стойкости нитроэфиров и продуктов, изготовленных на их основе. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология