Диэтиленгликольдинитрат

Диэтиленгликольдинитрат позволяет легче получать холодные пороха, что увеличивает срок службы орудия. Необходимо отмстить, однако, значительно меньшую мощность такого пороха по сравнению с нитроглицериновым. [c.330]

Упругость пара диэтиленгликольдинитрата прн 20 и 60 составляет 0,0036 мм и 0,130 мм рт. ст. соответственно. Таким образом, летучесть его в два раза больше, чем нитроглицерина, и в четыре раза меньше, чем нитрогликоля. [c.330]

Из сложных эфиров гликолей и неорганических кислот (нитратов, сульфатов, боратов, карбонатов и др.) наиболее подробно описаны этилен и диэтиленгликольдинитраты. Они полностью смешиваются с диэтиловым эфиром, ацетоном, бензолом, метиловым спиртом, нитроглицерином, хлороформом и ограниченно с водой [30]. [c.299]

Диэтиленгликоль НОСНг—СНа—О—СНг—СНгОН представляет собой бесцветную, смешивающуюся с водой жидкость (т. кип. 245 °С). Как и этиленгликоль, его применяют для синтеза полиэфиров. Сложные эфиры диэтиленгликоля с монокарбоновыми кислотами С —Сю служат пластификаторами и смазочными маслами. Значительные количества диэтиленгликоля расходуются на производство взрывчатого вещества — диэтиленгликольдинитрата. Диэтиленгликоль широко применяется в нефтеперерабатывающей промышленности для осушки газов и экстракции ароматических углеводородов. [c.397]

Основное достоинство диэтиленгликольдинитрата — возможность производства его из синтетического сырья. Применение его для производства некоторых сортов пороха вместо нитроглицерина имеет ряд других преимуществ. Лучшая пластифицирующая способность диэтиленгликольдинитрата позволяет вводить его в порох в меньших количествах. Так, в Германки был разработан порох КОД, содержащий только 15% диэтиленгликольдинитрата. [c.624]

Стабильная форма диэтиленгликольдинитрата содержание второго компонента, % [c.625]

Лабильная форма диэтиленгликольдинитрата содержание второго компонента, % температура затвердевания, °С. .... [c.625]

Диэтиленгликольдинитрат хорошо пластифицирует нитроцеллюлозу (значительно лучше, чем нитроглицерин, но несколько хуже, чем нитрогликоль). [c.625]

Диэтиленгликольдинитрат получают этерификацией диэтиленгликоля серно-азотной кислотной смесью на установках той же конструкции, что применяются в производстве нитроглицерина [36], но технологический процесс имеет некоторые особенности. Более жесткие требования предъявляются к исходному сырью, в частности к диэтиленгликолю- Последний, так же как и глицерин, [c.625]

Рис. 135. Растворимость диэтиленгликольдинитрата в смеси кислот.

Диэтиленгликольдинитрат представляет собой бесцветную жидкость удельного веса 1,J85 [6] с вязкостью при 20 , равной 8 с-пуаз. Существует две формы дпэтиленгликольдпнитрата стабильная с температурой затвердеваиня 2 и лабильная с температурой затвердевания—10,9°. [c.330]

Диэтиленгликольдинитрат получают этерификацией диэтнленгликоля серно-азотной смесью иа установках той же конструкции, что и для получения нитроглицерина [7]. но технологический процесс имеет некоторые особенности. Более жесткие требования предъявляются к исходному сырью, в частности к диэтиленгликолю. Последний, так же как и глицерин, помимо обычных испытаний, резко ограничивающих содержание в нем прнмесей, подвергают пробной этерификации. [c.330]

Индивидуальные ВВ. Эта группа включает 0-, С- и N-ни-тросоединения. К О-нитросоединеииям помимо нитроглицерина и целлюлозы нитрата (пироксилина) относятся нитраты спиртов и углеводов, напр, диэтиленгликольдинитрат, тетранитропентаэритрит (ТЭН). Эти соед. входят в состав мн. пром. ВВ - динамитов, аммонитов и др., а также являются основой бездымных порохов и твердых ракетных топлив. Широкому применению этих Б. в. в. способствует легкость получения, доступность исходного сырья и высокие взрывчатые св-ва. Они менее стойки термически, чем др. нитросоединения энергия связи О—NO, 147-177 кДж/моль, С—NO 218-239, N—NO 172-197 Для нитратов т. всп. 195-215 С их термич. распад характеризуется резким автокаталитич. ускорением и часто заканчивается взрывом. [c.316]

Недостаток Д. на основе нитроглицерина - высокая т-ра затвердевания (12,5 °С). Затвердевшие Д. становятся еще более чувствительньпии к мех. воздействиям и, следовательно, более опасньп ли в обращении. Для снижения т-ры затвердевания в состав Д. вводили др. нитроэфиры (напр., диэтиленгликольдинитрат, этиленгликольдинитрат), образующие с нитроглицерином эвтектики с низкой т-рой плавления, или полностью заменяли нитроглицерин на нитраты [c.67]

Для работы в особо опасных условиях применяют селективно-детонируюгщсе П. в. в., состоящие из смеси компонентов, р-ция между к-рыми в силу их хим. природы шш физ.-хим. особенностей затруднена, и небольшого кол-ва (до 10%) мопщого бризантного ВВ-сенсибилизатора (смеси нитроглицерина с диэтиленгликольдинитратом, гексогена и т.д.), придающего смеси способность к детонации. П.в.в. данного типа полностью разлагаются с макс. выделением тепла только при взрыве в замкнутом объеме (напр., в шпуре с внутр. забойкой), т. е. в безопасных условиях. В опасньк условиях при обнажении заряда, если продукты взрыва имеют возможность расширяться и давление в очаге взрыва быстро падает, детонирует лишь сенсибилизатор. При этом выделяется мало тепла и продукты имеют низкую т-ру. [c.85]

Для получения ряда материалов используется смесь диэтиленгликоля с этиленгликолем, например для получения антифриза, гидравлических и гидротормозных жидкостей, электролита для электролитических конденсаторов. Диэтиленгликоль применяется для получения диэтиленгликольдинитрата (динитрогликоля), сложного эфира диэтиленгликоля и азотной кислоты ОзКОСНзСНзОСНзСНзОКОз. [c.138]

Диэтиленгликольдинитрат имеет ряд преимуществ по сравнению с нитроглицерином у него большая способность пластифицировать нитроцеллюлозу, что позволяет вводить его в меньших количествах пороховая масса обрабатывается на вальцах лучше, стойкость поро-хов выше и их использование повышает срок службы орудий. Смеси динитрогликоля и нитроглицерина образуют труднозамерзающие динамиты, производство и применение которых в качестве взрывча- [c.138]

Несмотря на хорошие желатинирующие свойства и большую мощность, этиленгликольдинитрат не применяется для изготовления порохов вследствие его большой летучести. Он нашел применение только в динамитах. Напротив, диэтиленгликольдинитрат (сырьем для которого является синтетический продукт диэтиленгликоль, получающийся из окиси этилена) как растворитель нитроцеллюлозы оказался даже лучше нитроглицерина. Он легче пластифицирует нитроцеллюлозу, пороха на его основе более пластичны, а стойкость их выше, чем у нитроглицериновых порохов. Вместе с тем производство пороха на основе диэтиленгликоля менее опасно, чем производство пороха на основе нитроглицерина [85]. [c.621]

Диэтиленгликольдинитрат (дигликольдинитрат, ди-нитродигликоль) является сложным эфиром азотной кислоты и простого эфира диэтиленгликоля [c.624]

Пороховая масса на основе диэтиленгликольдинитрата легче обрабатывается на вальцах, более пластична, вальцевание ее идет с меньшим количеством вспышек. Применение такой пороховой массы допускает введение больших количеств непластифицирующих кристаллических веществ (например, нитрогуанидина). [c.624]

Диэтиленгликольдинитрат представляет собой бесцветную жидкость с плотностью 1,385 [72]. Существует две формы диэтиленгликольдинитрата стабильная — с температурой затвердевания 2°С и лабильная — с температурой затвердевания —10,9°С. Показатель преломления 2 = Ь4517. [c.625]

Диэтиленгликольдинитрат хорошо растворим в нитроглицерине, этиленгликольдинитрате, этиловом эфире, метаноле нерастворим в этаноле, четыреххлористом углероде й сероуглероде. Растворимость в 100 г воды при 25 и 60 °С составляет 0,40 и 0,46 г соответственно. Растворимость диэтиленгликольдинитрата в серноазотных кислотных смесях показана на рис. 135 [131, 132]. [c.625]

Химические свойства дигликольдинитрата аналогичны свойствам нитроглицерина. Однако гидролиз его в кислой или щелочной среде протекает медленнее, чем гидролиз нитроглицерина (рис. 136) [131]. С другой стороны, диэтиленгликольдинитрат значительно легче разлагается отработанной кислотой. [c.625]

В Германии во время второй мировой войны на большинстве заводов диэтиленгликольдинитрат получали по методу Нобеля (так же, как и нитроглицерин) я лишь на некоторых заводах — на установках непрерывного действия по способу Майснера. На этерификацию диэтиленгликоля использовали кислотную смесь состава 33-357о НЫОз, 64-65% Н2804 и 0-2% НгО. Процесс отличается некоторыми особенностями. В змеевики нитратора подается охлаждающий рассол с температурой —15°С и процесс ведется при 15—20 °С, а по окончании масса охлаждается до 10 °С. Сепаратор снабжен змеевиками для охлаждения реакционной [c.626]

Отработанная кислота имеет примерно следующий состав 60% Нг504, 10—11% НЫОз, 23—25% НаО и 3—4% диэтиленгликольдинитрата. Вследствие более легкой окисляемости диэтиленгликольдинитрата, а та ше высокого содержания его в отработанной кислоте последняя менее стабильна и длительный отстой ее как это имеет место в производстве нитроглицерина, недопустим. Поэтому отработанную кислоту сразу же направляют на стабилизацию и затем — на денитрацию. [c.626]

Твердый (коллоидальный) кордит для ракет, применявшийся в Германии, близок к кордиту, описанному выше. Основное различие заключалось в том, что в Германии вместо нитроглицерина применяли главным образом другой жидкий эфир азотной кислоты — диэтиленгликольдинитрат. В значительной степени это можно объяснить положением с сырьем. Для производства нитроглицерина требуется наличие глицерина,. который получается из жиров в последних Германия испытывала острый недостаток. С другой стороны, имелись хорошо оборудованные заводы для получения и переработки этилена. Впрочем, следует признать, что применение диэтиленгликольдинитрата представляет определенные преимущества по сравнению с нитроглицерином. В частности, он значительно менее чувствителен к удару и, следовательно, более безопасен в обращении кроме того, он является более хорошим желатинизатором нитроцеллюлозы. [c.12]

Как правило, они содержат до 90 % твердых веществ, смешанных с вяжущим составом для получения надлежащей пластичности. В качестве вяжущего состава можно применять раствор в диэтиленгликольдинитрате маловязкой нитроцел люлозы с небольшим содержанием азота и примесью карба- [c.12]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.194 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.268 , c.397 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.348 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология