Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитросоединеиия

    По литературным данным [21], температура плавления этого нитросоединеиия равна 117,5—118,5° оио трудно растворимо в холодном спирте, легко в бензоле, растворяется в щелочах, образовывая соли ациформ с красным окрашиванием. [c.81]

    Нитросоединеиия, относительно устойчивые к удару, классифицируются как бризантные. Они не взрываются легко прн нагревании или от удара и практически детонируют лишь под действием инициирующего ВВ. Гремучая ртуть весьма чувствительна к удару и нагреву в качестве инициирующего ВВ она используется для снаряжения небольших капсюлей и электрических запалов, предназначенных для инициирования взрыва менее чувствительных взрывчатых веществ. В качестве детонатора для военных целей предпочтительно используется азид свинца [c.210]


    В результате нитрования вышеуказанной фракции было получено также тяжелое маслянистое нитросоединеиие с характерным запахом, которое разлагается во время перегонки при 85°. [c.82]

    Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

    Получаемую при жидкофазном окислении пиромеллитовую кислоту очищают от примесей перекристаллизацией из водных растворов [108]. Очистку от нитросоединеиий производят адсорбцией [114]. Последней может предшествовать восстановление нитросоединений до аминов, легко сорбирующихся на активированном угле. Ангидридизация осуществляется при нагревании в высококипящем растворителе либо в токе горячих паров или газов при 190—195 °С. Самым распространенным способом очистки пиромеллитового диангидрида от примесей оказывается обработка диоксаном [115, 116]. Он хорошо растворяет все примеси и образует с пиромеллитовым диангидридом нерастворимый комплекс, отделяющийся от раствора примесей и разлагающийся при нагревании в вакууме с получением чистого продукта. В товарном пиромеллитовом диангидриде содержится 99,0—99,5% основного вещества. [c.91]

    Опасение локального переохлаждения жидкости в зоне размещения змеевиков, а также ряд конструктивных трудностей их установки в аппарате, обусловленных специфическими особенностями газожидкостной реакции (высокое давление, коррозион-ность среды), вынуждают использовать испарительный способ охлаждения и в реакторах с зернистым катализатором. В качестве примера здесь можно привести конструкцию реактора (рис. 23) для восстановления ароматических нитросоединеиий. Этот процесс протекает при давлении 32-10 Па и температуре 150° С. Поэтому корпус /, рассчитанный на высокое давление, выполнен из углеродистой стали, а пакет царг 2 с катализатором 3, подвешенный к верхней крышке аппарата, — из титана. Катализатор в каждой царге зажат пружинами 4. Водородно-жидкостная смесь с избыточным количеством циркулирующего водорода 46 [c.46]

    Получение. 1. Восстановление нитросоединеиий в присутствии катализаторов (Р1, Рс1, N1)  [c.203]


    Общая формула нитросоединеиий Н—N02. Основным методом получения нитросоединеиий является реакция парофазного или жидкофазного нитрования алканов  [c.101]

    Вовсе нет Превратив всю химию из науки преимущественно аналитической, каковой она была до работ Кекуле и Бутлерова, 1 науку главным образом синтетическую, структурные теории послужили основанием для качественного скачка и в развитии химической технологии. Если на уровне учения о составе последняя представляла собой более всего технологию основных неоргаинчес-ких продуктов, то на уровне структурной химии кроме этого появилась технология органических веществ, процессы получения которых протекают без существенных кинетических и термоди намичес-ких ограничений и приводят к экономически приемлемым выходам. Такими веществами оказались ароматические нитросоединеиия, анилин и другие амииосоединения, получаемые на их основе, и некоторые кислородсодержащие производные бензола, нафталина и антрацена. [c.102]

    При нитровании л-ксилола было получено нитросоединеиие, содержащее 14,3 % азота. Каково возможное строение этого вещества  [c.323]

    Нитросоединеиия — вещества, в молекулах которых нитрогруппа —NO соединена с углеводородным рвдика- [c.236]

    Для восстановления иитросоединений можно применять также гидрат закиси железа Fro получают при взаимодействии концентрированного раствора аммиака с раствором сульфата жетсза (II) К взвеси Fe(OH)2 прибавляют раствор нитросоединеиия в аммиаке, причем смесь пемедлеино чернеет Ее нагревают в течен1ге [c.138]

    На следующей стадии тетрасульфид в щелочной среде восстанавливает остачьное ко1ичество нитросоединеиия окисляясь до тиосульфата натрия  [c.178]

    При замещении в углеводородах того или иного гомологического ряда одни го или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (иапри мер, галогенами, группами —NO2, —ОН, —NHj и т. д.) образуются гомологические ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединеиий, спиртон, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов. [c.270]

    ГЛАВА 22. АРОМАТИЧЕСКИЕ И АЛИФАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕИИЯ. ДИАЗОСОЕДИИЕИИЯ И АЗИДЫ. [c.3]

    Выход (в процентах) нельзя вычислить точно, так как неизвестно точное количество нитросоединени , содержащегося в смеси, взятой для восстановления. Примененное количество кристаллического гидросульфита натрия достаточно для восстановления только 0,133 моля нитросоединеиия выход очищенного аминосо-единения соответствует примерно 80% теоретической величины, вычисленной на основании предположения о том, что гидросульфит является лимитирующим реагентом. [c.41]

    Индивидуальные ВВ. Эта группа включает 0-, С- и N-ни-тросоединения. К О-нитросоединеииям помимо нитроглицерина и целлюлозы нитрата (пироксилина) относятся нитраты спиртов и углеводов, напр, диэтиленгликольдинитрат, тетранитропентаэритрит (ТЭН). Эти соед. входят в состав мн. пром. ВВ - динамитов, аммонитов и др., а также являются основой бездымных порохов и твердых ракетных топлив. Широкому применению этих Б. в. в. способствует легкость получения, доступность исходного сырья и высокие взрывчатые св-ва. Они менее стойки термически, чем др. нитросоединения энергия связи О—NO, 147-177 кДж/моль, С—NO 218-239, N—NO 172-197 Для нитратов т. всп. 195-215 С их термич. распад характеризуется резким автокаталитич. ускорением и часто заканчивается взрывом. [c.316]

    С помощью Sn l2 нитросоединеиия можно восстановить количественно. Хлористое олово применяется также для восстановления азокрасителей до первичных аминов  [c.134]

    Восстановление нитросоединеиий. Все нитросоединения восстанавливаются в первичные амины. Если образующийся амин летуч, его можно обнаружить по изменению окраски индикаторной бумажки  [c.254]

    Растворимость солей калия и натрия (г/100 г воды) некоторых органических нитросоединеиий при 30°С [c.53]

    При перегонке с паром неочищенного л<-хлорнитробензола нельзя пользоваться железным холодильником происходит восстановление нитросоединеиия, в результате чего выход понижается на 10—15% кроме того, в этом случае продукт получается темно-окрашеннош. [c.487]

    Ароматические нитросоединеиия претерпевают под действием кадмийорганических соединений восстановительное алкилирование [153]. При этом наблюдается также алкилирование кольца например, реакция диэтилкадмия с нитробензолом даст N-этил-.анилин (107о) наряду с орто- (57о) и яо/ а-этилзамеш,еннымн (207о). [c.73]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитросоединеиия: [c.174]    [c.120]    [c.125]    [c.133]    [c.178]    [c.182]    [c.194]    [c.232]    [c.233]    [c.254]    [c.340]    [c.369]    [c.1651]    [c.1651]    [c.119]    [c.171]    [c.619]    [c.574]    [c.316]    [c.296]    [c.533]    [c.578]    [c.49]   
Смотреть главы в:

Методы органического анализа -> Нитросоединеиия


Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте