Взрывчатые вещества промышленные

Многочисленные опыты показывают, что в среде жидкого кислорода и воздуха горение ряда органических веществ протекает более интенсивно. Необходимо при этом, чтобы реакция началась до соприкосновения с жидким кислородом или воздухом. Например, уголь дуговой лампы, один из концов которого нагрет до красна, при погружении в прозрачный сосуд Дьюара с жидким кислородом продолжает гореть очень спокойно с интенсивным выделением света и теила. Бурная реакция происходит при погружении в сосуд с жидким кислородом раскаленных проволок из стали и магния. В ряде случаев реакция горения сопровождается взрывом. Например, прп погружении в жидкий воздух горящего кусочка фосфора происходит сильный взрыв. Смеси жидкого кислорода со спиртом и керосином обладают очень сильными взрывчатыми свойствами при наличии достаточного импульса. Эти свойства жидких воздуха и кислорода позволили использовать их для получения взрывчатых веществ. В качестве взрывчатого вещества вначале применяли древесные опилки, пропитанные жидким воздухом, обогащенным кислородом. В настоящее время взрывчатые вещества, представляющие смесь тонко измельченного горючего вещества с жидким кислородом, получили название оксиликвитов [22] и их широко применяют в промышленности. [c.44]

До конца 20-х годов в химической термодинамике наибольшее внимание исследователи уделяли изучению фазовых переходов и свойств растворов, а в отношении же химических реакций ограничивались преимущественно определениями их тепловых эффектов. В известной степени это объясняется тем, что именно указанные направления химической термодинамики стали первыми удовлетворять потребности производства. Практическое же использование методов термодинамики химических реакций для решения крупных промышленных проблем долгое время отставало от ее возможностей. Правда, еще в 70—80-х годах методы химической термодинамики были успешно применены для исследования доменного процесса. К 1914 году на основе термодинамического исследования Габер определил условия, необходимые для осуществления синтеза аммиака из азота и водорода, что привело в конечном результате к возможности промышленного получения в больших количествах аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, взрывчатых веществ и порохов из дешевых и широко доступных исходных материалов. В 20-х годах, лишь после того, как термодинамическое исследование реакции синтеза метанола из Н2 и СО дало возможность определить условия, при которых положение равновесия благоприятно для этого, синтеза, наконец была решена проблема создания производства метанола из дешевого сырья. Полученные результаты показали также, что проводившиеся ранее поиски более активных катализаторов не были успешными не из-за их малой активности, а вследствие недостаточно благоприятного положения равновесия в условиях, в которых пытались осуществить эту реакцию. Известны и другие примеры успешного применения методов термодинамики химических реакций для решения промышленных задач. Однако только с конца 20-х годов плодотворность применения этих методов исследования начинает получать все более широкое признание. [c.19]

Метиламины получают в промышленности каталитическим аминированием метилового спирта. Процесс аминирования предназначен для получения моно-метиламина (ММА). диметиламина (ДМА) и триметиламина (ТМА) — ценных промежуточных продуктов, используемых в качестве исходного сырья в производстве растворителей, моющих средств, фармацевтических препаратов, гербицидов, бактерицидов, ускорителей вулканизации резины, красителей, биологически активных веществ, взрывчатых веществ, ракетных топлив и т. п. [c.290]

Глицерин применяется в производстве взрывчатых веществ <тринитроглицерин), алкидных смол для лакокрасочной промышленности (являющихся продуктом поликонденсации глицерина и фталевой кислоты или ее ангидрида), а также в пищевой, текстильной, фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.17]

Из сложных эфиров низкомолекулярных нитроспиртов с неорганическими кислотами технический интерес представляют эфиры азотной кислоты, так как они имеют большое значение для промышленности взрывчатых веществ. [c.330]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

А,6-тринитротолуол (ТНТ) — наиболее важное в военном деле взрывчатое вещество сильного взрывного действия. Вследствие дешевизны, сравнительной легкости производства и хранения, а также безопасности в обращении его производство по тоннажу значительно превысило производство всех других взрывчатых веществ, применяемых в военном деле. В значительно меньшем количестве применяется он как взрывчатое вещество в промышленности. [c.551]

Диэтиленгликоль используют как растворитель и жидкость для гидравлических тормозов. В текстильной промышленности его применяют в качестве мягчителя. Диэтиленгликоль можно использовать как увлажнитель, как средство для осушки газов и в качестве вспомогательного вещества при крашении и печати. Представляют интерес сложные эфиры диэтиленгликоля. Его динитрат, а также динитрат этиленгликоля расходовали в Германии в больших количествах во вторую мировую войну как взрывчатое вещество промышленного назначения. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот, например уксусной, служат пластификаторами с многоосновными кислотами диэтиленгликоль образует в результате конденсации синтетические смолы (полиэфиры). [c.356]

Т. X. Свойства поверхностных слоев. Вязкость и текучесть. Свойства мыл и их водных растворов. Осмотическое давление. Свободная энергия химических соединений. Растворимость малорастворимых солей в водных растворах электролитов. Кинетика химических процессов. Взрывчатые вещества промышленного назначения. Акустика. 1933. 414 с. 25 500 экз. [c.29]

В почве постоянно происходит реакция аммиака МНз с газообразным кислородом О2. Эта реакция широко используется также в химической промышленности для получения полупроводников при производстве лекарств, взрывчатых веществ, химических волокон и др. [c.139]

Все эти продукты имеют то или иное значение в промышленности пластических масс, отравляющих или взрывчатах веществ и т. д. [c.375]

Развитие нефтяной промышленности па второе пятилетие определяется, во-первых, мощным, еще невиданным в истории человечества развитием промышленности, выражающимся в строительстве заводов-гигантов, электрификации и проч., во-вторых, в социалистической реконструкции сельского хозяйства в-третьих, широчайшим развитием всех видов транспорта рельсового и безрельсового (грузовой и пассажирский автотранспорт), морского и речного в-четвертых, химизацией страны, широкое развитие которой базируется, между прочим, на использовании нефти, как сложного комплекса всевозможных углеводородных соединений для получения ряда разнообразных продуктов искусственный каучук, взрывчатые вещества, краски, лаки и другие высокоценные продукты, что повышает коэффициент полезного использования нефти по сравнению с использованием ее в качестве энергетического ресурса в-пятых, исключительно важной ролью, которую имеют нефтепродукты в деле обороны страны. Эти основные факторы развития нефтяной промышленности заставят ее [c.6]

Промышленная фиксация атмосферного азота играет очень важную роль в получении сельскохозяйственных удобрений (и взрывчатых веществ). Одна из стадий фиксации азота, происходящая в присутствии катализатора, описывается уравнением [c.169]

Предназначена для работников научно-исследовательских институтов и инженеров промышленных предприятий в области металлургии, материаловедения, технологии строительных материалов, производства катализаторов для химической промыш. енности, кино- и фотоматериалов, технологии полупроводниковых материалов, порохов и взрывчатых веществ. Она также будет полезна студентам химических и химико-технологических вузов при изучении курса физической химии. [c.211]

Япония. До второй мировой войны и в первые послевоенные годы химическая промышленность Японии ограничивалась в основном производством неорганических химикатов—азотных удобрений, кальцинированной и каустической соды, кислот, взрывчатых веществ и др. Для производства продуктов органической химии в качестве сырья использовали только побочные продукты коксовых батарей. [c.359]

Азотная кислота относится к важнейшим многотоннажным продуктам химической промышленности. Азотная кислота применяется в основном для производства азотных и сложных удобрений, технических нитратных солей, взрывчатых веществ, органических красителей и других продуктов. [c.211]

Хотя проблема промышленной безопасности и уходит корнями к издавна существующему производству взрывчатых веществ, она значительно обострилась с появлением крупномасштабных химических производств в первой половине нашего века. Основу химической промышленности составили производства непрерывного цикла, производительность которых не имеет, по существу, естественных ограничений. Постоянный рост производительности обусловлен значительными экономическими преимуществами крупных установок. Как следствие, возрастает содержание опасных веществ в технологических аппаратах, что сопровождается возникновением опасностей катастрофических пожаров, взрывов, токсических выбросов и других разрушительных явлений, способных поражать население и окружающую среду. [c.576]

Главный потребитель азотной кислоты — химическая промышленность производство удобрений, красителей, синтетических волокон, пластмасс, взрывчатых веществ и т. д. [c.124]

При помощи серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышлеиности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрировании кислот. Наконец, серную кислоту применяют в процессах нитрования и при производстве большей части взрывчатых веществ. [c.115]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

В спичечной промышленности для изготовления взрывчатых веществ, красителей в пиротехнике в медицине [c.211]

В качестве удобрения применяется III сорт, кроме того, его употребляют в пищевой промышленности как консервант I и И сорта используются для изготовления взрывчатых веществ [c.239]

Так как ароматические углеводороды (толуол и бензол) нужны кроме того в производстве взрывчатых веществ и синтетического каучука, то и но окончании войны промышленность [c.13]

При определении зон по результатам анализа возможных расчетов промышленных и экспериментальных взрывов парогазовых сред и взрывчатых веществ приняты следующие условия и допущения. [c.271]

Производство химических продуктов как органических (этиловый спирт, лаки, краски, взрывчатые вещества и др.), так и неорганических (кислоты, щелочи и др.) в промышленных масштабах существует уже более 100 лет. Потребность в органических продуктах покрывалась ранее главным образом за счет переработки каменноугольной смолы, получаемой при коксовании угля, растительных и животных жиров, смол лесохимического производства, зерна, картофеля и т. д. [c.322]

Соединения азота имеют исключительное значение для различных отраслей промышленности и сельского хозяйства. Их потребляют производства азотной кислоты, разнообразных минеральных удобрений, полимерных материалов, взрывчатых веществ и ракетных топлив, красителей, фармацевтических препаратов. [c.183]

Горная промышленность ткани для фильтров, транспортерные ленты, взрывчатые вещества, ПАВ. [c.198]

Мировое производство аммиака возрастало огромными темпами до 1950 года по мере того, как фермеры во всем мире увеличивали использование искусственных удобрений. -За последние 10 лет мощность химической промышленности, производяшей аммиак, выросла в 11 раз. Восемьдесят процентов ее продукции используется в удобрениях, 5% - во взрывчатых веществах. [c.521]

Данный материал рекомендуется применять прн проектировании противопожарных мероприятий в проектах отопления, вентиляции и конднционн-рования воздуха производственных и вспомогательных зданий промышленных предприятий, за исключением уникальных и подземных зданий и сооружений предприятий, связанных с изготовлением, применением или хранением взрывчатых веществ складов взрывоопасных веществ специальных объектов, имеющих узкоотраслевое значение промышленных предприятий, рассчитанных на кратковременную эксплуатацию (до 5 лет). [c.129]

Значительное количество пропилена подвергается хлорированию. Продукты хлорирования содержат около 80% хлористого аллила. Из хлористого аллила вырабатывают аллиловый спирт и эпихлоргидрип. Из аллплового спирта в свою очередь получают синтетические смолы и глицерин. Метод реализован в крупном промышленном масштабе. До 1948 г. глицерин производился исключительно из пищевого сырья. В настоящее время более одной трети глицерина производится из пропилена. Глицерин применяют в лакокрасочной, табачной промышленности, для производства взрывчатых веществ, целлофана, косметических и лекарственных веществ и в других областях. Из него получают также алкидные и эфирные смолы. [c.77]

На статью Вспомогательные материалы относят главным образом стоимость тары и тарных материалов (пакёты, ящики, бочки и др.), если они входят в оптовую цену готовой продукции и если затраты по упаковке составляют свыше 1% производственной себестоимости, а также стоимость жидких катализаторов и сорбентов и некоторых других материалов. В горнохимической промышленности в эту статью входит стоимость взрывчатых веществ, крепежного леса, материалов для флотации. В производствах красителей, органических продуктов и кислорода эта статья пе выделяется. [c.246]

Глицерин—трехатомный спирт СН2ОН—СНОН—СН2ОН — густая, бесцветная, сиропообразная жидкость. С водой смешивается во всех соотношениях, температура кипения 290° С, плотность—1,26 г/ см . Глицерин широко применяется в пищевой, бумажной, текстильной, фармацевтической и лакокрасочной промышленности, в производстве взрывчатых веществ, целлофана и др. [c.323]

S illy,1978] - доклад с большим количеством фотографий Главного инспектора по взрывчатым веществам Управления охраны здоровья и промышленной безопасности (H SE), который обследовал место аварии. [c.214]

Глицерин — сиропообразная бесцветная жидкость сладкого вкуса как и гликоли, весьма гигроскопичен и полностью смешивается с водой. Чистый глицерин кристаллизуется при 17—18 °С, но обычно промышленный продукт может оставаться жидким при очень низких температурах из-за переохлаждения и большой вязкости. Производится омылением природных жиров и масел и синтетически из пропилена [5] — хлорным методом и окислением пропилена до окиси пропилена или акролеина с последующим превращением через аллиловый спирт в глицерин (бесхлорные методы). Около половины мирового производства глицерина сосредоточено в США (в 1974 г. было произведено 166 тыс. тонн) [4а]. Глицерин насчитывает тысячи областей применения крупнейшими из них являются нроизводство алкидных омол, целлофана, фармаг цевтических и косметических препаратов, табачных изделий, пищевых продуктов, пенополиуретанов, в легкой и полиграфической промышленности, при производстве взрывчатых веществ и ракетного топлива. [c.10]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

В промышленности взрывчатых веществ гексанитрат маннита служил инициатором в подрывных капсюлях. [c.182]

В качестве удобрения применяется II сорт, а I сорт— для получения калийной селитры, нитрата бария, взрывчатых веществ, в пищевой, металлообрабаты-ваюн ей и стекольной промышленности [c.237]

Ресурсы толуола, добываемого из каменноугольной смолы, недостаточны для удовлетворения нун д производства взрыв--чатых веществ в военное время, то уже задолго до второй мировой войны в различных странах велпсь изыскания каталитических методов превращения в ароматические углеводороды олефиновых, нафтеновых и парафиновых углеводородов, ка1ч природной, так и синтетических нефтей. Если промышленностт, моторных топлив интересовали превращения углеводородов состава Сд—Сц,, то промышленность взрывчатых веществ интересовалась лишь толуолом и, следовательно, в первую очередь дегидрогенизацией чистого метилциклогексана нефтяного происхождения. [c.140]

Столь быстрый рост производств индивидуальных углеводородов оказался возможным потому, что современные методы производства различных видов качественного моторного топлива и смазочных масел мало отличаются от имеющих уже известную промышленную историю методов получения синтетического каучука, спиртов и других растворителей. Кроме того, для получения и тех и других видов продукции (т. е. продукции как топливного, так и нетопливного назначения) используется однотипная аппаратура (зачастую это аппаратура высоких давлений), потребляется одно и то же исходное сырье (нефть или уголь) и часто применяются одни и те же или родственные методы синтеза — полимеризация, алкилирование, гидрирование, а в производстве полупродуктов нередко также окисление или галондирование. Таким образом, основной органический синтез, включающий изготовление 1) авиабензина, 2) полупродуктов производства взрывчатых веществ, 3) каучука и пластических масс,— по существу является единым комплектом смежных производств. Начальным периодом развития )той отрасли химической промышленности следует считать годы нс рвой мировой войны — 1914—1918 гг. [c.455]

Ун е из вышесказанных беглых замечаний очевидно, что ни -сронарафипы и пх производные (так же как и многие другие полупродукты производства взрывчатых веществ) при реконверсии военной промышленности с успехом могли бы быть 1гс-ио. [ьзованы в промышленности искусственного волокна, пластмасс, лакокрасочной и т. д. Промышленные возможности д.ля ( интеза нитропарафинов и их разнообразных производных [1. )] были созданы проведенными в различных странах в течение последнего десятилетия обширными исследованиями нитрации парафиновых углеводородов. Заводское производство нитро-парафннов было в США впервые осуществлено летом 1940 г. [16], а краткое описание иромышленного метода их нроизводства опубликовано в 1942 г. [17]. [c.464]

Возникновение детонации. Детонационный режим горения возникает во взрывчатой среде при ее сжатии достаточно сильной ударной волной. Такая волна может создаваться В1нешним инициирующим импульсом сжатия, например, от заряда твердого или жидкого взрывчатого вещества. Известны случаи возникновения детонации по этому механизму иа промышленных объектах при воздушных бомбардировках во время войны. [c.36]

Наиболее старой формой крекинга является пиролиз. Первые заводы пиролиза были построены в России (в Киеве и Казани) еще в 70-х годах прошлого века. Пиролизу подвергали преимущественно керосиновые фракции с целью получения светильного газа. Несколько позднее, в 90-х годах, русские исследователи А. А. Летний и А. Н. Никифоров заинтересовались составом смолы пиролиза и выделили из нее индивидуальные ароматические углеводороды — бензол и нафталин. Однако в основном пиролиз получил промышленное развитие во время первой мировой войны, когда возникла огромная потребность в толуоле — еыр1.-е для произкодетва взрывчатого вещества тротила. Позднее о пиролизе говорили, что это дитя войны . В мирный период между первой и второй мировыми войнами интерес к пиролизу упал. К тому же около 1940 г. иа нефте-пе 1ерабатывающих заводах появились установки нового процесса — каталитического риформипга, который позволял получать значительно большие выходы ароматических углеводородов, чем пиролиз. [c.13]

Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология