Нитропроизводные ароматических

Получение из нитросоединений. Ароматические аминокислоты получаются при восстановлении нитропроизводных ароматических кислот по реакции Зинина (см. 6.1.2). [c.338]

НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ ароматических углеводородов [c.144]

НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ И ИХ ЗАМЕЩЕННЫХ НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА [c.317]

Во время второй мировой войны тротил являлся основным бризантным взрывчатым веществом. Если в первую мировую войну наряду с тротилом применялись в значительных количествах и другие нитропроизводные ароматических соединений, то во вторую мировую войну исключительное применение имели тротил или смесн на его основе (аммо- [c.80]

Нитропроизводные ароматических аминов [c.578]

Получение нитропроизводных ароматических аминов имеет ряд особенностей. В нитрующей смеси амины превращаются в аммо нийные соли. Поскольку аммонийная группа является электроноакцепторным заместителем, она, во-первых, затрудняет нитрование, а, во-вторых, в результате нитрования образуется л -изомер [c.171]

М-Нитропроизводные ароматических аминов перегруппировываются под действием кислот, давая о- и п-нитроамины, [c.376]

Реакцию ацилирования обычно ведут в растворе в избытке ацилируемого соединения. В качестве растворителей могут иногда применяться инертные по отношению к реакционной среде нитропроизводные ароматического ряда или четыреххлористый углерод, взаимодействующий с катализатором медленнее, чем хлорангидриды кислот. [c.123]

При нагреванни нитропроизводных ароматических сульфоновых кислот с хлористым тионилом при высокой температуре (150—220°) нитрогруппа гладко замещается атомом галоида. Даже нитробензол при нагревании его с хлористым тионилом до 190—209° в терние 10 час. количественно превращается в хлорбензол. Наряду с этим хлористый тионил в известных условиях действует непосредственно хлорирующим образом , [c.422]

Таким же образом можно предвидеть легкость протекания и направление ионных реакций. Например, в ароматическом ряду электронодонорные группы (метоксилы) облегчают электрофильные атаки и ориентируют в орто-иара-положения. Электроноакцепторные группы (нитро) затрудняют подобные атаки и ориентируют в лета-положение. Эти группы, однако, способствуют ориентации в орто-пара-положения при нуклеофильных атаках, например при галоидировании нитропроизводных ароматического ряда. [c.107]

Нитропроизводные ароматического ряда, образующие окрашенные соединения со щелочью в эфирно-ацетоновой среде, мешают определению [c.33]

Помните, что значительная часть нитропроизводных ароматического ряда — взрывчатые соединения. Учтите, что такого характера соединения могут получаться как продукт побочной реакции при отклонении от условий проведения нитрования, указанных в методике, или в результате недоброкачественности исходных материалов. [c.194]

Из различных классов нитросоединений впервые были получены и нашли промышленное применение нитропроизводные ароматических углеводородов. Они легко получаются при действии азотной кислоты или ее смесей с серной кислотой на ароматические углеводороды. Так, нитробензол был синтезирован еш е в 1834 г., а в промышленных условиях его получают начиная с 1847 г. [c.383]

В пятой работе рассматриваются электрохимические методы синтеза аминокислот. Основное внимание уделено получению аминокислот из эфиров нитрокарбоновых жислот. Описано также электровосстановление нитропроизводных ароматических карбоновых и сульфокислот с целью получения соответствующих аминопроизводных. [c.4]

Ингибиторы полимеризации замедляют или останавливают полимеризацию, взаимодействуя с радикалами инициатора или растущей цепи. Свойствами ингибиторов обладают различные соединения — хиноны, гидрохиноны, ароматические нитропроизводные, ароматические амины и др. В тех случаях, когда ингибитор является донором водорода (здесь сокращенно обозначено 1пН), для осуществления ингибирования необходимо, чтобы стабильность радикала (1п ), образующегося при передаче водорода, была достаточно велика высокая стабильность делает невозможным его присоединение к мономеру. Если присоединение происходит и при этом начинается рост новой цепи, то вместо ингибирования будет происходить передача цепи. В идеальном случае ингибирование должно заканчиваться рекомбинацией радикалов 1п- друг с другом или с радикалами инициатора, приводящей к образованию инертных продуктов. [c.518]

ГАЛОГЕНО-, СУЛЬФО- И НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.299]

Первыми возникли производства нитратов спиртов — пироксилина и нитроглицерина. В конце XIX и начале XX вв. на вооружение были приняты нитропроизводные ароматических соединений (пикриновая кислота, тротип, тетрил и др.), свойства которых делали значительно менее опасными их производство и обращение с ними. Последнее об- [c.5]

При замещении атомов водорода на остаток азотной кислоты — нитрогруппу N02 (нитрование) — образуются нитропроизводные ароматических соединений (стр. 268). [c.253]

ОПЫТЫ С НИТРОПРОИЗВОДНЫМИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ Сравнение основных свойств о-, м и п-нитроанилинов [c.356]

При введении нитро-группы в молекулу ароматического соединения плотность полученного вещества повышается по сравнению с исходным веществом температура кипения также возрастает. Нитропроизводные ароматических углеводородов нерастворимы в воде и имеют нейтральный характер, некоторые имеют желтую окраску. [c.202]

Ходжсон и Бэрд [82] пользовались нитрующей смесью для получения нитропроизводных ароматических альдегидов. Ни-тробензальдегид был ими получен следующим образом. К смеси 160 мл азотной кислоты (уд. в. 1,4) и 700 мл концентрированной серной кислоты добавляют в течение 2,5 часов 180 г бензальде-гида, при этом температура реакции не должна превышать 10°. После внесения бензальдегида перемешивание продолжают еще в течение 45 мин. Выделившийся продукт реакции — м-нитро-бензальдегид отфильтровывают от жидкой части (масла). Для удаления остатков маслянистого. продукта промывают последовательно водой, а затем водным раствором соды, снова водой и, наконец, сушат. Выход сырого м-нитробензальдегида составляет 152 г. Маслянистый фильтрат экстрагируют эфиром, вытяжку отфильтровывают, сушат над хлористым кальцием и эфир отгоняют. При этом в остатке получается смесь о- и п-нитробензальдегидов. Общий выход технических нитробензаль-дегидов составляет 215 г. Из содовой вытяжки получают 10 г смеси бензойной кислоты и о- и п-нитробензойных кислот. [c.40]

Крупный вклад в развитие химии нитромускусов внес Баур, синтезировавший большое число самых разнообразных соединений этого класса. Оказалось, что синтетические мускусы относятся к нитропроизводным ароматических соединений и, как выяснилось впоследствии, не имеют по своей структуре ничего общего с носителями запаха натуральных мускусных препаратов. [c.15]

Отдельные нитрамины очень устойчивы к действию щелочей. Так, фенилнитрамин, почти не изменяется при кипячении с приблизительно 10%-ным едким натром даже в течение нескольких дней, но чрезвычайно чувствителен к действию минеральных кислот. В последнем случае нитрогруппа отщепляется от атома азота и одновременно вступает в ядро, причем образуются о- и p-h и т р о-анилины. Следует отметить, что при более высокой температуре нитрогруппа отщепляется от фенилнитрамина и в присутствии щелочи при этом кроме анилина также образуется аммиак, 3. В определенных условиях отщепление нитрогруппы от нитр-а нина происходит при нагреванин с фенолом. Так, Ром-бург показал, что при кипячении некоторых нитропроизводных ароматических нитраминов с фенолом нитрогруппа, связанная с азотом, гладко замещается атомом водорода. Модификации этого способа, применявшиеся в некоторых случаях, заключаются в добавлении концентрированной серной кнслоты и т. п. [c.429]

Нитропроизводные бензофуроксана весьма склонны к образованию молекулярных тт-комплексов с ароматическими углеводородами н некоторыми их производными. Эту склонность проявляют и другие нитропроизводные ароматического типа, из которых особенно выделяются в этом отношении 1,3,5-тринитробензол и 2.4,7 трннитрофлуоренон. Нитросоединения выступают в роли акцепторов тт-электронов по отношению к своим партнерам - ароматическим углеводородам (донорам тт-элект-ронов). [c.360]

Нитропроизводные ароматических соединений Ароматические амины Си—N1 Си—N1—Ре на келесской глине (отношение металл глина = 1 2) в жидкой фазе, 20—55° С [90]° [c.888]

В некоторых технологических схемах синтеза аминокислот отдельные стадии могут быть осушествлены электрохимически. Электрохимические методы находят широкое распространение для выделения аминокислот в виде свободных оснований, очистки их от примесей минерального характера, для разделения аминокислот. Значительный интерес представляет также электровосстановление нитропроизводных ароматических карбоновых и сульфокислот с целью получения соответствующих аминопроизводных, некоторые из которых являются также биологически активными веществами и сами находят применение в медицине либо служат промежуточными продуктами для получения лекарственных препаратов. Аминопроизводные ароматических карбоновых кислот также находят широкое применение в химической промышленности. [c.229]

Фракция, кипящая в пределах 125—150°, помимо олефинов содержит щестичленные нафтены. Эти пафтены охарактеризованы после дегидрогенизации в виде нитропроизводных ароматических углеводородов. Во фракции 125—140° содержится 20—25% нафтенов. Фракция 140—155° содержит 65% нафтенов, 10% парафинов и 25% олефинов. Содержание наф- [c.31]

Так, применительно к составу поступающих в водоем сточных вод химического завода для суждения о санитарном состоянии верховья водоема в речной воде определялось содержание фенола, аммиака, ароматических аминов, нитропроизводных ароматического ряда, метанола в водоеме, принимающем сточные воды завода цветной металлургии, определялись такие ингредиенты, как свинец, никель, медь, кобаль и др. В районах криоли-тового и суперфосфатного заводов при исследовании воды водоемов основное внимание сосредоточивалось на определении [c.80]

Наряду с ароматическими нитросоединениами, полученными нитрованием углеводородов, для снаряжения капсюлей и детонаторов (а иногда и снарядов) применяются нитропроизводные ароматических аминов. Так, нитрованием диметиланилина получают тетрил (тетранитрометиланилнн) [c.27]

Методы определения. В воздухе. Фотометрический метод основан на извлечении нитропроизводного ароматического углеводорода эфиром, испарении эфира, растворении сухого остатка в ацетоне и добавлении щелочи чувствительность 5 мкг в И мл фотометрируемого раствора (Гусейнов). Метод, основанный на нитровании 1,3-Д. и взаимодействии продукта нитрования с 1,2-этандиамином в среде бутандиона чувствительность 10 мкг/4,5 мл диапазон измеряемых концентраций 10—100 мкг/4,5 мл [47], См. также Тех. условия... . [c.187]

Исходными продуктами при электрохимическом получении аминопроизводных ароматических кислот являются соответствующие нитропроизводные. Ниже будут рассмотрены некоторые данные по полярографическому поведению нитропроизводных ароматических кислот, возможные продукты их восстановления, а также условия получения аминопроиз-водных. [c.258]

Полярографическое поведение и злектровосстановление при контролируемом потенциале нитропроизводных ароматических кислот [c.258]