Нитроэфиры

Несовершенство системы контроля и регулирования температурного режима не исключало возможности ведения процесса в условиях опасных температур саморазложения в зоне реакции. В значительной степеии условия нитрования ухудшились необоснованным увеличением скорости подачи нитруемого эфира, увеличением времени выдержки готового нитроэфира, а также использованием погружных насосов вместо пропеллерных мешалок, что не гарантировало бесперебойного перемешивания нитромассы во всем объеме нитраторов. [c.358]

Из серу- и азотсодержащих соединений в последние годы широко применяются диалкилдитиокарбаматы. Смесь диалкилдитиокарбаматов и нитроэфиров арилсульфокислот предлагают использовать как противозадирные присадки к смазочным маслам [пат, [c.113]

До недавнего времени по состоянию очистки отходящих газов от азотной кислоты и оксидов азота, а также диоксида серы и тумана серной кислоты процессы производства нитратов целлюлозы и других нитроэфиров находились на уровне экологически весьма опасных производств. Отечественные заводы, производящие указанные вещества, имеют свои производства по регенерации отработанных кислот, работа которых сопровождается дополнительными мощными кислотными газовыми выбросами. Заводы отрасли выбрасывают в окружающую среду десятки тысяч тонн азотной и серной кислот. [c.327]

Первые две стадии комплексной технологии обеспечивают очистку технологических и залповых газовых выбросов от смесей НКОз и оксидов азота для всей совокупности действующих производств получения нитроэфиров и процессов денитрации отработанных кислот. Из технологии газоочистки от азотной кислоты и оксидов азота полностью исключены громоздкие насадочные колонны. [c.327]

Установка работает следующим образом. Отходящие газы производства нитратов целлюлозы и нитроэфиров, содержащие пары и туман НЫОз и оксиды азота, последовательно проходят три одноступенчатых вихревых абсорбера 1. В противотоке газовому потоку движется жидкость (вода, разбавленная НЫОз по мере концентрирования). Из первого по ходу газа аппарата непрерывно отводится продукционная 50%-ная кислота. Она проходит гидрозатвор, затем датчик концентрации и перекачивается на концентрирование в колонны денитрации отработанных кислот. [c.329]

Для составления нитрующих смесей с азотной кислотой в производстве взрывчатых веществ, жирных и сульфоновых кислот, красителей, искусственного шелка, целлулоида, нитроэфиров То же, что для башенной [c.151]

Обсуждается действие кислорода воздуха. Рассматривается механизм реакций с его участием через прямое взаимодействие с нитроэфиром, через активацию кислорода диоксидом азота и через регенерацию NO2 за счет окисления N0. [c.125]

Экспериментально и расчетным путем получен полный состав продуктов термического распада нитроэфиров (этилнитрата и метилнитрата). Впервые учтены равновесные факторы, влияющие на состав продуктов распада нитроэфиров. Показано, что причиной отклонения закономерностей термического распада нитроэфиров от первого порядка является изменение соотношений количеств двуокиси и окиси азота. [c.75]

Количественно определено, что исчезновение исходного этилнитрата происходит по закону, противоречащему первому порядку. Причина этого, как было установлено, находится в изменении соотношений скоростей первой и второй макроскопических стадий из-за резкого уменьшения в ходе распада отношения количеств двуокиси азота и окиси азота. Экспериментально и расчетно получен полный состав продуктов термического распада нитроэфиров (этилнитрата и метилнитрата). Впервые учтены равновесные факторы, влияющие на состав продуктов распада нитроэфиров. [c.75]

Недавно установлено, что нитроэфиры являются лишь пролекарствами, которые легко превращаются в организме в нитрат-анионы, восстанавливаемые затем гемоглобином крови и железосодержащими ферментами в монооксид азота (N0) [c.30]

При проведении реакции нитрования натриевых производных малонового и ацетоуксусного эфиров и их алкильных производных в избытке гидрида натрия образующиеся нитропроизводные тут же в реакционной массе подвергались расщеплению с образованием а-нитроэфиров [c.427]

Температурный коэффициент (i = d i u dTf для гремучей ртути равен 5,1 iO град (в интервале 20—105°С [31 ]), т. с. имеет такое же значение, как для жидких нитроэфиров (см. табл. 17). [c.64]

ДЛЯ жидких нитроэфиров (см. 2, В), где, как нами уже отмечалось, горение протекает в две стадии, причем скорость горения определяется первой, низкотемпературной стадией. [c.198]

Этим путем были получены нитроопирты [136], нитроолефи ны [137], нитроэфиры, нитрокетоны и другие алифатические нитросоединения. [c.314]

При проектировании не были учтены требования правил работы со взрывчатыми веществами, к которым относится нитроэфир стиролхлоргидрина, поэтому регламентом допускалось одновременное нахождение 4—5 т взрывчатой нитромассы в аппаратах в одном помещении нитрование вели в наиболее неблагоприятных и опасных условиях — при кислородном коэффициенте реакционной массы, близком к 100%. [c.358]

Разработана комплексная технология очистки отходящих газов производства нитратов целлюлозы и нитроэфиров от азотной и серной (туман) кислот, диоксида серы и оксидов азота. Процесс очистки основан на совмещении гетерогенных кибернетически подобных процессов в вихревых аппаратах. [c.327]

Следует всегда отличать нитросоединения Р—ЫОг от нитроэфиров R—О—N02, которые нужно рассматривать как эфиры азотной кислоты (сложные эфиры). Нитроэфирные группы тоже вносят внутренний окислитель в состав органической молекулы и также образуют ряд очень сильных взрывчатых веществ [c.465]

Показано, что кинетика начального низкотемпературного химического превращения порохов (< 70°С) может отличаться меньшими значениями энергии активации процесса и большими скоростями по сравнению с ожидаемыми по результатам экстраполяции высокогемпераг рных измерений. Кинетически ведущими адссь могут становиться реакции гидролиза. ча счет остатчпой влаги в порохе и даже процессы химического взаимодействия нитроэфира со стабилизатором, когда он обладает активностью как нуклеофил, например при использовании дифениламина. [c.125]

Баннетт пришел к заключению, что такое основание, как ацетат-ион, должно отщеплять водород от аммониевого азота промежуточного соединения II с образованием IV. Далее он полагал, что отщепление иона фтора от последнего соединения и превращение его в соединение III должно протекать легко, в то время как отщепление иона Ы-метиланилида с регенерацией I должно быть трудно осуществимо. Опыт показал, что эта реакция очень чувствительна к каталитическому действию оснований прибавление ацетата калия ускоряет замещение фтора на 1400%. Кроме того, в настоящее время установлено, что промежуточные соли, полученные Мейзенгеймером в 1902 г., отвечают предполагаемым соединениям типа II. Так, при взаимодействии 2,4,6-тринитроанизола V с этилатом калия или 2,4,6-тринитрофенетола VII с метилатом калия образуется та же самая соль VI желтого цвета, которая после подкисления превращается в смесь нитроэфиров V и VII ОСНя СНзО ОС Нб O jHj [c.203]

Этиловый эфир а,а-динитромасляной кислоты [0,05 моля этилового эфира а-оксиминомасляной кислоты, 0,5 моля 100%-ной азотной кислоты и 0,5 моля нитрата аммония при 20 С получаемый а-нитрозо-а-нитроэфир синего цвета окисляют в конечный продукт (78%), пропуская кислород через жидкость, освещаемую лампой мощностью 135 Вт] [12]. [c.507]

Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

Для нитрования аминов авторы применяли также нитроэфиры циангидринов циклопентанона и циклогексанона [c.427]

Выход а-нитроэфиров, в зависимости от применяемого производного малоноБОго или ацетоуксусного эфира, изменялся в пределах 42—70%. [c.427]

Эммонз и Фриман изучали также реакцию нитрования нитратом ацетонциангидрина ряда алкоголятов спиртов [12в]. Ими установлено, что эта реакция приводит к образованию двух соединений—нитроэфира и соответствующего эфира а-оксиизомас-ляной Кислоты [c.428]

БАЛЛИСТИТЫ, бездымные пороха, состоящие из нитратов целлюлозы (обычно коллоксилина), пластифицированных жидкими нитроэфирами (нитроглицерином, диэтиленгли-кольдинитратом или их смесью). В состав Б. входят также стабилизаторы, напр, централиты, катализаторы горения (соли или оксиды нек-рых металлов), технол. добавки, иапр. вазелин. Б,, используемые в кач-ве тв. ракетного топлива, могут содержать порошксюбразный А1 или Mg. [c.65]

После прибавления XVI массу перемешивают 1 час при температуре —8—12° и используют на- следующей стадии. Полученная нитро-масса представляет собой раствор XVII в азотной кислоте. Полнимо нитроэфиров, она содержит нитропродукты, образующиеся при нитровании примесей, присутствующих в техническом XVI. [c.60]

Важно знать, что полученные таким образом нитроэфиры всегда содержат в качестве примесей окислы азота, которые вызывают автокаталигическое разложение нитроэфира. Эти окислы, которые нельзя удалить повторным промыванием и (или) перегонкой, полностью удаляются лри обработке карбамидом или ацетамидом. Обработанный таким образом диэтиловый эфир нитромалоновой кислоты вполне устойчив при хранений в течение длительного времени [63]. [c.142]

Этиловый эфир а-иитромасляной кислоты. Подробные указания по сиитезу этого а-нитроэфира с выходом 68—75% из этилового эфира сс-броммасляной кислоты приведены в сборнике Синтезы органических препаратов [27]. [c.147]

Объединенные толуольные экстракты дважды промывают водой, 2 затем 57о-ным водным раствором карбамида порциями по 200 мл до отрицательной пробы промывной жидкости по иодкрахмальной бумажке на содержание окислов азота. То-луольный раствор экстрагируют несколько раз 10%-мым водным раствором соды до тех пор, пока проба, взятая из экстракта, не будет больше содержать нитроэфира. Содовые экстракты соединяют и промывают один раз 200 мл толуола. После этого водный раствор тщательно подкисляют концентрированной соляной кислотой по индикаторной бумажке конго красный при этом для охлаждения периодически добавляют лед. [c.154]

Чтобы выделить нитроэфир, смесь экстрагируют толуолом порциями по 500, 200 и 100 мл. Толуольный раствор промывают двумя порциями воды по 200 мл а затем 5%-ным водным раствором карбамида, причем вновь лроверяют по иодкрахмальной бумажке, чтобы полностью отсутствовали окислы азота. Толуольный раствор высушивают сернокислым магнием. Чтобы определить выход нитроэфира, толуольный раствор взвешивают, берут аликвотное количество, прибавляют равное по объему количество этанола и нитроэфир титруют 1 н. раствором едкого натра конец титрования определяют по фенолфталеину. Таким путем устанавливают, что выход составляет 94,1 г или 91,7%. Если необходимо иметь аналитически чистый нитроэфир, то его можно получить упариванием раствора и перегонкой. Чистый эфир ( D 1,4274) кипит при 81—8370,3 мм. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология