Церия и аммония нитрат

Определение низкомолекулярных спиртов, а. Колориметрический метод с использованием церий-аммоний нитрата. Спирты [c.187]

ЦЕРИЙ-АММОНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ (ЦЕРИЙ-АММОНИЙ НИТРАТ) [c.393]

Аммоний-церий (IV) азотнокислый Аммоний-церий (IV) нитрат [2 1] [c.45]

Б. К 0,5 г испытуемого вещества добавляют 5 мл воды и нагревают до 80 °С для растворения. Добавляют 10 мл раствора гидроксида натрия ( 50 г/л) ИР, охлаждают на льду и фильтруют. К 2 мл фильтрата добавляют 0,2 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР, а затем 0,2 мл церия-аммония нитрата ИР появляется красно-оранжевое окращивание. [c.277]

Церия-аммония нитрата раствор ИР. [c.241]

Окисление периодной кислотой и ее солями протекает количе.-ственно с разрывом 1,2-гликолевых групп. Нитрат или аммоний-нитрат церия в растворе азотной кислоты также окисляет ПВС преимущественно в местах 1,2-гликолевых звеньев с образованием макрорадикалов, которые могут выступать в роли инициаторов привитой сополимеризации различных мономеров к ПВС. Н-Бромсукцинимид в водном пиридине и суспензия оксида меди [c.123]

Легкость выделения свободного лиганда из комплекса (при действии церий-аммоний-нитрата в ацетоне) позволяет использовать реакцию в качестве препаративного метода синтеза ацилированных толанов, так как непосредственное ацилирование дифенилацетилена не может быть осуществлено. [c.438]

Церия (IV)-аммония нитрат [c.645]

Методика приготовления. Растворяют 6,25 г нитрата церия-аммония Р в 10 мл азотной кислоты (15 г/л) ИР. Срок годности. Используют в течение 3 дней с момента приготовления. [c.241]

Неомыляемый остаток растворяют в 96% этиловом спирте, а содержащиеся стерины осаждают 1 % спиртовым раствором дигитонина. После полного осаждения стеринов смесь фильтруют, к фильтрату добавляют 5 мл 0,1 н. спиртового раствора комплексной соли аммоний-нитрата церия и взбалтывают. Через 10 минут окисленные продукты извлекают в делительной воронке серным эфиром, эфирный раствор промывают водой, высушивают сернокислым натрием и фильтруют. Из фильтрата удаляют растворитель отгонкой в вакууме. [c.267]

Так, И. Н. Заозерский и П, Н. Паткин [814] усовершенствовали старый способ кристаллизации церия в виде двойного церий-аммоний нитрата. Эта соль хорошо кристаллизуется и практически не захватывает из раствора других РЗЭ. За три кристаллизации в определенных условиях удается получить продукт 100%-ной чистоты при выходе церия 59%, а при использовании маточных растворов выход может быть повышен до 80%. Однако высокая чистота продукта связана в этом случае с тем, что церий находится в четырехвалентлой форме (кривая Л, рис. 43). [c.315]

Су Чан и Ши И-И [685] исследовали систему карбонат щелочного металла (лития, калия, натрия, аммония) — нитрат церия— вода различными методами физико-химического анализа при 25° С и нашли, что состав осадка карбоната церия отвечает формуле Сеа(СОз)з во всех случаях, кроме случая взаимодействия с карбонатом натрия, когда образуется соединение состава На[Се(СОз) ). [c.260]

Четырехвалентный церий довольно легко образует комплексные анионы. Аналитический стандарт нитрат церия — аммония , который можно перекристаллизовать из азотной кислоты, содержит комплексный анион [Се(МОз)б] . [c.532]

Нитрат церия-аммония, 0,003 М раствор в 6 AI растворе азотной кислоты. [c.181]

Аммония-церия (IV) нитрат [2 1] [c.46]

ЦИКЛОБУТАДИЕН 4II4 — простейший представитель циклич. полиенов со структурой Кекуле. Несмотря па многочисленные попытки, Ц. (I) в свободном состоянии не получен. Промежуточное его образование удалось доказать только прп разложении п-комилекса Ц. (II) церий-аммоний нитратом при 0°. [c.418]

Содержание моноэтилен- и диэтиленгликолей. Растворяют 50 г в 75 мл дифенилового эфира Р в колбе для перегонки емкостью 250 мл. Медленно отгоняют при давлении 100— 250 Па (1—2 мм рт. ст.) в приемник, градуированный на 100 мл с ценой делений 1 мл, до получения 25 мл отгона. К отгону прибавляют 25,0 мл воды, энергично встряхивают приемник и дают слоям разделиться. Охлаждают приемник в ледяной бане для затвердевания и облегчения удаления слоя дифенилового эфира Р. Фильтруют водный слой через фильтровальную бумагу в градуированный цилиндр емкостью 50 мл с притертой пробкой. К фильтрату прибавляют равный объем свежеперегнанного ацетонитрила Р и встряхивают цилиндр до получения раствора. Вносят 10 мл этого раствора пипеткой в 15 мл раствора нитрата церия-аммония ИР, смешивают и через 2—5 мин определяют поглощение полученного раствора при 525 нм. Используют контрольный раствор, состоящий из 15 мл раствора нитрата церия-аммония ИР и 10 мл ацетонитрила ( — 400 г/л) ИР. Готовят стандартный раствор путем смешивания 10 мл ацетонитрила (400 г/л) ИР, к которому прибавлены 30 мг диэтиленгликоля Р и 15 мл нитрата церия-аммония ИР и определяют поглощение полученно- [c.214]

Количественное определение. Растворяют 2,5 г (точная навеска) нитрата церия-аммония, предварительно высушенного при 85 °С в течение 24 ч, в 10 мл серной кислоты ( — 190 г/л) ИР и прибавляют 40 мл воды. Прибавляют несколько капель раствора о-фенантролина ИР и титруют раствором сульфата железа (II) (0,1 моль/л) ТР. Каждый миллилитр раствора сульфата железа (II) (0,1 моль/л) ТР соответствует 54,8 мг Се(КОз)4-2КН4КОз. [c.241]

Способность частицы Ре(СО)з образовывать чрезвычайно прочные комплексы с цисоидными 1,3-диенами лежит в основе метода превращения стероидных гетероаннулярных гра с-дие-нов в термодинамически менее стабильные гомоаннулярные 1( с-изомеры [5] [схема (5.5)]. При кипячении исходного стероидного трансоидного диена с Fe( O)s в дибутиловом эфире образуется железотрикарбонильный комплекс, из которого цисоидный изомер выделяют с хорошим выходом обработкой хлоридом железа (III) в этанольном растворе НС1. Другими способами выделения диена из комплекса являются обработка комплекса церий(IV)-аммоний нитратом в эфире или триметил-аминоксидом в бензоле или ацетоне [6]. Последний реагент особенно удобен в случае легко окисляющихся диенов. [c.174]

Церия (IV)-аммония нитрат — уксусная кислота ацетоксилирование ксилол 4, 314 Цетилтриметиламмония борогидрид восстановление [c.646]

Отделение Се обычпо основано на окислении Се в смесп гидроокисей Л. до 4-валентного состонния кислородом воздуха, хлором или перекисью водорода. Гидроокиси 3-валентных РЗЭ затем растворяют в разб. азотной к-те, в то время как гидроокись Се (IV) остается в осадке. Последний растворяют в конц. НМОз и из р-ра выделяют чистые соединения Се кристаллизацией гексанитрата церия-аммония (КН4)2Се(НОа)в или гидролитич, осаждением основного нитрата Се(ОН) (КОз),. ., Для очистки Се от 3-валентных РЗЭ применяют также избирательную экстракцию Се (IV) из 6—8 н. р-ра НМОз диэтиловым эфиром или трибутилфосфатом, [c.463]

Аммоний-цернй(1У) азотнокислый см. Аммоний-церий (IV) нитрат (2 1 6) Аммоний-цернй(1У) нитрат (2 1 6) [c.42]

Рао и Марти [126, 127] исследовали цериметрическое титрование в ацетонитриле. Аммоний нитрат церия растворяется в ацетонитриле с образованием раствора оранжевого цвета, который вполне устойчив (раствор хранился в темноте, в колбе из красного стекла). Этот реагент может быть использован для титрования, например гидрохинона. Титрование проводится с индикатором или потенциометрически. В качестве индикаторов, позволяющих получить количественные результаты, могут быть использованы фер-роин (переход окраски из красного в желтый), дифениламин (переход окраски из бесцветной до желто-фиолетовой), метиловый красный (изменение окраски из красной в желтую, но не обратно) или Янус зеленый (переход голубой окраски в зеленую и затем в бледно-фиолетовую). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология