Аценафтен, формула

Предложен быстрый метод количественного определения аценафтена по температуре плавления или температуре затвердевания исследуемого продукта [1044]. Содержание аценафтена вычисляют по формуле. г-=1,4 Г—33 (где х—содержание аценафтена в процентах, а —температура плавления продукта), или по формуле х= , Ы"—42,5 (где —температура затвердевания исследуемого продукта). Как указывают авторы, точность определения 1 %, причем метод пригоден для исследования продуктов с содержанием более 50% аценафтена. При меньшем его содержании лучше выделять аценафтен в вэде пикрата. Вероятно, проще обогатить исследуемый продукт чистым аценафтеном и определять его количество по температуре плавления или затвердевания, [c.17]

Он получается из каменноугольной смолы, где содержится в тяжелом (антраценовом) масле. Синтетически аценафтен может быть получен из а-этилнафталина или из смеси нафталина с этеном при их пропускании через раскаленные трубки. Как видно из формулы, при его образовании произошло замыкание третьего цикла — пятичленного. [c.145]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов , в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хроматограммах ближе всего к определяемым компонентам для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол-В и нафталин-Об для апенафтена и флуорена - аценафтен-Оц, для фенантрена, антрацена, флуорантена и пирена - 4>енантрен-01 для хризена, бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуоран-тена и бенз(а)пирена -. ризен-0 2 для дибенз(а,Ь)антрацена, 6eH3(g,h,i)-перилена и индено(1,2,1- d)пирена - nepHji H-D 2. Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные фафики Концентрацию ПАУ ( J в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.260]

Число ароматических колец, содержащихся в органическом соединении, может быть часто установлено на основании его эмпирической формулы. Алкил-замещенные бензолы характеризуются формулой С Н2д-в [. = 4, гл. 8], нафталины—формулой С Н2п-12, антрацены — формулой С Н2п-18 и т. д. Изомеры встречаются даже в сравнительно простых соединениях, например бензстирол, бифенил и аценафтен имеют массу 154 и формулу СхгНю- В подобных случаях необходимо, опираясь на эмпирические закономерности, определить одну из возможных структур. В частном рассматриваемом случае можно ожидать распада бифенила на две приблизительно равные части хотя происходящая миграция водорода приводит к образованию ионов с массой 76, соответствующих максимальному пику в спектре. Установление структуры двух других соединений на основании эмпирических закономерностей осуществляется с большим трудом. [c.351]

Рис. 11.6. Молекулярные массы и структурные формулы приоритетных загрязнений фуппы ПАУ [8]. I. Нафталин. 2. Аценафтилен. 3. Аценафтен, 4. Флуорен. 5. Фенантрен. 6. Антрацен. 7. Флуорантен. 8. Пирен. 9. Бенз(а)антрацен. 10. Хризен. П. Бенз(Ь)флуорантен. 12. Бенз(к)флуо-рантен. 13. Бенз(а)пирен. 14. Дибенз(а,Ь)антрацен. 15. Бенз(я,Ы)пери-лен. 16. Индено(1,2,3-сс1)пирен.

Мей [ам. пат. 1997305, Zbl. 1935, II, 1258] нагревал аценафтен с фталевой кислотой и Al lg несколько часов при-150—200° и обрабатывал измельченный плав разбавленной соляной кислотой. Промытый и высушенный остаток экстрагировался спиртом. Из раствора выкристаллизовались желтые иглы соединения с вероятной формулой VIII. Оно не растворимо в воде [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология