Дианов

Дианов В. Г. Автоматизация процессов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. М., Химия, [c.121]

Производство дифенилолпропана. Дифенилолпропан, или диан, представляет собой смесь п,п -, п,о - и небольшого количества [c.550]

Дианов В. Г. Автоматизация производственных процессов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. М.. Химия, 1968. 327 с. [c.181]

Этот продукт, полученный русским ученым А. Н. Диановым в 1891 г. (в его честь этот продукт и был назван дианом ), используется для производства эпоксидных полимеров (см. с. 419). [c.313]

Наиболее распространенные эпоксидные полимеры получаются путем поликонденсации эпихлоргидрина глицерина с 4,4 -диокси-дифенилпропаном (дианом) в щелочной среде. Вначале происходит взаимодействие эпихлоргидрина по эпоксигруппе с дианом с образованием вторичной спиртовой группы, находящейся в а-положе-нии к атому хлора [c.419]

Бис-(/г-оксифенил)-пропан Диан (СНз)2С (СоН ОН) [c.198]

Диан (см. разд. Г, 5.1.7.5) Растворитель [c.23]

Аналогично из ацетона и фенола в присутствии серной кнслоты образуется 2,2-ди(/1-оксифенил)-пропаи(диан), играющий важную роль при получении синтетических материалов (эпоксидных смол, модифицированных фенолформальдегидных смол). [c.433]

Особое значение эпихлоргидрин имеет для получения так называемых эпоксидных смол. Их получают взаимодействием эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, особенно с 4,4 -ди-оксидифенилпропаном. Это соединение, известное нод названием диан , получают конденсацией ацетона и фенола в присутствии концентрированной серной кислоты. В щелочной среде из диана и эпихлоргидрина образуется диандиглицидный эфир, присоединяющий к себе еще молекулы диана с одновременным разрушением эпоксидного кольца. Таким путем получают полиэфир со степенью полимеризации, достигающей 15 [8] [c.176]

Превращение с фенолом дифенилолпропан (диан), Сисфеиол А— Эпоксидные смолы [c.212]

I2,2-Би -(4 -oк ифeнил)-пpoпaн, или диоксидифенилпропан, часто называют более коротко — бис-фенолом А, причем буква А указывает на исходный кетон, применяющийся для его приготовления (ацетон). В немецкую специальную литературу вошло название диан , которое произошло от совмещения первого и последнего слогов слова диоксидифенилпропан в СССР и Франции его обычно называют дифенилолпропаном. [c.5]

Было з становлено, что эпихлоргидрин хорошо реагирует с двухатомными фенолами, образуя смолообразные продукты, что впервые было показано в работах Л. Петерса [48] и Дж. Гийе и Р. Норриша [49]. С эпихлоргидрином конденсируются любые двухатомные фенолы, но особое значение получили полимеры, образующиеся при взаимодействии эпихлоргидрина с дианом. Последний представляет собой продукт конденсации фенола с ацетоном, легко получающийся в присутствии щелочей по реакции [c.492]

Диан, или 4,4 -диоксидифе1шлдиметилметан, при конденсации с эпихлоргидрином образует смолообразный продукт с температурой размягчения линейной структуры, с молекулярным весом [c.492]

Дальнейщее взаимодействие первичных продуктов конденсации с дианом можно представить следующей схемой [c.419]

Бифенил-4,4 -бис-[(азо-7)-1-амино-8-нафтол-3,6--ди сульфоки слоты динатриевая соль] см. Дианил голубой 2Б (2В) [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология