Шахно

Ирина Владимировна Шахно, Зоя Николаевна Шевцова, Павел Ильич Федоров, Сергей Сергеевич -Коровин [c.2]

И. В. Шахно и др. Химия и химич. технология, 12, 10, 1311 (1969). [c.84]

А. П. Шахно и И. Б. Раппопорт, Изучение углей и торфа методом термической обработки, ХТТ, 1933 г. [c.306]

В. Е. Плющевым и И. В. Шахно [72], показавшими в сопоставимых условиях, что кварц или сульфат калия, будучи примешаны к сподумену, сдвигают температурный интервал его а р превращения в область более низких температур, причем с увеличением содержания этих добавок влияние их увеличивается. Полученные данные не являются неожиданными, они согласуются с наблюдениями [c.188]

Как показали исследования В. Е. Плющева и И. В. Шахно [244], хлорид кальция является основным реагентом, вскрывающим поллуцит, в расплавленном состоянии СаСЬ действует энергичнее соляной кислоты. Механизм взаимодействия поллуцита со смесью СаО и СаСЬ можно представить совокупностью следующих реакций [c.289]

Как показали наши исследования, выполненные совместно с И. В. Шахно [194], поллуцит с СаО и a lj взаимодействует без образования растворимых алюминатов и силикатов. Механизм его можно представить совокупностью следующих реакций [c.124]

По нашим данным процесс газовыделения (выхода летучих) заканчивается не ранее достижения 1 100—1 200°, что и заставило нас совместно с М. В. Струнниковым [Л. 17 и 11] разработать основы более строгого метода определения полного количества летучих, который осуществлялся нами на сравнительно сложном приборе, работавшем под постоянным током азота и предназначенном для более тонких исследований по фракционированию летучих -при различных ступенях прогрева. Учитывая разработанные нами методические указания, А. П. Шахно несколько упростил аппаратуру и самый процесс определения полного количества летучих при высокой температуре (1 200°) в бескислородной среде, заменив азотную атмосферу полувосстановительной или углекислотной [Л. 18]. Полученные им сравнительные данные в порядке иллюстрации приводятся в табл. 2-6. [c.33]

Высокая растворимость Li l в органических растворителях, объясняемая также тем, что связь в молекуле Li не является типично ионной [12], неоднократно использовалась во многих исследованиях для тонкого отделения лития от натрия и калия, а также в аналитической практике для отделения и последующего весового определения лития [182]. Обзор соответствующих методов, часть которых сохранила свое значение и теперь, дан Ф. И. Шам-раем [21] и В. Е. Плющевым и И. В. Шахно [182]. [c.32]

Исследования В. Е. Плющева, Ю. П. Симанова и И. В. Шахно [74] показали, что рещетка р-сподумена тетрагональная а = = 13,15 кХ с= 11,64 кХ, число формульных единиц в элементарной ячейке равно 16. При этом принимается, что при а р переходе силикатная структура минерала (координационное число алюминия— 6) переходит в алюмосиликатную, в которой координационное число алюминия — 4. На это, в частности, указывает резкое падение показателя преломления минерала в процессе этого перехода. Здесь наблюдается некоторая аналогия с силикатными натровыми системами, в которых, по обобщению С. Д. Четверикова [77], наличие алюминия с координационным числом 6 всегда повыщает показатель преломления сравнительно с алюмосиликат-ными соединениями. Известно также, что при повыщении температуры обычно устойчивы модификации с более низким координационным числом алюминия [78]. [c.189]

Этот способ вскрытия поллуцита приводит к получению окиси цезпя, возгоняющейся из реактора и собирающейся в специальном конденсаторе. На 1 кг поллуцита обычно требуется 0,95 кг СаО и 0,25 кг СаРг (минерализатор). Остаточное давление поддерживается на уровне 0,1—0,001 мм рт. ст. [241], температура процесса—1200° С. Выход окиси цезия определяется не только соотношением плавня (СаСОз или СаО) и минерализатора (СаРг), но и в значительной мере температурой в реакторе. При указанных выше параметрах процесса из поллуцита сублимирует до 96—98% СзгО [242]. При тех же самых условиях разложения минерала снижение температуры до 1100° С уменьшает выход sjO до 89%. Как показали исследования В. Е. Плющева и И. В. Шахно [244], при спекании на воздухе без минерализатора поллуцита с СаО при 1000° С и соотношении поллуцита и СаО, равном 1 3, вскрытие после 3—6 ч спекания не превышает 10—17%- При ис" пользовании в качестве минерализатора СаСЬ простое спекание поллуцита с СаСЬ в соотношении 1 1 при 750° С на воздухе приводит к вскрытию уже 77—78% минерала [244]. [c.291]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем ТII-1 (2003) -- [ c.277 , c.280 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 1 (1961) -- [ c.178 , c.190 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 2 (1961) -- [ c.44 , c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология