Диоксиазометиновые соединения

При химическом взаимодействии примеси с молекулой органического вещества имеет место воздействие примеси на невозбужденную молекулу. Это взаимодействие может привести к тушению люминесценции и относится к гашению первого рода. Однако взаимодействие примеси с реагентом, способным люминес-цировать, может привести и к иным эффектам кроме тушения к изменению цвета флуоресценции, к сдвигу спектра поглощения и изменению интенсивности флуоресценции (к ее уменьшению или даже увеличению) из-за изменения количества поглощенного света. В последнем случае изменение интенсивности флуоресценции раствора может и не сопровождаться изменением выхода флуоресценции. Наконец, в присутствии примесей, в результате химического их взаимодействия с нефлуоресцирующей органической молекулой может возникнуть флуоресценция. На этом явлении возникновения флуоресценции у нефлуоресцирующих веществ в результате их химических взаимодействий с катионами основано большинство аналитических реакций. Например, возникновение флуоресценции у ряда диоксиазо- и диоксиазометиновых соединений в результате образования внутрикомплексных соединений с катионами использовано для люминесцентного определения алюминия, галлия, магния, цинка и других элементов, возникновение флуоресценции флуоресцина, который при окислении переходит во флуоресцеин, использовано М. А. Константиновой-Шлезингер " для люминесцентного определения кислорода. Флуоресценцию многих других органических веществ кислород сильно гасит " . [c.32]

Основной характерной особенностью молекул органических веществ, способных флуоресцировать в растворенном состоянии видимым светом, является наличие цепочек сопряженных связей, приводящих к способности молекулы поглощать свет в ближней ультрафиолетовой области или коротковолновой части видимого света. Однако существует большое число органических веществ, способных поглощать свет в указанной области длин волн, но не способных флуоресцировать. К таким соединениям, в частности, относятся многие люминесцентные реагенты из числа диоксиазо-соединений, диоксиазометиновых соединений, оксифлавоны, ок-сихинолин и его производные, флуоресцирующие лишь в виде комплексов. Поэтому следует признать, что наличие сопряженной цепочки у молекул, поглощающих свет в ближней части ультрафиолетового спектра, не достаточный признак их способности флуоресцировать. [c.49]