Дитизон скорость экстракции комплексов

Оптимальная скорость экстракции наблюдается в том случае, когда кислотность анализируемого раствора соответствует pH 1. При этой кислотности и применении 0,001—0,002 %-ного раствора дитизона еще не экстрагируются висмут и другие металлы, реагирующие с дитизоном. Вместе с медью дитизоном экстрагируются благородные металлы Р1, Р(1, Аи, Ag и Н , реагирующие с дитизоном. Обычно содержание этих металлов (это чаще всего ртуть и серебро) в исследуемых растворах очень мало, намного меньше, чем содержание меди, и их можно удалить из экстракта в четыреххлористом углероде путем промывания раствором иодида калия (например, 1 %-ного), который дает с ними прочные иодидные комплексы [11]. При наличии хлоридов в исследуемом растворе серебро не экстрагируется. Присутствие в растворе цитратов или тартратов несколько мешает экстракции меди [c.241]

В этих случаях на скорость извлечения веществ из одной фазы в другую специфически влияют ионные ПАВ (рис. П1.8). Так, анионные ПАВ ускоряют реэкстракцию урана и экстракцию меди, а катионные действуют в противоположном направлении. Это указывает на существование промежуточных положительно заряженных комплексов, что было использовано для их регистрации. При экстракции цинка медленной стадией является, по-видимому, реакция прямым ударом между Zn2+ и адсорбированным анионом дитизона Dz . Поэтому введение анионных ПАВ замедляет экстракцию. Объяснение указанным фактам дает теория Штерна [26], согласно которой изменение поверхностного потенциала Ч " при постоянном адсорбционном потенциале Ф должно влиять на поверхностную концентрацию as вещества А следующим образом [c.178]

В ряде случаев различия в скорости экстракции компонентов смеси настолько велики, что могут быть использованы для их разделения. Так, ртуть или золото можно отделить от меди экстракцией дитизоном при достаточно низком pH [94, 417, 1051], например при рН . В этих условиях медь экстрагируется весьма медленно. Очень малая скорость экстракции ацетилацетоната или 8-оксихинолината хрома(И1) [593, 9731 была использована для отделения многих элементов с оставлением хро.ма в водной фазе. Эффективное разделение может быть достигнуто и при реэкстракции. Самым известным случаем является экстракция кобальта 1-нитрозо-2-нафтолом (см. главу 5), которая протекает в слабокислой среде. Однако проэкст-рагированный комплекс не разрушается даже концентрированными минеральными кислотами. [c.70]

Экстракцию проводили в условиях, когда ее скорость не зависела от скорости перемешивания. В случае цинка замена четыреххлори стого углерода хлороформом привела к увеличению скорости экстракции, что предсказано количественно на основании величин Ко дитизона в этих двух растворителях [3]. Установлено, что гомогенные химические реакции более длительны, чем массо-передача, и именно они определяют скорость экстракции. Скорость этих реакций исследовалась методом меченых атомов (Сё, 2п, Со) и спектрофотометрически (N1). Из урав нения (1) сделан вывод, что скоросгь определяет образование комплекса 1 1 [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология