Фурфурилиденацетофенон

В автоклав загружают 90 г фурфурилиденацетофенона, 150 мл чистого диоксана и 10 г меднохромового катализатора. Начальное давление водорода 125 атм., температура 125 . Приблизительно через 2 часа гидрирование заканчивается по поглощении около 26 литров водорода (2 моля на моль вещества). Катализат освобождают от катализатора фильтрованием, отгоняют диоксан, а остаток перегоняют в закууме. Собирают фракцию теоретического. [c.110]

Последующие опыты показали (6), что при этом с хорошими выходами образуются предельные кетоны. Магнийорганические реагенты с другими углеводородными радикалами образуют предельные кетоны с более низкими выходами или не образуют их вовсе (5). Кроме фурфурилиденацетона присоединение магнийорганических соединений в положение 1,4 наблюдалось у фу рфурилиденментона (7), фурфурилиденацетофенона н его производных (8, 9) и др. [c.122]

Для уничтожения насекомых во взрослой и личиночной форме применяются растворы, содержащие небольшие количества фурфурилиденацетона и фурфурилиденацетофенона в подходящем растворителе (54), а также семикарбазон фурфурола, 2-фурилакриламид, фурилакролеин (55, 56, 57). [c.227]

Для получения исходного фурфурилиденацетофенона 1 моль свежеперегнанного фурфурола (83 мл) и 1 моль ацетофенона (120 мл) растворяют в 100 мл метанола. К смеси, охлаждаемой льдом с солью, при перемешивании прибавляют раствор метилата натрия (3,6 г металлического натрия в 50 мл метанола), продолжают перемешивать при охлаждении 4 ч, добавляют 330 мл воды и нейтрализуют по лакмусу концентрированной уксусной кислотой. Осадок фурфурилиденацетофенона желтого цвета отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат на воздухе. [c.132]

Производное пиразолина получено следующим образом. В колбе емкостью 500 мл с обратным холодильником и капельной воронкой нагревают до кипения смесь 61 г (0,3 моля) фурфурилиденацетофенона и 60 мл метанола. К смеси по каплям прибавляют 27 мл гидразингидрата с такой скоростью, чтобы она кипела за счет выделяющегося тепла. Затем нагревают смесь еще 1,5 ч. Избыток метанола, воды и гидразина отгоняют. Получено 53 г [c.133]

У фурфурола, фурфурилиденацетона и фурфурилиденацетофенона наблюдается интенсивная полоса в области 1660—1685 Эти частоты, согласно литературным источникам, следует отнести за счет валентных колебаний С=0, причем у фурфурола частота валентных колебаний карбонильной группы такая же, как у а-, р - непредельных альдегидов (1685 см ), т. е. сопряжение с фурановым кольцом оказывает такое же влияние, как и сопряжение с двойной связью. [c.119]

Что касается кетонов, то смещение частоты валентных колебаний С=0 у фурфурилиденацетона и фурфурилиденацетофенона по сравнению с соот- [c.119]

Сопряжением с карбонильной группой и фурановым кольцом обусловлен и сдвиг в сторону меньших частот, к 1600—1620 смг полосы валентных колебаний С=С — связи фурфурилиденацетона и фурфурилиденацетофенона. Основываясь на сказанном выше, можно сделать следующий предварительный вывод сопряжение с фурановым кольцом вызывает такие же эффекты, как и сопряжение с одной двойной связью С=С или С=0. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология