Присоединение магнийорганических соединений

Присоединение магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) (см.с. 174) [c.129]

Присоединение магнийорганических соединений с образованием спиртов [c.176]

Реакции присоединения магнийорганических соединении к кислороду нли сере [c.230]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ К КИСЛОРОДУ ИЛИ СЕРЕ [c.245]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО КИСЛОРОД-УГЛЕРОДНОИ ИЛИ АЗОТ-УГЛЕРОДНОИ кратной связи (>С = 0 —С 1М). А ТАКЖЕ К ТРЕХЧЛЕННЫМ ЦИКЛИЧЕСКИМ ОКИСЯМ [c.246]

Присоединение магнийорганических соединений к карбонильной, нитрильной н другим группам с кратной связью илн к трехчленным окисям является весьма важной реакцией, применяемой для синтеза соединений многих классов — спиртов, альдегидов, кетонов, кислот н др. [c.246]

Реакция. Нуклеофильное присоединение магнийорганических соединений по карбонильной группе (реакция Гриньяра [70]). Получение третичного спирта с последующим 1,2-элиминированием воды (дегидратация, ср. с. 51). [c.232]

Присоединение магнийорганических соединений. Эта типичная и важная реакция была также рассмотрена в разделе спиртов. После гидролиза аддуктов из формальдегида получаются первичные спирты, из других альдегидов — вторичные, а из кетонов — третичные. Из гомологов этилена получается смесь альдегидов с нормальной и разветвленной цепью. [c.137]

Арилсульфиды (тиофенолы) получаются присоединением магнийорганических соединений к атому серы [c.518]

В общем случае присоединение магнийорганических соединений проводят с эфирами кетонов (L). Расщепление продукта реакции (LI) бромистоводородной кислотой в уксусной кислоте одновременно сопровождается замыканием цикла в хроман (LI —LII) [3, 50]. [c.307]

В реакции присоединения магнийорганического соединения к нитрильной группе могут принимать участие две молекулы этого соединения Ч При этом возможно, что присоединение протекает в результате синхронного переноса электронов в шестичленном промежуточном комплексе [c.226]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО КИСЛОРОД-УГЛЕРОДНОЙ ИЛИ АЗОТ-УГЛЕРОДНОЙ КРАТНОЙ СВЯЗИ (>С = 0 — -N), А ТАКЖЕ К ТРЕХЧЛЕННЫМ [c.31]

Приведенный материал дает достаточное представление о значении реакций присоединения магнийорганических соединений к группе > С = О. (т. е. к альдегидам, кетонам и их производным, кислотам и их производным, двуокиси и ОКИСИ углерода), к группе —(т. е. к нитрилам) и к группе [c.60]

Подобным же механизмом объясняется присоединение магнийорганических соединений к а, -ненасыщенным кетонам в положение 1—4 по Колеру (г). [c.257]

Присоединение по кратным —N-связям [140] 1. Присоединение магнийорганическия соединений [c.728]

Последующие опыты показали (6), что при этом с хорошими выходами образуются предельные кетоны. Магнийорганические реагенты с другими углеводородными радикалами образуют предельные кетоны с более низкими выходами или не образуют их вовсе (5). Кроме фурфурилиденацетона присоединение магнийорганических соединений в положение 1,4 наблюдалось у фу рфурилиденментона (7), фурфурилиденацетофенона н его производных (8, 9) и др. [c.122]

Реакции присоединения магнийорганических соединении к соединениям, ныеюш.им кратную связь между yi epo-дом и кислородом (>С = 0), углеродом и азотом (— =N), азотом и кислородом (—N = 0) и др., а также к трехчленным циклическим окисям (>С—С<) иапример [c.230]

Таким образом, эта реакция по существу представляет собой лишь лреврашение ислодного амида кислоты в ее нитрил (ЯзС —СОЫНг -> КзС—СЫ) и не включает стадии магнийорганического синтеза — присоединения магнийорганического соединения к двойной углерод-кислород-нон связи. [c.274]

Присоединение магнийорганических соединений, а также литийор-ганических, циыкорганических и час го натрийорганических соединений к альдегидам и кетонам [c.101]

Широко известна общая реакция получения кетонов присоединением магнийорганических соединений к нитрилам с последую-пиш гидролизом образующегося имина (схема 27) [18]. При использовании эквпмольиых количеств реагентов эта реакция протекает с почти количественными выходами [58] при условии, что отщепление а-протона от нитрила невозможно. С избытком ал- [c.49]

Таблица 15.2.3. Присоединение магнийорганических соединений к кумулированным карбонильной и гиокарбонильной группам Х = С = 2

Их сложные эфиры получают в результате присоединения магнийорганических соединений к сероуглероду с последующим алкилирова-ннем [c.454]

Относительно кетизокеткминов см. Муре Подробности о присоединении магнийорганических соединений см. литературу. .цщ же см. описание условий, которые влияют на присоединение. См. также стр. 482. [c.537]

Течение реакции между эфирами ар-неиасыщенных кислот и магнийорганическими соединениями зависит, в известной степени, от природы исходных веществ. Главными продуктами реакции являются, во-первых, ненасыщенные третичные спирты или ненасыщенные кетоны, образующиеся в результате нормального взаимодействия карбэтоксильной группы с магнийорганиче-ским соединением [схема (а)] и, во-вторых, насыщенные кетоны или третичные спирты, образование которых основано на первоначальном присоединении магнийорганического соединения по двойной связи [схема (б)] в [c.319]

Получение. Ксантгидролы, замещенные в положении 9, получаются из ксантонов присоединением магнийорганических соединений и из ксантенов окислением (стр. 329, 343). [c.351]

IV. Реакции присоединения магнийорганических соединений к соединениям, имеющим кратную связь между углеродом и кислородом (>С = 0), углеродом и азртом ( — С = N), азотом и кислородом ( — N = О) и др., а также к трехчленным циклическим окисям (> С — С < ) [c.18]

КзС—СМ) и не включает стадии магиийоргаиического синтеза — присоединения магнийорганического соединения к двойной углерод-кислородной связи. [c.57]

Нуклеофильное присоединение магнийорганических соединений к производным пиридина протекает по схеме (б). Присутствие окислителя вызывает ароматизацию образовавшегося дигидроароматического соединения. [c.258]