Бензальгалогениды

Когда выделение галогеноводорода прекратится — в данных случаях на протекание реакции требуется примерно от 45 мин до 2 час,— выливают смесь на лед и образовавшийся альдегид трижды извлекают эфиром. Из эфирного экстракта удаляют кислоту раствором бикарбоната натрия, затем промывают водой и сушат сульфатом магния. После упаривания эфира вещество перегоняют в вакууме если же альдегид имеет высокую температуру плавления, то его перекристаллизовывают. При подкислении раствора бикарбоната можно получить образовавшуюся во время реакции кислоту. Она появилась или из бензотригалогенида, который присутствует в виде примеси в недостаточно тщательно очищенном бензальгалогениде, или в результате окисления образующегося альдегида концентрированной серной кислотой или воздухом. [c.178]

Получение альдегидов путем гидролиза бензальгалогенидов концентрированной серной кислотой [c.179]

В тех случаях, когда альдегид чувствителен к действию щелочей, гидролиз соответствующего бензальгалогенида осуществляют кислотой или водной суспензией карбоната кальция. Предполагают, что аналогичный гидролиз дихлорметильной группы имеет место в реа.кции Реймера— Тимана (см. стр. 242). [c.252]

Все бензил- и бензальгалогениды, а также бензотриталогениды представляют собой жидкости (см. табл. 23), за исключением иодистого бензила, низкоплавкого твердого вещества, которое получается при взаимодействии хлористого бензила с иодистым калием в кипящем спирте. Все перечисленные галоидпроизводные легко гидролизуются влажным воз(духом и являются сильными лакриматорам и. Бромистый бензил и иодистый бензил вызывают сильное слезотечение и болезненное опухание глаз при концентрациях 0,004 мг/л и 0,002 мг/л соответственно. со-Хлорацетофенон СеНбСОСНгС (хлористый фенацил т. пл. 54 °С, т. кип. 245 °С) является еще более сильным лакриматором, действующим уже при концентрации 0,0003 мг/л. Он нашел применение как химическое отравляющее средство его распыляют в твердом виде или в растворе путём взрывания в гранатах или поджиганием смеси с черным порохом. ю-Хлорацетофенон готовят хлорированием ацетофенона в растворе уксусной кислоты. [c.317]

Последняя реакция обратна реакции гидролиза бензальгалогенидов (гл. 13, разд. 3). Аналогичные реакции в присутствии воды не могут осуществляться, дбо вода, сольватируя Х , резко снижает нуклеофильность X". При использовании алканолов, например метанола, в качестве растворителей при О °С могут быть получены а-хлорэфиры [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология