Бромистый бензил

Бромирование толуола на свету также идет очень энергично и даже на рассеянном свету образуется бромистый бензил. [c.182]

Реакционноспособность гомологов бензола в реакции бромирования боковой цепи сильно зависит от природы растворителя так, при действии брома на толуол в различных растворителях (при прочих равных условиях, способствующих введению галоида в метильную группу ) выход бромистого бензила изменяется следующим образом в сероуглероде — 85%, в четыреххлористом углероде-—56%, в уксусной кислоте — 4%. [c.182]

Хлористый бензил. . . Бромистый бензил. . . Хлористый бензилиден Бензотрихлорид. .. . [c.439]

Напишите и объясните реакции получения из толуола а ) о-бромтолуола б ) бромистого бензила (фенилбромметана) в) бромистого бензилидена (фенил-дибромметана) г) /г-хлортолуола д) (п-бромфенил)-ди-бромметана в) (о-хлорфенил)-трихлорметана. [c.93]

Из толуола получите а) о- и /г-бромтолуол б) бромистый бензил [c.166]

Алкильные группы в карбоциклических системах окисляются до карбоксильных групп, как обычно. Для этой цели применяют самые различные окислители, хотя чаще всего используют перманганат калия или бихромат натрия в кислом растворе. Для окисления некоторых гетероциклических систем, таких, например, как 2- и 4-алкилзамещенные пиридины или хинолины, можно приме-пять двуокись селена (в значительном количестве для того, чтобы подавить образование альдегида) или кислород в присутствии трет-бутилата калия в диметилформамиде [581. Для тех алкил-аренов, которые окисляются с трудом, а таких немало, превращение в кислоту происходит более эффективно при первоначальном бромировании с образованием бромистого бензила с последующим окислением его щелочным раствором перманганата калия. [c.247]

В этой системе возможен обрыв цепей в результате рекомбинации свободных бензильных радикалов с образованием дибензила. Если длина цепи равна V, то (- 4-1)-е звено окажется неполным. В результате этого на последнем звене израсходуется молекула толуола, образуется молекула НВг, но не образуется молекула бромистого бензила и не израсходуется молекула Вгг- Если еще учесть, что половина молекулы Вгг была израсходована в процессе зарождения цепи, то полное уравнение процесса можно записать в виде [c.279]

Работы в этой области, проведенные М. Карашем с сотрудниками [30], показали, что определенное влияние на направление галогенирования оказывают перекиси (псрскисный эффект)-, это особенно заметно при проведении реакции в темноте. Так, бромирова-ние толуола в темноте при 25° в присутствии З - б перекиси бензоила дает 98% бромистого бензила в отсутствие перекиси бромистый бензил не образуется. [c.776]

Несколько капель реакционной смеси вылейте на часовое стекло и нагрейте его на водяной бане при этом не вошедший в реакцию толуол испаряется и ощущается резкий запа бромистого бензила. [c.106]

Вещества, в которых галоид находится у а-углеродного атома боковой цепи, имеют резкий, раздражающий запах. Некоторые из них, например бромистый бензил ,H , H. Br, применялись в первую мировую войну 1914—1918 гг. как слезоточивые вещества. [c.439]

Из толуола получите а) о-и м-бромтолуолы б) бромистый бензил в) бромистый бензилиден г) бензотрибро-мид. Приведите механизм реакции бромирования для примеров (а) и (б). [c.123]

Нами вместо бромистого бензила был применен более доступный хлористый бензил и реакция проводилась в среде абсолютного спирта способ выделения и очистки продукта также был усовершенствован. В результате выход 8-бензил-оксихинальдина после однократной перекристаллизации достигает 65%, а температура плавления превышает указанную в оригинальной работе [1]. [c.8]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

При увеличении числа галогенов в молекуле бензола его токсичность снижается, но вместе с тем уменьшается и его физиологическая активность, что вызвано, вероятно, уменьшением растворимости. Например, дихлорбензол более токсичен, чем трихлорбензол. Введение хлора или брома в боковую цепь приводит к образованию слезоточивых веществ, как это имеет место, например, у бромистого бензила [c.145]

В осадок, часто в кристаллической форме, при добавлении диэтилового эфира, который, кроме того, растворяет образовавшийся при реакции бромистый бензил. Иногда для понижения растворимости бромгидрата пептида перед добавлением эфира необходимо удалять в вакууме избыток бромистого водорода или даже уксусной кислоты. В некоторых случаях выделившийся пептид содержит бромистый водород в количестве, превышающем расчетное [12, 39]. [c.165]

Так как д.1ина цепи v, то (v + 1) звено окажется неполным. В результате этого на последнем звене израсходуется молекула толуола, образуется молекула НВг, но не образуется бромистого бензила и не израсходуется молекула Вга. Если еще учесть, что половина молекулы Вга была израсходована в процессе зарождения цепи, то полное уравнение процесса можно записать в виде [c.391]

Возможность омыления MgXj — эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гентил. Впоследствии эта же схема была подтверждена тем, что при нагревании маг-нийброммезитила (пространственные затруднения которого превышают таковые третичного бромистого бутила) с бензиловым эфиром коричной кислоты образовывались, наряду с дибензаль-ацетоном, бромистый бензил и коричная кислота [c.224]

В присутствии бромного железа (уравнение 1) бромируется только толуол с образованием смеси о- и и-бромтолуолов (Л1 171) в количестве 1,7 г (0,01 моля). При бромировании исходной смеси углеводородов на свету образуется смесь бромистого бензила, 0,01 моля (1,7 г) и изомерных монобромгексанов в количестве 3,3—1,7= 1,6 г (0,01 моля) (уравнения 1 и 2). Исходная смесь содержит 0,01 моля (0,92 г) толуола и 0,01 моля (0,86 г) гексана. [c.227]

Бромистый бензил реагирует с водой в муравьиной кислоте с образованием бензилового спирта. Скорость не зависит от концентрации воды. В тех же условиях и-метилбензилбромид реагирует в 58 раз быстрее. Объясните эти факты. [c.136]

Вторым переломным моментом в синтезе пептидов явился 1932 г., когда Бергман и Зервас предложили применять в качестве защитной группы так называемую карбобензокси-группу (см стр. 464) СбНзСНгОСО, которая при гидрировании над катализаторами, при действии жидкого аммиака или иодистого фосфония распадается до толуола и СО2, а при обработке бромистоводородной кислотой в ледяной уксусной кислоте образует бромистый бензил и СО2 [c.491]

В указанных условиях бромистый бензил реагирует по механизму 5 у1. га-Метилбензилбромид реагирует быстрее, так как метильная группа стабилизирует образующийся карбкатион, а следовательно, предшествующее ему переходное состояние. [c.232]

Галогенопроизводные углеводородов ароматического ряда хлорбензол, дихлорбензол, трихлорбензол, тетрахлорбензол, гексахлорбензол, хлористыи бонзил, бензотрихлорид, хлорстирол, бромбензол, бромистый бензил и остальные галогенопроизводные этого ряда. [c.165]

Бисхлорметилксилол Бисхлорметилнафталин Бромбензол Бромистый бензил Бромистый метилен Бромистый метил Бромистый этил Бромоформ [c.254]

Мерлинг считал это вещество 1метилиденцикло1гексадиеном и не исследовал далее сделанное и,м интересное наблюдение, что жидкий дибромид тропилидена при нагревании медленно теряет бромистый водород, превращаясь частично в бромистый бензил и частично в кристаллическое желтое бромсодержащее вещество, нерастворимое в эфире. [c.488]

Как выше было указано, галоидирование боковой цепи в гомологах бензола приводит к получению фенилалкилгало-генидов, например фенилметилгалогенидов (хлористого или бромистого бензила). Существует и иной путь для получения арилметилгалогенидов (АгСНгС ) — замещение одного или нескольких атомов водорода в бензольном кольце на хлорметильную или бромметильную группу. [c.183]

Алкилирование магниевых производных ацетилена не б 1л<1 достаточно тщательно изучено, олнако имеются данные [362, 163] о том, что можно получить удовлетворительные выходы алкинов-1, если проводить реакцию в специальных условиях. При этом бромистый бензил образует 3-фенилпр<шин с выходом 70%. [c.37]

Получение 1-бензил-2,3-дигидроиндола. По аналогичной методике из 23,8 г (0,2 М) индолина и 17,1 г (0,1 М) бромистого бензила в присутствии 21,2 г (0,2 М) соды за 6 часов нагревания на кипящей водяной бане получают 18 г 1-бензил- [c.7]

В литературе имеется только одно сообщение о синтезе 8-бензилоксихинальдина при действии бромистого бензила на кипящий спиртовой раствор калиевой соли 8-оксихиналь- [c.7]

Наиболее важная побочная реакция, которая может происходить при отщеплении карбобензилоксигруппы бромистым водородом, состоит в действии образовавшегося бромистого бензила на тиометильную группу пептидов, содержащих метионин. При этом образуется сульфониевая соль, разложение которой приводит к значительным количествам соответствующих бензилгомоцистеи-новых производных [1, 33, 56, 68. 79, 104]. [c.166]

Побочная реакция между тиометильной группой метионина и бромистым бензилом может быть почти полностью подавлена добавлением большого избытка метилэтилсульфида к раствору бромистого водорода в уксусной кислоте, так как в этом случае бромистый бензил будет реагировать преимущественно с преобладающим в смеси добавленным тиоэфиром [33, 36, 79, 80]. [c.166]

Карбобензилоксигруппа легко присоединяется к аминам при их обработке бензиловым эфиром хлоругольной кислоты в присутствии основания. Выше уже рассматривались два наиболее важных метода отщепления этой защитной группы (см. также [64]). Карбобензилоксигруппа может быть отщеплена также бромистым водородом в уксусной кислоте [120] при этом образуются бромистый бензил и бромгидрат амйна и выделяется двуокись углерода. Аналогичная реакция происходит при действии хлористого водорода [121] и иодистого водорода [122]. Отщепление карбобензилоксигруппы иодистым фосфонием [123] основано не на восстановительном расщеплении, как полагали раньше, а на сольволизе иодистым водородом [124] и, следовательно, аналогично действию бромистого или хлористого водорода. Другие ссылки на применение этих методов для удаления карбобензилоксигруппы приводятся в работах [2,3] (см. также статью на стр. 158). [c.210]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.113 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.276 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 , c.192 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.469 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.531 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.145 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.286 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.562 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.469 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.210 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.380 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 , c.192 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология