выделением галогеноводорода

На воздухе концентрированные растворы галогеноводородов дымят вследствие выделения галогеноводородов, образующих с водяными парами воздуха туман, который состоит из мелких капелек соответствующих кислот. [c.484]

У каучука, получаемого сополимеризацией с трифторхлорэтиленом, отщепляется, кроме того, хлористый водород (НС1). Выделяющиеся галогеноводороды замедляют вулканизацию и разрушают металлическую и стеклянную аппаратуру. Для предотвращения этих нежелательных явлений в резиновую смесь вводят окислы металлов MgO, СаО, РЬО. Двойные связи, образовавшиеся при выделении галогеноводородов, могут взаимно насыщаться, образуя поперечные связи между цепями молекул. [c.153]

Взаимодействие с галогенами. В обычных условиях хлор и бром реагируют с предельными у] леводородами, но лишь очень медленно. Если встряхивать жидкий предельный углеводород с бромной водой, то после расслаивания жидкостей углеводородный слой оказывается окрашенным в желтый или коричневый цвет, так как бром лучше растворим в углеводороде и переходит в него из водного слоя однако окраска брома не исчезает, так как он практически не вступает в реакцию. Взаимодействие предельных углеводородов с хлором или бромом ускоряется при нагревании и особенно при действии света. В результате атомы галогена постепенно замещают в углеводородных молекулах атомы водорода. При этом образуются смеси галогенпроизводных углеводородов (стр. 91) реакция сопровождается выделением галогеноводорода. Например, при действии хлора на метан происходит постепенное замещение всех атомов водорода и образуется смесь хлорпроизводных [c.52]

Синтезы гомологов бензола алкилиро-ванием ароматических углеводородов. Большое значение имеет алкилирование ароматических углеводородов, т. е. введение в бензольное ядро алкильных радикалов при этом получаются различные гомологи бензола. Алкилирование осуществляется различными методами. Например, при действии на бензол хлористых алкилов в присутствии безводного хлористого алюминия (катализатор) атомы водорода ядра замещаются радикалами и с выделением галогеноводорода образуются гомологи бензола (реакция Фриделя — Крафтса, 1877). Например [c.339]

Реакции конденсации с выделением галогеноводородов представляют собой С-алкилирование, механизм которого рассмотрен I разделе 4.5. [c.247]

II. РЕАКЦИИ С ВЫДЕЛЕНИЕМ ГАЛОГЕНОВОДОРОДОВ [c.141]

II. Реакции с выделением галогеноводородов 143 [c.143]

Основные закономерности реакций, рассмотренных в разд. II и III, т. е. реакций с выделением галогеноводородов и реакций аминного обмена, представляются достаточно ясными, хотя нужна [c.182]

Реакция начинается с присоединения метанола к тиокарбонильной группе и завершается межмолекулярной конденсацией с выделением галогеноводорода. Строение образующегося дитиана 11 установлено методом РСА. [c.26]

Восстановление молекулярным водородом с выделением галогеноводорода [c.708]

Конденсация с образованием С—С-связи и выделением галогеноводорода [c.910]

При действии на ароматические углеводороды галогенов (хлор, бром) на холоду в присутствии катализаторов происходит замещение водородных атомов в ядре с выделением галогеноводородов [c.362]

Разложение сополимеров при более высоких температурах характеризуется большими общими энергиями активации процесса и иным составом продуктов распада, основную часть которых составляют фрагменты полимерных цепей. Увеличивается общая энергия активации выделения галогеноводородов. Если при 250— 300 °С нс1=122 кДж/моль (29 ккал/моль) и нр=142 кДж/моль (34 ккал/моль), то при 340—380 °С нс1=193 кДж/моль (46 ккал/моль) и нр = 210 кДж/моль (50 ккал/моль). Следует отметить, что скорость дегидрогалогенирования зависит от степени чистоты эластомера, присутствия растворенного в нем кислорода и условий разложения эластомера (материала подложки, на которую помещен образец). [c.294]

На воздухе концентрированные растворы галогеноводородов дымят вследствие выделения галогеноводородов, образующих с во- [c.348]

Реакции с расплавленными или твердыми органическими кислотами, приводящие к выделению галогеноводородов, протекают на поверхности твердого галогенида щелочного металла. Несмотря на то, что реакция протекает на ограниченном числе активных центров, выделение хлористого водорода из хлорида натрия происходит под действием небольших количеств активных кислот и с такой быстротой, что эту реакцию можно использовать для обна-])ужения этих кислот. [c.330]

Выделение галогеноводорода и образование непредельных фрагментов [c.69]

Порядок прибавления реагентов. В лабораторной практике чаще всего проводят реакции бромйрования и хлорирования. В этнх случаях, как правило, галогенирующий агент прибавляют к субстрату. Прибавление ведут малыми порциями с учетом равномерного выделения галогеноводорода. Это устраняет возможность бурного протекания реакции, которое может сопровождаться выбросом. [c.135]

Когда выделение галогеноводорода прекратится — в данных случаях на протекание реакции требуется примерно от 45 мин до 2 час,— выливают смесь на лед и образовавшийся альдегид трижды извлекают эфиром. Из эфирного экстракта удаляют кислоту раствором бикарбоната натрия, затем промывают водой и сушат сульфатом магния. После упаривания эфира вещество перегоняют в вакууме если же альдегид имеет высокую температуру плавления, то его перекристаллизовывают. При подкислении раствора бикарбоната можно получить образовавшуюся во время реакции кислоту. Она появилась или из бензотригалогенида, который присутствует в виде примеси в недостаточно тщательно очищенном бензальгалогениде, или в результате окисления образующегося альдегида концентрированной серной кислотой или воздухом. [c.178]

При выделении галогеноводородов сохраняется исходная циклическая система. Однако стереохимически механизмы присоединения и выделения различны. Это было показано Лаубенгауером и сотрудниками [39] при изучении реакции боразина с гало-генидами дейтерия. [c.161]

Пиролиз при добавлении реагентов. Для ускорения (а иногда и контроля) пиролиза добавляют различные реагенты. При пиролизе спиртов и фенолов или различных анионных и неионных поверхностно-активных веществ [3.66— 3.68], а также при исследовании полимеров [3.57], пуринов и пи-римидинов [3.69] рекомендуют добавлять фосфорную кислоту. Серную кислоту, содержащую этиленгликоль, добавляют при пиролизе полимеров на основе формальдегида [3.70], а смесь гидроксидов натрия и калия — при пиролизе катионных поверхностно-активных веществ [3.68]. При проведении пиролиза в качестве добавок используют каталитически активные металлы, такие как медь [3.71], платинированный древесный уголь [3.72] или железо [3.73]. При пиролизе ароматических соединений рекомендуют добавлять СоС12 [3.10]. Следует также отметить хорошо известный метод дистилляции с цинковой пылью [3.81а]. Тетрахлорид олова применяют при определении соотношения 160 1 о [3.74], а смесь карбоната меди с хинолином в реакциях декарбоксилирования [3.75]. Гексадекан способствует выделению галогеноводородов из органических соединений [3.76]. [c.50]