Бензилы иодистый

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном спирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%). Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). [c.361]

Бензилгидразин Бензил иодистый 020515 Бензилмеркаптан [c.214]

Вторым переломным моментом в синтезе пептидов явился 1932 г., когда Бергман и Зервас предложили применять в качестве защитной группы так называемую карбобензокси-группу (см стр. 464) СбНзСНгОСО, которая при гидрировании над катализаторами, при действии жидкого аммиака или иодистого фосфония распадается до толуола и СО2, а при обработке бромистоводородной кислотой в ледяной уксусной кислоте образует бромистый бензил и СО2 [c.491]

Фтористый бензил Хлористый бензил Бромистый бензил Иодистый бензил Бензальхлорид Бензотрихлорид Бензотрифторид Бензгидрилхлорид (дйфе-нилмет ил хлорид) [c.344]

Фторбензол, хлорбензол, бромбензол, иодбензол хлортолуол хлористый бензил бромистый бензил, иодистый бензил дихлорбензол, цибромбензол хлористый бензилиден бензотрихлорид. [c.319]

Восстановители превращают бензил и бензоин в дезоксибензоии Сг.Н.-.СНаСОСбН,-, (т. пл. 60°). В молекуле последнего имеется реакционноспособная метиленовая группа (положение между карбонильной группой и фенильным остатком), которая мо -кст быть алкилирована с помощью иодистого алкила и щелочи [c.637]

Фенилнитрометан был получен нитрованием толуола разбавленной азотной кислотой в запаянной трубке , взаимодействием между хлористым фенилдиазонием и нитрометаном в щелочном растворе действием нитрита серебра на хлористый бензил или иодистый бензил и конденсацией этилнитрата с цианистым бензилом с последующим омылением . Применение метилнитрата, который может быть получен с большими удобствами и с меньшей опасностью, имеет определенные преимущества. [c.516]

Иминоэфиры образуются также при взаимодействии серебрячого произиодного бенза.мида с иодистым алкилом. [c.647]

Галоидные соли бензилтриметиламмония образуются при действии соответствующего галоидного бензила на 33%-ный спиртовой раствор триметиламина или в результате исчерпывающего метилирования бензиламина иодистым метилом . [c.810]

Опубликован обзор [103], посвяш,енный этому методу синтеза, который ограничивается образованием пространственно затрудненных ендиолов. В качестве восстановителя для хлорангидридов применяют смесь магния с иодистым магнием, а для восстановления бензилов используют или этот же восстановитель, или водород в присутствии платины. Согласно приведенному выше уравнению реакции, бензил, по-видимому, является промежуточным соединением при восстановлении хлорангидрида. При проведении реакции из бензила получают несколько лучшие выходы, но, как правило более легко доступными соединениями являются хлорангидриды При этих реакциях восстановления могут быть получены как цис-так и транс-изомеры. Так, например, при гидрировании 2,2, 6,6 тетраметилбензила в метиловом спирте, содержаш,ем каплю уксус [c.239]

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

Карбобензилоксигруппа легко присоединяется к аминам при их обработке бензиловым эфиром хлоругольной кислоты в присутствии основания. Выше уже рассматривались два наиболее важных метода отщепления этой защитной группы (см. также [64]). Карбобензилоксигруппа может быть отщеплена также бромистым водородом в уксусной кислоте [120] при этом образуются бромистый бензил и бромгидрат амйна и выделяется двуокись углерода. Аналогичная реакция происходит при действии хлористого водорода [121] и иодистого водорода [122]. Отщепление карбобензилоксигруппы иодистым фосфонием [123] основано не на восстановительном расщеплении, как полагали раньше, а на сольволизе иодистым водородом [124] и, следовательно, аналогично действию бромистого или хлористого водорода. Другие ссылки на применение этих методов для удаления карбобензилоксигруппы приводятся в работах [2,3] (см. также статью на стр. 158). [c.210]

Смешиваются 7 г магния, 39 г иодистого метила в абсолютном эфире II к полученному раствору метил-магнин-иодида прибавляются 45 2 анабазина. Реакционная смесь нагревается на водяной бане при постепенном прибавлении 35 г хлористого бензила, и после этого еще продолжается нагревание в течение 30 минут. По охлаждении продукт реакции подщелачивается 30% едким натрием и извлекается несколько раз эфиром. Эфирный раствор сушится над прокаленным поташом и отгоняется. Остаток подвергается перегонке в вакууме. Главная масса переходит при 170-171° (7 мм) в виде бесцветного масла, которое вскоре закри-сталлизовывается. После отсасывания и промывки небольшим количеством спирта вещество имеет т. пл. 47—48° (выход 50%) . [c.110]

Некоторые хиноны, как например ксилохинон и тимохинон, Бссстакавливаются иодоводородом значительно медленнее, чел бензо-хкнон. В этих случаях реакцию удается довести до конца увеличением избытка иодоводорода. Вместо 2 ж берут б 30%-но1-о раствора иодистого калия и 3 см 30%-нсй серной кислоты. Чтобы предохранить иодоводород от окисления, эфир предварительно насыщают углекислотой II реакцию ведут в атмосфере углекислоты. Эта Л етод ил еет преимущества и при определении бензохинона. [c.345]

В случае соединений с двумя различными R могут иметь место усложнения. Например из бензилсульфида и иодистого метила получается смесь иодистых диметилбензил- и триметилсульфония. При этом сначала иодистый метил реагирует с бензилсульфидом, образуя иодистый бензил и сернистьШ метил. Последний, реагируя, с одной стороны, со второй молекулой иодистого метила, приводит к образованию соответствующих иодистых сульфониевых соединений [c.518]

Гаич и Шульце показали, что фенилнитрометан получается из иодистого бензила сравнительно с очень хорошим выходом, если работать с небольшими количествами. Для достижения удовлетворительных результатов следует прибавить азотистокислое серебра к охлажденному до 0° эфирному раствору иодистого бензнла и смесь оставить стоять при комнатной температуре на 24 часа. Продукт выделяют и очищают через его натриевую соль бв. Из1 иодистого бензила при этом получается фенилнитрометан приблизительно с 30%-ным выходом, тогда как р-бромбензилиодид дает 65—70% р-бромфенилнитрометана ss . [c.316]

Полимеризацию аминоэфиров метакриловой кислоты проводят в среде органического растворителя в присутствии 1%(мол.) динитрила азобисизомасляной кислоты. В качестве растворителя используют гептан. Оптимальное соотнощение (объемное) мономер гептан равно 1 1. Синтезированные слабоосновные полиэлектролиты, содержащие третичную аминогруппу, подвергают алкилированию и переводят в полимерные четвертичные аммониевые соли. В качестве алки-лирующих агентов применяют иодистый метил, бромистый этил и хлористый бензил. [c.151]

Так, например, 2-0-тозил-3-иод-3-дезокси-4-0-бензил-р-метил- -кси-лопиранозид при нагревании с иодистым натрием в ацетоне гладко превращается в Д -производное Ь [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология