Бикарбонат в растворе

Нейтрализация фенолятов проводится либо серной кислотой, либо на установках большой мощности несравненно более дешевой и доступной двуокисью углерода. Если процесс сернокислотного разложения прост и практически необратим, то разложение фенолятов двуокисью углерода в значительной степени обратимо, требует определенного избытка бикарбоната в растворе. В противном случае в растворе соды и в сырых фенолах окажется значительное количество связанных фенолов (фенолятов) [25] [c.96]

Момент исчезновения бикарбоната в растворе легко отмечается по появлению кислой реакции, вызываемой уже ничтожным избытком прибавляемой кислоты. Этот момент и фиксирует метилоранж, принимающий в кислой среде розовую окраску. [c.140]

Современная тенденция проведения хемосорбционных процессов в высокоинтенсивных аппаратах под повышенным давлением и с высокой степенью обратимости требует построения математического описания, характеризующегося достаточно широким диапазоном применения. Первая серьезная попытка в этом направлении сделана в работах И. Д. Гридина с сотр. [204]. Разработано математическое описание процесса очистки от СО2 в тарельчатых абсорберах под давлением. Однако ряд принципиальных недостатков (не учитывается реальная структура потоков неправильно ведется расчет Лр и, следовательно, диффузионное сопротивление в газовой фазе не учитывается зависимость Лр от состава раствора используется недостаточно универсальное уравнение для расчета у ошибочно полагается достижение равновесной концентрации бикарбоната в растворе, [c.174]

Из табл. 19 следует, что чем ниже температура, тем выше равновесная концентрация бикарбоната, и что ири содержании углекислоты 15% в газовой фазе количество бикарбоната в растворе не может быть ниже 40%. [c.39]

Использование углекислого газа, подаваемого в скруббер 15, на разложение фенолятов натрия достигается на 85—90%. Концентрация соды в растворе, полученном после отделения от фенолов, должна составлять 12—13%, что при каустификации ее сухой обожженной известью дает возможность получать едкий натр с концентрацией не ниже 10%, т. е, необходимой для обесфеноливания фракций. Чтобы замкнуть цикл установки по едкому натрию, нужно концентрацию фенолятов в растворе при обесфеноливании фракций доводить до 18—20%. Содержание бикарбоната в растворе соды после разложения фенолятов не должно быть выше 1,0%, так как при более высокой концентрации имеется опасность выпадения кристаллов бикарбоната, что может привести к засорению трубопроводов и аппаратов. [c.229]

Согласно графику, при 60%-ной концентрации бикарбоната в растворе равновесное давление углекислоты над раствором равно 0,02 атм и каждый литр такого раствора содержит 26,4 г углекислого газа. [c.39]

В табл. 21 приведены результаты вычислений парциальных давлений и количественных соотношений углекислого газа и водяных паров при различном процентном содержании бикарбоната в растворе, а на рис. 6 показана зависимость между этими величинами в виде кривой. [c.40]

Рис. 6. Количественное соотношение углекислого газа и водяных паров в зависимости от содержания бикарбоната в растворе при температуре кипения 100°, N=2, К=0,02.

Количество бикарбонатов в растворе соды следующее [c.158]

При титровании чистого карбоната получена воспроизводимость определения в 0,15—0,2%. Эта воспроизводимость падает с возрастанием содержания бикарбоната в растворе карбоната. [c.137]

Чтобы избежать выпадения бикарбоната на насадке или в коммуникации, в аппарат подается чистая вода (конденсат) в таком количестве, чтобы содержание бикарбоната в растворе после разложения фенолятов было не больше 1 % [c.408]

Наличие бикарбоната в растворе соды свидетельствует о полноте разложения фенолятов. Карбонат натрия в водном растворе гидролизуется [c.90]

Разложение технического бикарбоната в растворе отличается от разложения его в содовых печах простотой аппаратурного оформления, меньшими эксплуатационными расходами и меньшей затратой тепла. [c.294]

В фильтровой жидкости после отделения осадка бикарбоната в растворе содержится хлористый аммоний и не вошедший в реакцию хлористый натрий. Если фильтровую жидкость подвергнуть упарке с последующим охлаждением, то из нее можно раздельно выделить в твердом виде хлористый аммоний и хлористый натрий. [c.395]

Кальцинация бикарбоната в растворе (декарбонизация) [c.240]

Далее, можно применить метод, описанный на стр. 285 но, так как для этого требуется предварительно перевести бикарбонат в раствор, а при этой операции необходимо всячески избегать потерь СО , то определение проводят следующим образом. [c.350]

Наличие бикарбоната в растворе соды указывает на полноту разложения фенолятов. Карбонат натрия в водном растворе гидролизует с образованием бикарбоната натрия и щелочи по уравнению [c.100]

Олово в растворе определяется йодометрическим методом. После удаления меди электролизом раствор выпаривают до белых паров, потом добавляют 50 мл 4 н. НС1 и 1,5 г алюминиевой стружки, которая восстанавливает оловянную соль вплоть до металлического олова. Затем к раствору добавляют 35 мл концентрированной соляной кислоты, закрывают колбу воронкой, наполненной раствором бикарбоната натрия, и нагревают до полного растворения металлического олова. После этого охлаждают колбу, хорошо промывают ее стенки раствором бикарбоната, в раствор засыпают кусочек мрамора и 5 мл [c.161]

Рассчитанные 3dbH HM0 Tii степени очистки газа от соотношения потоков абсорбента, приведенные на рис, 9, показывают, что для достижения максимально возможной степени очистки 0,989 по двухпоточной схеме необходимо увеличить верхний охлаждаемый поток абсорбента до 120 N /ч. По второму варианту схемы оптимальным количеством рециркулирующего раствора является 200 м /ч. Увеличение доли рециркулируемого абсорбента выше 200 м /ч практически не оказывает влияния на степень очистки, так как с повышением кратности рециркуляции увеличивается концентрация бикарбоната в растворе, поступающем на абсорбцию в середину колонны, и это снижает скорость химической реакции и общий коэффициент массопередачи. Увеличение степени очистки конвертированного газа от двуокиси углерода позволит снизить расход технического водорода на стадии метанизации приблизительно до 500 т /год, что соответствует с учетом затрат на внедрение предлагаемых мероприятий экономическому эффекту в 56,7 и 21,5 тыс. руб/год соответственно. [c.164]

В этом растворе слабое основание СНаСЮОО" и слабая кислота N11 находятся в эквимолекулярных количествах. В случае бикарбоната в растворе присутствуют два моля НСО , которые играют роль и слабой кислоты и слабого основания. Действительно, можно записать [c.265]

Пользуясь данным графиком, можно лелко определить движущую силу абсорбции, под влиянием которой углекислота проникает в раствор через газовую и жидкостную пленки. Так, например, при 60% К РТСОз движущая сила абсорбции равна 0,16 атм (0,18—0,02), при 90% концентрации бикарбоната в растворе движущая сила равна нулю, так как этой концентрации соответствует равновесное давление 0,18 атм, являющееся мак- [c.39]

В промышленных условиях содержание бикарбоната в щелочном растворе нецелесообразно доводить до очень малой величины. Расход пара на нагревание и кипячение раствора, а следовательно, и стоимость выделения углекислого газа из раствора быстро увеличивается с уменьшением бикар боната в растворе и, наконец, наступает момент, когда продолжение кипячения становится неэкономичным. Обычно бикарбоната в растворе до кипячения и после содержится от 65 до 40—35% ([ равно от 0,65 до 0,4—0,35). [c.42]

При увеличении количества бикарбонатов в растворах хлоридов с повышением коррозионных потерь наблюдается переход от точечной коррозии к равномерной. Торможение развития точечной коррозии со временем в таких растворах объяснено нейтрализующим действием щелочи внутри формирующего очага поражения и уплотнением пассивной пленки под действием НСОз. [c.328]

Влияние NH4H O3 можно устранить прибавлением в раствор NH4OH, так как при этом бикарбонат превраш,ается в карбонат. Для предупреждения образования бикарбонатов в раствор реактива (NHJj Og прибавляют 6 н. раствор NH OH. [c.141]

Как уже было утсазано, первое заметное розовое окрашивание появляется несколько раньше точки эквивалентности. Поэтому на титрование расходуется меньше щелочи, чем следовало бы, и надо вводить соответствующую поправку. Величина этой поправки зависит от количества бикарбоната в растворе, а также и от присутствия щелочноземельных металлов. При титровании питьевой воды, которая обычно содержит кальций, магний и большое количество бикарбонат-ионов, величина поправки может быть значительной. Она возрастает с повышением содержания бикарбонат-ионов и падает с увеличением жесткости воды, В табл. 21 приведены поправки, экспериментально определенные Кольтгофом [c.169]

Учитывая образование ионов бикарбоната в растворе, можно использовать в качестве индикатора фенолфталеин или проводить как предэлектролиз, так и само кулонометрическое титрование хлористоводородной кислоты точно до одного и того же значения pH (например, pH 8) с помощью рН-метра. В качестве фона для повышения электропроводности раствора используют инертный сильный электролит (например, Кг504). [c.82]

Исследования автора показали, что скорость поглощения ЗОг не остается постоянной. Диаграмма рис. 157 иллюстрирует изменение состава содового раствора в процессе поглощения им ЗОг. По оси ординат отложены концентрации веществ в растворе по оси абсцисс — (снизу) доли длины или высоты аппарата по направлению движения раствора и (сверху) процент нейтрализации раствора (процент нейтрализации для исходного раствора соды равен О, для готового раствора бисульфита —100). Как видно из диаграммы, в растворе происходит накопление бикарбоната, концентрация которого достигает макси.мума, когда поглощено около 25% от общего количества ЗОг, требующегося для превращения соды в бисульфит. Реакция (1) заканчивается раньше, чем реакция (2). После исчезновения всей соды содержание бикарбоната в растворе еще очень велико и идет Постепенное его снижение за счет образования сульфита. Когда поглощено 50% от общего количества ЗОг, реакция (2) заканчивается — в растворе имеется только сульфит натрия. После этого начинается образование бисульфита по реакции (3)— концентрация сульфита падает. [c.348]

При проведении процессов очистки природного 1аза в бикарбонат-йой среде наличие в поглотительных растворах двухвалентного железа приводит к уменьшению концентрации бикарбоната в растворах и увеличению концентрации СО2 в обрабатываемом газе, что является нежелательным. Поэтому регенерацию поглотительных растворов необходимо проводить до отсутствия в них двухвалентного железа. [c.166]