Циклические образования

Результаты структурного анализа и данные ИК-спектроскопии подтверждают отмечаемый в работах ВНИИСК [4—6] факт высокой регулярности строения цис-, цепей СКИ-5ПМ (спектр СКИ-5ПМ практически полностью повторяет спектр НК в области, не связанной с наличием функциональных групп в натуральном каучуке) и позволяют установить отсутствие в СКИ-5ПМ гране-1,4 структур или циклических образований, наблюдаемых в небольших количествах в структурах титановых изопреновых каучуков (см. [c.83]

Хелатные соединения (хелаты). Соединения, в которых металл входит в циклическое образование с веществом, содержащим две или более электрон-донорные группы. [c.98]

При взаимодействии гидразина с а-дикарбонильны-ми соединениями образуются линейные П., с у-дикарбо-нильными соединениями — как линейные, так и циклические. Образованию циклич. П. способствует увеличение числа атомов углерода между карбонильными группами дикарбонильного компонента. П. могут быть получены также и по реакциям т. наз. двойного обмена [c.345]

Перед детальным рассмотрением аналитической химии каждого из анионов, входящих в эту группу, следует остановиться на их номенклатуре. Устаревшая в настоящее время номенклатура была разработана в 1833 г., в соответствии с ней фосфаты делились на орто-, пирО и метафосфаты, сейчас эта номенклатура постепенно отмирает, но пока еще используется в литературе, посвященной технологическим вопросам. Однако современные классификации не всегда однозначны. Например, по одной классификации [1] метафосфаты —это линейные или циклические структуры, а по другой [2] — только циклические образования, для описания линейных структур предлагается использовать термин линейные полифосфаты . [c.415]

Концы углеродного скелета могут оставаться свободными, или же они могут быть связаны друг с другом либо непосредственно, либо через атом (или атомы) какого-либо другого элемента так, что возникает циклическое образование [c.11]

Н. и. Гаврилова к созданию новой, пептидно-циклической, или дикетопипера-зиновой, теории строения белков, на изложении которой е нашем кратком курсе мы останавливаться не можем. Заметим только, что по этой теории белковая макромолекула представляет собой очень сложный комплекс. Повторяющимися звеньями этого комплекса являются так называемые микромолекулы, в состав каждой из которых входит пептидная цепочка из 4—6 аминокислот и циклическое образование (дикетопиперазиновое кольцо) из двух аминокислот. [c.173]

Т. е. сложные циклические образования, возникшие как бы в результате слияния двух или большего количества колец. [c.49]

Ниже приводятся также представители некоторых других групп предельных циклических углеводородов, в основе строения которых лежат как простые, так и своеобразно построенные конденсированные кольца, т. е. сложные циклические образования, возникшие как бы в результате слияния двух или большего количества колец. [c.46]

Обсуждались два возможных объяснения этих данных. Согласно первому, предполагается, что димеры представляют собой циклические образования (I), а водородные связи аномально слабы, так как при этом в цикле образуются острые углы. Полимеры рассматриваются как системы с открытыми цепями и с обычными водородными связями (П). Второй подход, наоборот, предполагает [c.273]

Было бы очень странно, если бы протекающие одновременно фотосинтез и дыхание не имели общих промежуточных соединений, особенно в примитивных клетках, в которых хлоропласты и митохондрии характеризуются примитивной организацией. Разрыв в кривой зависимости скорости от интенсивности (явно высокий квантовый выход) при слабом освещении, связанный с компенсационной точкой, первоначально был объяснен Коком [59] как подавление светом поглощения Og, обусловленное циклическим образованием АТФ. [c.581]

Белковая макромолекула представляет собой очень сложный комплекс. Повторяющимися звеньями его являются так называемые микромолекулы, в состав каждой из которых входит пептидная цепочка из 4—6 аминокислот и циклическое образование (дикетопиперазиновое кольцо). [c.426]

Н. д. Зелинский и В. С. Садиков (1914) доказали наличие в белках циклических образований—дикетопиперазина [c.334]

Как и в карбоциклических соединениях (стр. 72), в гетероциклических возможны циклы, содержащие три, четыре, пять, шесть и большее число атомов. И в данном случае сохраняется в силе все сказанное об устойчивости циклов (стр. 75). Наиболее устойчивыми и распространенными в природе являются пяти- и шестичленные циклы, хотя встречаются трехчленные и четырехчленные, а также соединения с циклами высших порядков. В предыдущих главах уже рассматривались трехчленные кислородсодержащие циклические образования в окисях и эпоксидных соединениях (стр. 258) —СН—СН—. Вещества [c.500]

Доказано, что в основе молекулы каучука лежат не циклические образования, а очень длинные цепи из остатков изопрена, причем последние связаны очень однообразно первый атом одного остатка связан с четвертым атомом другого остатка и т. д. [c.87]

Схемы реакций, подобные этим, были сначала предложены для катионной полимеризации ненасыщенных углеводородов, однако позже была-показана их неправильность [37, 38]. В данном же случае свободное вращение вокруг связей С—О может позволять ионам оставаться связанными в устойчивых циклических образованиях, что считается невозможным-при полимеризации изобутилена [39]. Кроме того, значительно более высокая диэлектрическая проницаемость альдегидной среды должна благоприятствовать необходимому частичному разделению зарядов. Исследования систем альдегид — фтористый бор показывают, что комплексы [c.387]

Некоторые свойства белков можно объяснить только в свете их функции, т. е. их вклада в более сложную деятельность. Одной из немногих систем, для которых удалось установить корреляцию между функцией белков и функцией органа, является скелетная мышца. Клетка мышцы активируется нервными импульсами (мембранно-направленными сигналами). В молекулярном аспекте мышечное сокращение основано на циклическом образовании поперечных мостиков за счет периодических взаимодействий между миозином, актином и Mg-ATP. Ионы Са и кальцийсвязывающие белки являются посредниками между нервными импульсами и эффекторами. Медиация ионами Са " ограничивает скорость реакции на сигналы включение — выключение и предохраняет от сокращений без сигнала. Напротив, отдельные осцилляции маховых мышц крылатых насекомых контролируются не ионами или подобными низкомолекулярными соединениями, а самими сократительными белками. Эго делает возможными очень быстрые периодические сокращения, которые, будучи инициированы (ионами Са +), протекают сами по себе. В заключение отметим, что исследования мышцы показывают, что в функционировании белка отчетливо проявляется связь между деталями молекулярного строения и деятельностью всего организма. [c.292]

Амиды имеют структуру, формально напоминающую структуру кислот, и в принципе могут давать циклические димеры на основе Н-связи. Измерения диэлектрической постоянной показывают, что такие циклические образования присутствуют в сколько-нибудь заметных количествах лишь в специальных случаях. Опыты Уоршэма и Хоббса [2197] с N-замещенными бенз-амидами показали, что группа — ONH — является плоской, причем атомы О и Н находятся в траке-положении. В результате образуются цепи Н-связей, подобные цепям в спиртах, и диэлектрическая постоянная оказывается высокой. [c.26]

Спектры различных фосфорных кислот отличаются рядом интересных особенностей и широко исследовались Пеппардом и Ферраро [63—67] и Томасом [46, 47, 68]. Полоса валентных колебаний Р=0 вследствие образования водородной связи всегда уширена и смещена в более низкочастотную область. Учитывая чрезвычайно большую трудность разрыва очень сильных водородных связей при разбавлении инертными растворителями, одно время полагали, что эта ассоциация должна быть внутримолекулярной, но теперь известно, что это не так. Одноосновные кислоты ассоциированы в димеры, имеющие вид циклических образований, подобных ассоциатам карбоновых кислот. Двухосновные кислоты ассоциированы в большие циклы, содержащие приблизительно шесть членов [63]. Структура последних еще не совсем понятна. [c.221]

Связь ОС—МН, установленная впервые А. Я. Данилевским, носит название полипептидной связи. По теории Э. Фишера, с помощью именно этой связи идет и дальнейшее образование полимеров белков любой сложности. В подтверждение этой теории в лаборатории Э. Фишера был синтезирован ряд полипептидов с числом аминокислотных групп до 19, сходных с соответствующими натуральными белками. Однако сходство это оказалось довольно отдаленным (главное отличие заключается в неодинаковом поведении тех и других при введении в организм животных), а сама теория Э. Фишера нуждалась в уточнении и углублении. По взглядам, выдвинутым в 1923 г. Н. Д. Зелинским и В. С. Садиковым, в белковых молекулах, помимо полипептндных линейных (цепочечных) образований, должны иметь место и особые циклические образования из аминокислот, что теми же учеными было подтверждено экспериментально. Эти высказывания и исследования в дальнейшем привели Н. Д. Зелинского и [c.172]

При увеличении времени выдержки стеклообразных сплавов AsSe2o при 500° С до 18 ч (состав № 12) получено состояние стеклообразного сплава, близкое к составу Л Ь 1. Понижение энергии активации электропроводности до 1,61 эв и заниженное значение Ig р свидетельствуют о разрывах колец и циклических образований селена, происходящих в предкристаллизационный период. Кристаллизации селена, однако, при этом не происходит. [c.33]

При наличии значительного избытка селена у стекол GeSeg и GeSeig при 50—75° С наблюдаются изломы у прямых температурной зависимости электропроводности (рис. 40). Анализ значений величин е, и Igp (табл. 18) свидетельствует о переходе в области перегиба кривых низкотемпературной электропроводности с движением носителей тока вдоль незначительного числа сквозных цепочек селена (lgP=—6 s =1,6) к высокотемпературной электропроводности с активированным перемещением носителей от одних циклических образований селена к другим [1]. [c.62]

Приведенные в табл. 54 значения стерического фактора Ig свидетельствуют о том, что у стекол всех составов в системе висмут—германий—селен наблюдается сквозная проводимость. В структуре стекла нет кольчатых и циклических образований, блокирующих носителей тока. Нет в структуре стекла и разрывов сплошности, обрывов химических связей, свойственных частично закристаллизованным стеклам. У стекол № 5—17 практически одинаковая проводимость при температуре размягчен я (—Igdr =7,7 0,4, табл. 4) также указывает на пространственно трехмерное строение этих составов. Селен, имеющийся в составе этих стекол в большом количестве, по-видимому, полностью увязан в сложные пространственные структурные единицы, образованные с участием германия и висмута. У составов от № 4 к № 1 с максимальным содержанием селена значения —lgOrg пoвышaют я по мере увеличения содержания селе- [c.154]

Межатомные расстояния и углы в цинковой соли аспарагиновой кислоты, а также абсолютная конфигурация L-аспарагинат-иона показаны на рис. 42. В данной структуре, как обычно в комплексных солях аминокислот с металлами, каждый нон Zn+ окружен искаженным октаэдром из атомов азота и атомов кислорода С00 групп и молекул воды. Остатки аспарагина нмеют свернутую форму, так что атомы Oi, i, Сг, Сз, С4, О3 и Hi образуют семичленные кольца, в которых имеются необычно короткие Сз — С4-СВЯЗИ (1,45 А). Эти кольца напоминают циклические образования, предположенные Стевардом и Томпсоном для аспарагина, но не обнаруженные в его кристаллической структуре. [c.69]

Наиболее полно и наглядно правильная тетраэдрическая структура атома углерода реализуется в алмазе — слоишейшем циклическом образовании. Рентгеновские исследования показывают, что элементарная ячейка алмаза имеет форму куба. Атомы углерода находятся точно на пересе- [c.81]

Длина пептидной цепочки в белках никем пе была определена, а выделенные из белка полипептиды состояли максимум из пяти остатков аминокислот. Синтетическим путем удалось довести д.чину полипептидной цепочки только до 19 остатков аминокислот, а молекулярный вес естественных белков, исчисляемый в то время десятками тысяч, требовал синтеза полипептида из сотен остатков аминокислот, что совершенпо выходило за пределы возможности эксперимента. С другой стороны, если бы белковая люлекула Илмела линейное строение из сотен остатков аминокислот, то эти цепочки должны были бы легко разрываться, на что не было экспериментальных указаний. После смерти Фишера факты, противоречащие его теории, накоплялись все в большем количестве. Было, например, установлено, что синтетические полипептиды ок га- и нонадекапептид более устойчивы к действию ряда химических реагентов, чем природные белки. Пепсин, легко разрушающий белок, на эти полипептиды не действовал. В продуктах гидролиза белков стали выявляться, кроме аминокислот и полипептидов, еще циклические образования не вторичного происхождения. Все это ставило под сомнение основную идею Фишера о длинном цепочечном строении белков и привело к необходимости пересмотра полипептидной теории во втором десятилетии XX в. [280]. [c.267]

Многие реакции металлоорганических соединений объясняются теперь с помощью согласованных механизмов, н которых участвуют циклические образования, яв.ляющиеся или переходными структурами или промежуточными стадиями реакции. Эта схема рекомендуется читателю как плодотворный способ предсказания иростран-ственпых эффектов, особенно по сравнению с гипотезами, включающими представлепие об ионном углероде, которые никогда не имели веского физического обоснования и постепенно дискредитируются. Однако читатель пе дол/кен считать согласованные механизмы бесспорно доказанными. Многое еще предстоит сделать, прежде чем этот вопрос будет окончательно выяснен. [c.426]

Последние два примера относятся к соединениям, которые нри деполимеризации образуют семизвенные циклы. В связи с этим вполне возможна реакция отщепления этих циклических образований как па конце цепи [c.98]

Работами Зелипского и Садикова было установлено, что процесс гидролиза белка в автоклаве приводит к образованию продуктов, среди которых имеются циклические продукты — дикетопиперазипы. Этот факт можно рассматривать как веский довод в пользу того, что цепь белковой молекулы включает подобные циклические образования. Этот вывод подтверждается данными рентгеновского структурного анализа. [c.151]

Рис. 17.5. Схематическое изображение циклического образования и распада актиномиозинового комплекса в процессе мышечного сокращения

Справочник химика 21

Химия и химическая технология