Кислотные эфиры НаО

Исследуя жирные. кислоты, полученные при 110, 120, 130 и 140° н при степенях окисления гача, соответствующих кислотным числам оксидата 10, 20, 40 и 50 (кислоты разделяли ректификацией их метиловых эфиров), Пардун п]>ишел к следующему выводу [c.584]

Вследствие большой СН-кислотности эфиры Р-кетокарбоновых кислот К-За, 1,3-дикетоны Л-76 и малоновый эфир К-4, Л-5 алкилируются в положение 2 уже при использовании относительно слабых оснований. Не всегда превращение останавливается на стадии моноалкилирования. Применение межфазных катализаторов позволяет, в общем, избежать [9] нежелательного двойного алкилирования (К-5). Алкилированием Р-кетоэфиров с последующим гидролизом и декарбоксилированием продуктов получают соответствующие кетоны К-Зб, К-22. [c.193]

Плотность 0,860—0,875. Содержание изобутилацетата не ме нее 90%). В интервале 106—122°С должно перегоняться не ме нее 95% сухой остаток не более 0,01%. Кислотность эфира в пересчете на уксусную кислоту не более 0,01%). Продукт бракуют, если при смешении с бензолом в отношении 1 20 появляется муть или наступает расслаивание. [c.98]

По ГОСТ 1981 —54 товарный этилацетат выпускают двух сортов I сорт — концентрация эфира 97 /о, П сорт — 90%. Допустимая кислотность эфира 0,01%. Для получения I т 90%-ного этилацетата расходуется 655 кг 100%-ной уксусной кислоты и 75,5 дкл этилового спирта. [c.152]

Эфиры глутаконовой кислоты, являющиеся винилогами малонового эфира, можно превратить в соответствующие енолят-анионы с помощью менее основных реагентов (этилата натрия или калия), по сравнению с реагентами, необходимыми для превращения эфиров предельных карбоновых кислот. Повышенная кислотность эфиров глутаконовой кислоты может быть объяснена большей стабилизацией их енолят-анионов в результате резонанса. Реакционные смеси, полученные при алкилировании эфиров глутаконовой кислоты, могут оказаться [c.151]

Сложную смесь кислот разделяли ректификацией либо как таковую, либо предварительно переведя особым методом в сложные эфиры на фракции, содержащие самое большое два компонента в каждой фракции определялось кислотное или эфирное число. [c.553]

Количество катионита КУ-2 Время протекания Выход г1- 1 л ГУ 0/ Содержание основного Кислотность эфира, % [c.331]

Опыт № 278. Свойства кислотных эфиров салициловой кислоты [c.198]

Кислородные соединения нефти (спирты, эфиры, перекиси, фенолы) и растворенный кислород в условиях гидроочистки переходят в воду. Повышенное содержание влаги в сырье риформинга приводит удалению галогенов из катализатора, что нарушает сбалансированное соотношение кислотных и металлических функций катализатора. В результате уменьшаются скорости реакции изомеризации, гидрокрекинга и ароматизации. Ввиду несовершенства способов анализа [c.25]

Согласно этим условиям все эфиры канифоли выпускают двух сортов — I и II. По внешнему виду эфиры представляют собой твердую прозрачную стекловидную массу без запаха, которая полностью должна растворяться в спирто-бензольной смеси и не кристаллизоваться в растворе этилового спирта и бутила-цетата. Кислотность эфиров должна быть не более 13 для [c.165]

Отсутствие синего окрашивания красной лакмусовой бумаги свидетельствует о плохой нейтрализации эфира. Это может происходить или из-за высокой кислотности эфира, подаваемого в нейтрализатор, или вследствие недостаточной подачи щелочи. В последнем случае необходимо прибавить раствора шелочи, одновременно следя, чтобы он успевал стекать из нейтрализатора в спиртовую колонну, в противном случае раствор попадет в эфиризатор и в результате бурной реакции произойдет переброс смеси в нейтрализатор. Попадание щелочи в эфиризатор вызывает также разложение этилсерной кислоты и нейтрализацию рабочей смеси. [c.166]

Кислотность эфира выражается в граммах уксусной кислоты в мл продукта. [c.189]

Определение кислотности эфира. В основе определения лежит реакция [c.118]

Пипеткой отбирают 25 мл испытуемого эфира и вливают в ту же колбу, хорошо перемешивают и затем титруют 0,03 н раствором едкого натра или едкого кали до появления розовой окраски, пе исчезающей 10 сек. Кислотность эфира в пересчете на уксусную кислоту (в % вес.) вычисляют по формуле [c.254]

И. Определение кислотности эфиров [c.33]

Подобно лейкосоединению индиго, в сернокислотные эфиры могут быть переведены и другие кубовые красители. Щелочные соли кислотных эфиров полициклических кубовых красителей носят общее название кубозолей. [c.450]

Число омылении — масса КОН (в миллиграммах), необходимая для взаимодействия со свободными кислотами и сложными эфирами, содержащимися в 1 г органического вещества. Оно равно сумме кислотного и эфир ного чисел. [c.252]

Из полученных данных следует, что влага, содержащаяся в ПЭЭ, существенно влияет на величину коррозии латунных пластин, особенно находящихся над эфиром (в парах). Очевидно, в процессе испытания при температуре 225°С происходит гидролиз эфира, приводящий к образованию корроаионно-агрессивных монокарбововых кислот. При этом кислотность ПЭЭ может в несколько раз превышать величину кислотности эфира до испытания. Удалить влагу из ПЭЭ удается при использовании в качестве осушителя цеолита СаА. [c.52]

Еще в 1863 г. были открыты кислотные эфиры перекиси водорода или ацилперекиси. Они получены при действии хлор-уксусной или хлорбензойной кислот или их ангидридов на перекись бария. Перекись бензоила была получена 7 црц встряхивании разбавленного щелочного растпора, перекиси водорода с хлорбензойной кислотой при охлаждении. После перекристаллизации получались бесцветные призматические кристаллы с температурой плавления 103,5°. Эги способы получения ацилпере-, кисеи сохранились в основном и по настоящее время. Вместо перекиси бария целесообразнее применять гидраты перекисей бария или натрия в растворе ледяной воды,или 10%-ном растворе уксуснокислого натрия. Так, при встряхивании хлористого фта-лила с эквимолекулярным количеством гидрата перекиси натрия [c.364]

Характерно для карбоксильной группы образование солей со щелочами и иногда очень типичных солей тяжелых металлов. Способность образовывать кислотные эфиры в растворе спирта при пропускании хлороводорода может быть также учтена как качественная реакция карбоновых кислот. Количественно кислоты определяются посредством титрования /ю раствором щелочи NaOH, КОН, Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина как индикатора. Можно также приготовить серебряную соль (обменным разложением щелочной соли кислоты и азотнокислого серебра) или медную и после сжигания и прокаливания определить обычным способом металл. [c.356]

После разогрева куба и установления в верхней части ректификационной колонны 2 постоянной температуры начинают в куб через барботер подавать подогретую этерификащионную смесь, состоящую из эквимолярных количеств уксусной кислоты и этилового спирта. Одновременно отбирают этилацетат-сырец. При этом в колонну отгоняется смесь эфира, воды, спирта и кислоты. В колонне дополнительно этерифицируются спирт и кислота, в результате чего кислотность эфира на выходе из колонны значительно снижается. Для предотвращения обратной реакции (омыление эфира) в флорентину 5 из системы отводится вода в виде азеотропной смеси с этилацетатом. Отстоявшийся во флорентине эфирный слой частично идет на флегму, другая часть эфира-сырца собирается в сборнике 11. [c.149]

Контроль за качеством отбираемого эфира производится по всплываемости его с водой. При этом эфир и вода смеш1иваются в соотношениях 1 1. Всплываемость должна быть не ниже 88% допускаемая кислотность эфира-сырца не более 0,2%. [c.149]

Вследствие большой СН-кислотности эфиры р-кетокарбоновых кислот К-За, 1,3-дикетоны Л-76 и малоиовый эфир К-4, Л-5 алкилируются в положение 2 уже при нспользованни относительно слабых оснований. Не всегда превращение останавливается на стадии моиоалкилироваиия. Применение межфазных катализаторов позволяет, в общем, избежать. 9] нежелательного двойного алкилирования (К-5). Алкилированием [c.193]

Из сказанного выше следует, что выход -кетоэфира в сложноэфирных конденсациях зависит в стадии (1) от силы основания, служащего конденсирующим агентом (и от кислотности эфира монокарбоновой кислоты, т.е. от его склонности к образованию аниона, обусловленной его строением), а в стадиях (3) соответственно (4) от силы образующихся оснований (R0 соответственно аниона -кетоэфира). Итак, образование -кетоэфира происходит тем легче, чем слабее образующееся в реакции основание и чем сильнее основание, служащее конденсирующим агентом. Действительно, анион ацетоуксусного эфира, образующийся в реакции (4), является более слабым основанием, чем этилат-ион, применяемый в реакции (1) (или, иначе говоря, ацетоуксусный эфир является более сильной кислотой, чем этанол) при конденсации эфира изомасляной кислоты, приостанавливающейся на стадии реакции (3), образующееся основание 2H5O слабее, чем анион трифенилметил (СвН5)зС , служащий конденсирующим агентом. [c.63]

В классическом варианте для получения небольших количеств этоксида натрия Na+ -OEt (основный катализатор) используют немного более 1 моль Na (в виде проволоки или в тонко-измельченном виде) и небольшое количество EtOH. Дополнительные количества EtOH образуются на стадии 1 и образуют с натрием Na+ OEt таким образом, концентрация иона -OEt поддерживается постоянной. Целый моль этого иона необходим для достаточно полного превращения р-оксоэфира (114) в его анион (115) [кислотность эфира (114) выше кислотности EtOH] при условии, что вся последовательность равновесий будет смещена вправо. [c.255]

Гликозидиая связь в углеводах гидролизуется под каталитич. влиянием неорганич. кислот либо энзи-мов-карбогидраз (см. Гидролиз растительных материалов, Инверсия сахаров). Гидролиз простых эфиров, как правило, происходит лишь в крайне жестких условиях, одпако эфиры, образованные спиртами с повывюнпой кислотностью (эфиры питрофенолов или триарилкарбинолов), легко разлагаются водой [c.462]

При этерификации контролируют кислотность этерификационной смеси и получающегося эфира-сырца, а также эфироводы, ле1 кокипящих эфиров и остатка. Операции обесцвечивания, промывки и нейтрализации эфира требуют контроля за цветом эфира, Есплываемостью эфира при пробе с водой и кислотностью эфира. [c.127]

Содовый раствор применяют в производстве эфиров для нейтрализации кислотности эфира. В приготовленном растворе определяют содержание МагСОз. С этой целью определяют ареометром при 15° удельный вес и по таблице в приложении определяют содержание в нем ЫагСОз. [c.131]

Подобно спиртам способны оксиэтилироваться и фенолы. Так как гидроксильная группа фенолов обладает более сильно выраженными кислотными свойствами, чем гидроксильные группы спиртов, то удается нагреванием в автоклаве до 200° 1 моля фенола с 1 молем окиси этилена получить этилен-гликольмонофенплопый эфир с 95%-ным выходом. Этот продукт, известный нод названием арозол , уже упоминался ранее (см. стр. 184). [c.193]

Д1 нитридокарбонат водорода H2 N2 (цианамид) — бесцветные кристаллы (т. пл. +46°С), легко растворимые в воде, спирте и эфире. Цианамид проявляет слабовыраженные кислотные свойства. В органических растворителях вероятно равновесие таутомерных форм [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология