Диаминогексан

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Гексаметилендиамин (, 6-диаминогексан) H2N—(СН,2)б — —NH2 — кристаллическое вещество с пл = 42°С. Вступая в реакцию поликонденсации с адипиновой кислотой, образует синтетическое полиамидное волокно — анид (в США, Франции и Италии оно называется найлоном—66, в ЧССР — новадюром) [c.205]

Диаминогексан, раствор в диметилформамиде, 70 мкг/мл. [c.531]

Бензиланилин б) Гексаметилендиамин (1,6-диаминогексан) Р-Фенилэтиламин [c.418]

Метотрексат Сефароза 4В с 1,6-диаминогексаном [c.325]

Адипиновая кислота состоит из молекул, образующих цепь из четырех метиленовых групп, на концах которой находятся карбоксильные группы, а диаминогексан — из аналогичной цепи из шести метиленовых групп, причем на концах цепи находятся аминогруппы. Молекула адипиновой кислоты может соединяться с молекулой диаминогексана следующим образом [c.378]

Чаще всего в качестве спейсеров используют простейшие линейные молекулы 1,6-диаминогексан (гексаметилендпаыпн) и 6-амино- [c.357]

Перед Началом синтеза 1,6-диаминогексан-1,1,6,6-тстрафосфоновоГ кислоты в том же приборе получают фосфористую кислоту по способу [1] к охлажденному раствору 42,6 г (0,3 М) треххлористого фосфора в 160 мл четыреххлористого углерода прибавляют при перемешивании за [c.85]

ДИАМИНОГЕКСАН-1,1.6,6-ТЕТРАФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА. И. д. Колпакова, Т. М Балашова.. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып, 25. М., ИРЕА, 1972, стр. 84. [c.242]

Меддл и Вуд обнаружили [7], что содержащийся в атмосфере изоцианат, поглощенный диметилформамидным раствором, в котором растворен только 1,6-диаминогексан, не превращается в амин даже после добавления в раствор соляной кислоты, а образует продукт, который не диазотируется и не вступает в реакцию сочетания с образованием окрашенного соединения. На основе этого наблюдения они разработали метод анализа, в соответствии с которым пробы атмосферного воздуха одновременно пропускают через два различных поглотителя. Одну из проб улавливают раствором 1,6-диаминогексана в диметилформамиде, а другую— раствором 1,6-диаминогексана и соляной кислоты в диметилформамиде. Затем любой образовавшийся или находящийся в пробе ароматический амин диазотируют и действуют Ы-1-нафтил-этилендиамином и после этого измеряют поглощение образовавшихся окрашенных продуктов. Разность полученных значений поглощения является мерой содержания изоцианата в воздухе. [c.335]

Гексаметилендиамин (1,6-диаминогексан) в промышленности в большом количестве получают каталитическим гидрированием дипитри-ла адипиновой кислоты [c.494]

Иэ продуктов этих реакций путем гидрирования, окнеления и дегидратирования получаются. такие технически важные вещества, как глицерин и изопрен, а также адипиновая кислота и 1,6-диаминогексан, используемые в синтезе полиамидов, см. 42.1. [c.467]

Активированные носители иногда используют для прививки активных карбоксильных или аминогрупп вместе с пространственной группой, например реакцией с 6-аминогексановой кислотой или с 1,6-диаминогексаном или другими диаминами [c.233]

Адипиновая кислота состоит из молекул, содержащих цепь из четырех метиленовых групп, на концах которой находятся карбоксильные группы, а диаминогексан — из аналогичной цепи из шести метиленовых групп, причем на концах цепи находятся аминогруппы. Молекула адипиповой кислоты может реагировать с молекулой диаминогексапа, образуя продукт конденсации, состоящий из одного остатка кислоты и одного остатка амина. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология