Нафтил этилендиамин

Хлор-4-нитроанилин. Кипятят 1,0 г препарата с 20 мл мета-пола Р в течение 2 мин, охлаждают, прибавляют достаточное количество соляной кислоты (1 моль/л) ТР до получения 50 мл и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 1,0 мл раствора нитрита натрия (3 г/л) ИР и оставляют стоять на 10 мин при бавляют 1 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, встряхивают, оставляют стоять на 10 мин и прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л) ИР. Обрабатывают аналогичным образом 10 мкг 2-хлор-4-нитро-анилина Р. Окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска раствора сравнения сравнение-проводят методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.217]

Л -(1-Нафтил)этилендиамина гидрохлорида раствор в этаноле ИР. [c.338]

N0 0,001-0,3 Сульфаниламид + Л -(1-нафтил-этилендиамин) 530 [c.307]

Реагенты. Ы-(1-нафтил)этилендиамин, 0,1 %-ный. [c.270]

Методика приготовления. Растворяют 5 г гидрохлорида 1-нафтил)этилендиамина Р в достаточном количестве этанола ( — 750 г/л)ИР до получения 1000 мл. [c.338]

Реагенты. Ы-(1-нафтил)этилендиамин, 0,1%-ный. [c.270]

N-(1-Нафтил)этилендиамин дигидрохлорид, водный раствор. Растворяют [c.531]

NO2 N- 1 -Нафтил)этилендиамин, сульфаниловая кислота 0,1-3 [c.218]

Трипафлавин УУ-(1-Нафтил) этилендиамин 550 72 [c.392]

Анилин Образование NOj в кислом растворе и сочетание с N-( 1 -нафтил)-этилендиамином (напр, [61 ]) [c.311]

У-(1-Нафтил) этилендиамин Красная 25 [c.390]

Аминопиридин 7У-(1-Нафтил) этилендиамин Красная 43 [c.390]

Аминосалициловая А-(1-Нафтил) этилендиамин Красная 44 [c.390]

Аминофенол 7У-(1-Нафтил) этилендиамин — 44 [c.390]

Бензокаин 7У-(1-Нафтил) этилендиамин 540 57 [c.390]

Профлавин Л -(1-Нафтил) этилендиамин — 72 [c.391]

УУ-(1-Нафтил) этилендиамин Красная 540-550 34 [c.392]

Этот метод можно применять для определения ароматических изоцианатов в воздухе в присутствии первичных ароматических аминов. Пробы исследуемого воздуха пропускают одновременно через два поглощающих раствора одну — через раствор 1,6-диа-миногексана в диметилформамиде, другую — через раствор 1,6-ди-аминогексана в смеси диметилформамида и хлористоводородной кислоты. Ароматический амин, содержащийся в поглотительных растворах, диазотируют и вводят в реакцию сочетания с N-(1-нафтил) этилендиамином. Образуется краситель, интенсивность окраски которого измеряют спектрофотометрически. Разность результатов анализа обеих проб является мерой содержания изоцианата в воздухе. [c.531]

Зоны идентифицируют по величине Rf и сравнением с пятнами свидетелей . Ориентировочно оценивают содержание каждого компонента путем измерения площади пятен индивидуальных веществ и зон смеси. Для более точного количественного определения компонентов пластинку опрыскивают свежеприготовленным раствором Na.M02 концентрации 0,1 мае. доли, %, а затем — раствором гидрохлорида N-(1-нафтил)-этилендиамина концентрации 0,5 мае. доли, %. Обнаруженные пятна соскабливают в колбы, добавляют 5 мл раствора НС1 концентрации 0,1 моль/.л, встряхивают 5 мин, смесь центрифугируют, аликвотную часть прозрачного раствора (3 мл) помещают в пробирку, вносят 1 мл раствора ЫаНОг и 1 мл N-(1-нафтил)-этилендиамина. Спустя 15 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (см. [c.241]

В растворе соляной кислоты фолиевая кислота может восстанавливаться цинковой пылью. Освобождающаяся аминокислота (I) диазотируется нитритом натрия, полученная соль диазония <П) сочетается с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином дигидрохлоридом (П1) в присутствии сульфамата аммония (NH2SO2ONH4) или мочевины (NHa- O NHa). Образуется фиолетовая окраска раствора, интенсивность которой пропорциональна концентрации и может служить для целей количественного определения. [c.200]

Проведение анализа. Пробу, содержащую примерно 10 мкг амина, растворяют или экстрагируют 5 мл 4 н. Н2304. В полученный раствор добавляют 1 мл 0,1 %-ного нитрита натрия и оставляют на 3 мин для образования в нем соли диазония. Затем в раствор добавляют 5 мл 95%-ного этанола и оставляют смесь на 2 мин. По истечении этого времени в полученный раствор добавляют 1 мл 0,1 %-ного Ы-(1-нафтил)этилендиамина. Иногда для того, чтобы вызвать реакцию сочетания, необходимо сделать раствор щелочным, добавив в него бикарбонат или ацетат натрия, а иногда и карбонат натрия или даже едкий натр. Однако в то же время основность раствора должна быть как можно ниже, так как повышенная основность способствует разложению солей диазония. После добавления в раствор реагента измеряют его поглощение и по данным анализа стандартных растворов определяют концентрацию амина в анализируемой пробе. [c.270]

Меддл и Вуд обнаружили [7], что содержащийся в атмосфере изоцианат, поглощенный диметилформамидным раствором, в котором растворен только 1,6-диаминогексан, не превращается в амин даже после добавления в раствор соляной кислоты, а образует продукт, который не диазотируется и не вступает в реакцию сочетания с образованием окрашенного соединения. На основе этого наблюдения они разработали метод анализа, в соответствии с которым пробы атмосферного воздуха одновременно пропускают через два различных поглотителя. Одну из проб улавливают раствором 1,6-диаминогексана в диметилформамиде, а другую— раствором 1,6-диаминогексана и соляной кислоты в диметилформамиде. Затем любой образовавшийся или находящийся в пробе ароматический амин диазотируют и действуют Ы-1-нафтил-этилендиамином и после этого измеряют поглощение образовавшихся окрашенных продуктов. Разность полученных значений поглощения является мерой содержания изоцианата в воздухе. [c.335]

Б. Растворяют 5 мл препарата в 10 мл метанола Р. Переносят 1 мл этого раствора в колбу, прибавляют 10 мл соляной клсло-ты (- 70 г/л) ИР и нагревают с обратным холодильником в течение 15 мин. Охлаждают и прибавляют 15 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л) ТР и 5 мл раствора нитрита натрия (1 г/л) ИР. Оставляют стоять на 3 мин, затем прибавляют 2 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л) ИР и перемешивают. Прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л) ИР появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.144]

Хлор-5-сульфамоилантраниловая кислота. Растворяют 0,1 г препарата в 25 мл метанола Р. К 1 мл этого раствора прибавляют 3 мл диметилформамида Р, 12 мл воды и 1 мл соляной кислоты (1 моль/л)ТР. Охлаждают, прибавляют 0,5 мл раствора нитрита натрия (10 г/л)ИР, встряхивают и оставляют стоять на 5 мин. Прибавляют 1 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, встряхивают и оставляют стоять на 3 мин. Прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л)ИР и достаточное количество воды до получения 25 мл. Измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см П ри максимуме 530 нм, используя в качестве контроля раствор, полученный аналогичной обработкой смеси 1 мл метанола Р и 3 мл диметилформамида Р поглощение не должно быть более 0,12 (0,3% свободных первичных ароматических аминов в пересчете на 4-хлор-5-сульфамоилантраниловую кислоту) (для измерения предпочтительно использовать кювету с толщиной слоя 2 см и сделать пересчет на поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см). [c.145]

N0 1) Сульфаниламид диазотирование с номош ью N- (1-нафтил)-этилендиамина 2H I Азокраситель 540-545 [c.267]

Л -(1-Нафтал)этилендиамина гидрохлорида раствор (5 г/л)ИР. [c.338]

Л -(1-Нафтил)этилендиамина гидрохлорида раствор (I г/л) ИР. Раствор гидрохлорида Л -(1-нафтил)этилендиамина Р, содержащий около г С12Н14Ы2-2НС1 в 1 л. [c.338]

Хлоранилин. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 30 мл воды. Добавляют, перемешивая, 5 мл соляной кислоты (1 моль/ л) ТР, 1 мл раствора нитрита натрия (35 г/л) ИР, 2 мл раствора сульфамата аммония (50 г/л) ИР и встряхивают. Затем добавляют 5 мл свежеприготовленного раствора тУ-(1-нафтил) этилендиамина гидрохлорида (1 г/л) ИР, 1 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и достаточное для получения 50 мл раствора количество воды. Оставляют на 30 мин. Аналогичным образом обрабатыва- [c.77]

B. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в смеси 5 мл соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 10 мл воды, кипятят 5 мин, охлаждают и добавляют 2 мл раствора нитрита натрия (1 г/л) ИР. Оставляют на 1 мин, добавляют 1 мл сульфаминовой кислоты (5 г/л) ИР, переме1пивают, оставляют па 1 мин и добавляют 1 мл раствора Д -(1-нафтил)этилендиамина гидрохлорида (1 г/л) ИР появляется красное окрашивание. [c.250]

Для аналитического определения птepoил-L-глyтaминoвoй кислоты, ее аналогов и производных служит химический метод [35], основанный на определении ароматического амина, образующегося наряду с 6-метилптерином в результате количественного восстановительного расщепления, проводимого цинковой пылью с 0,5 н. соляной кислотой. Рекомендуется прибавление небольшого количества (0,005%) желатина для стабилизации освобождающегося амина. я-Аминобензойная кислота определяется путем ее диазотирования, азосочетания с Ы-(а-нафтил)этилендиамином и колориметри-рования полученного красителя, имеющего характерный Х акс 550 нм [36]. [c.462]

Любое из перечисленных ниже ароматических оснований в присутствии H I, НСООН, трихлороуксусной кислоты или толуолсульфокислоты дают окраску с метилированными сахарами после прогревания при 100-103 С анилин п-аминодиметил-(или диэтил)анилин (окраска, даваемая этими веществами, зависит от степени метилирования и положения метильной группы в сахаре) п-фенилендиамин Н-(1-нафтил)-этилендиамин (последний пригоден для определения метильных производных кетоз). [c.400]

Антраниловую кислоту можно также титровать раствором перхлората церия [837] или при малых количествах кобальта определять спектрофотометрически при 550 ммк с хлоргидра-том М-(1-нафтил)этилендиамина после диазотирования. [c.131]

N0 (а) Образование азокрасителей в слабокислой среде с 1-нафтиламином или сульфаниловой кислотой или М-(1-нафтил)-этилендиамином, шш сульфаниламидом и М-(1-нафтил)-этилендиамином, или различными другими реагентами, образующими красные, фиолетовые или синие красители [47, 48] [c.309]

NO2 (а) Поглощение газа смесью сульфаниловой кислоты, Л -(1-нафтил)этилендиамином уксусной кислоты [14] [15] или арсенита, гидрооксида натрия и сульфаниловой кислоты, с последующим цветным проявлением с помощью тУ-(1-нафтил)этилендиамина и щавелевой кислоты [16] (б) образование азокрасителя при pH = 1,8-3. Измерение при 550 нм (в) превращение (конверсия) в NO, или лучщие степени в азокраситель при малых концентрациях NO2 [17] при высокой концентрации — имеют место различные значения конверсии, например, 0,72 (моли N0 /N02), т. к. происходит частичное разложение NO2 до N0, который фактически не образует азокрасителей [14, 17, 18] (г) поглощение NO2 в разбавленном КОН. Измерение при 211 или 355 нм [30] [c.311]

Сульфагуанидин //-(1-Нафтил) этилендиамин 525 73 [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология