Бензиланилин

Таблица 11 соли Алкилсульфокислот с бензиланилином [c.111]

Акридин получается пропусканием паров бензиланилина через железную или фарфоровую трубку [c.300]

Укажите, в какое положение вступает сульфогруппа при сульфировании Л -бензиланилина, если сульфирование ведется а) олеумом, 6) купоросным маслом [c.62]

Л -Этиланилин М,М-Диэтиланилин У-Этил-п-фенилендиамин Л -Бензиланилин (см. схему 10, № 11) [c.369]

После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют с отсасыванием и отделяют водный слой. Полученную смесь аминов промывают насыщенным раствором поваренной соли (примечание 4), сушат взбалтыванием с 20 г безводного сернокислого натрия и фильтруют с отсасыванием. Избыток анилина удаляют перегонкой в вакууме (примечание 5), применяя для этого специальную колбу Клайзена (стр. 142). Анилин отгоняется при 8Г/12 мм, после чего температура быстро повышается до точки кипения бензиланилина 180712 или 190°/1б мм. Когда температура приблизится на [c.85]

Таким образом извлекают обратно около 250—260 г анилина (89—92% теоретич.) и получают около 155—160 г бензиланилина (85—87% теоретич., считая на хлористый бензил). По охлаадении продукт затвердевает он плавится при 33—36°. Полученное вещество практически бесцветно и достаточно чисто для большинства синтезов. Чистое соединение с т. пл. 36° может быть получено перекристаллизацией из 100 мл лигроина (т. кип. 85—90°). Для кристаллизации раствор охлаждают охладительной смесью, выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодного лигроина, отжимают и сушат. Выход около 90% от веса первоначального продукта. [c.86]

Бензиланилин может быть получен из анилина и хлористого бензила нагреванием смеси до 160°, но реакция протекает очень бурно и ведет к получению смеси продуктов он получается и при низкой температуре с избытком анилина а также в растворе соды з. Он может быть получен также восстановлением бензальанилина натрием [c.86]

Бензиланилин перегоняется без заметного разложения под атмосферным давлением при 298—300°. Но при этом он получается желтого цвета и высококипящие примеси отделяются менее полно, чем при перегонке в вакууме. [c.86]

Необходимо различать при этом те взаимодействия, при которых в исходном галоидозамещенном соединении галоид связан в алифатической цепи и которые протекают в сравнительно легких условиях (низкая температура, отсутствие побудителей реакции), как например получение бензиланилина из хлористого бензила и анилина ) [c.201]

Предложите схемы получения из бензальдегида следующих соединений а) п-бромбензилового спирта б) л -нитробензой-ной кислоты в) а-фенилэтилового спирта г) дифенилкарбинола д) Ы-бензиланилина е) миндальной кислоты СбН5СН(ОН)СООН. [c.180]

Какой образуется продукт,, если к 150 кг моногидрата осторожно при температуре, не превышающей 50 °С, прибавить 150 кг УУ-этил-Л -бензиланилина и затем при температуре около 50°С 150 кг 65 %-ного олеума, после чего смесь нагревать при 60 °С до полного сульфирования. Каково содержание Н2504 в отработанной кислоте [c.74]

Бензиланилин [67]. В авток чав для гидрирования при высоком цавлении помещают 0,47 моля бензальанилина и 2 г медно-хромового катализатора [78]. При проведении восстановления при 175° и 100 йг давления водорода в течение 0,4 часа, выход бензиланилина составляет 100%. [c.374]

В аналогичном опыте [83] в автоклав помещают раствор 0,077 моля бензальаиилина в 50 мл этилового спирта и 1 г никеля на кизельгуре. При 70° и 100 ат давления водорода гидрирование проводят в течение 15 мин. Выход бензиланилина составляет 13,5 г. (96,3%), т. кип. 144—146° (1 мм.) [c.374]

Бензиланилин вступает в реакцию с хлористым бензилом с образованием дибензиланилина. Если анилина взять меньше, чем указано выше, выход бензиланилина уменьшается и затрудняется его выделение. [c.86]

N-Бензиланилин был получен с выходом в 90—947о при соответствующем видоизменении настоящей методики. [c.11]

Рис. 2.1. Спектры поглощения п-нитро-iV-нитрозо-Л -бензиланилина в 24,8 %-й HiSO в различные моменты времени ( о = 7,5 10 моль/л, гО С, i l см)

Смотреть страницы где упоминается термин Бензиланилин: [c.885] [c.111] [c.117] [c.765] [c.66] [c.496] [c.117] [c.507] [c.267] [c.380] [c.85] [c.85] [c.86] [c.21] [c.399] [c.85] [c.85] [c.86] [c.584] [c.348] [c.285] [c.286] [c.59]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.201 , c.297 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.396 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.418 , c.420 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.124 , c.126 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.378 , c.379 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.174 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.388 , c.389 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.117 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.174 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.378 , c.379 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.272 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.406 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.464 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.651 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.491 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология