Гидразин политриазолы

Политриазолы получают в полифосфорной кислоте взаимодействием полигидразидов или полиоксадиазолов с гидразином. Полимеры с триазольным циклом (табл. 6.7) можно разбить на пять групп [c.508]

Поликондеисация гидразина с дикарбоновыми кислотами и их производными, приводящая к образованию полиоксадиазолов и политриазолов, протекает через промежуточную стадию — образования полигидразидов. В зависимости от природы исходных веществ и условий проведения реакции она может быть проведена как двухстадийный или одностадийный процесс. В первом случае продуктом реакции является полигидразид, который затем уже на втором этапе соответствующей обработкой превращают в соединение, содержащее оксадиазольные или триазольные циклы. Но реакцию можно проводить и в одну стадию так, что она сразу же приводит к полимеру с теми или иными гетероциклами в цепи. [c.290]

Как мы уже указывали ранее, поликондепсация гидразина с дикарбоновыми кислотами может приводить также к образованию политриазолов или их N-производных. Так, в избытке гидразина получаются поли-4-амино- [c.304]

Наличие слишком большого избытка гидразина нежелательно также и потому, что он может разлагаться с образованием аммиака, который, взаимодействуя с полиоксадиазолом, образует политриазол [c.306]

В табл. 109 приведены описанные в литературе примеры поликонденсации гидразина и его производных с дикарбоновыми кислотами и их производными, приводящие к образованию политриазолов. [c.309]

Такой же полимер получается при нагревании моноамида-моногидразида дикарбоновой кислоты, а также при нагревании эквимолекулярных количеств сложного эфира дикарбоновой кислоты, гидразина и аммиака. Политриазолы синтезируются также из дикарбоновых кислот, аммиака и гидразина и из динитрила дикарбоновой кислоты аммиака и гидразина [91]. [c.99]

Многочисленные исследования в области политриазолов и полиаминотриа-золов были проведены в Англии. Монкриф [81] нашел, что дигидразид или диэфир дикарбоновой кислоты образует с избытком гидразина поли-4-амино-1,2,4-триазол. При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты и гидразин- [c.177]

В отличие от многих других конденсационных полимеров эти политриазолы устойчивы к гидролитическому расщеплению. Поэтому в случае образования разветвленных цепей или поперечных связей в макромолекулах этих веществ за счет вторичных реакций, дающих амидные и т. п. группы, смолоподобный полимер может быть снова превращен в волокнообразующий материал с оптимальной температурой плавления путем обработки его гидролизующими агентами, например водой под давлением (при 240°) или кипящей соляной кислотой [84]. Гидролиз вызывает разрушение лишь более слабых связей макромолекул политриазола. Любую гидразидную или оксадиазоловую группу, которая может образоваться в процессе поликонденсации вследствие недостаточного количества гидразина, можно превратить в более устойчивую триазоловую или аминотриазоловую группу нагреванием полимера с аммиаком, гидразином или первичным амином, например анилином [83, 85] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология