Себациновая кислота дигидразид

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется 1Юлиоктаметилен-4-амино-1,2,4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [c.396]

Полигидразоны представляют класс полимерных соединений, исследованный еще очень мало. Описаны полигидразоны из терефталевого, глутарового альдегидов, п-диацетилбензола и 2,5-гександиона с дигидразидами изофталевой, адипиповой или себациновой кислот или их смесями. Полигидразоны терефталевого альдегида имеют высокие температуры плавления (300—360° С). Полигидразоны способны образовывать пленки при обработке солями меди опи дают коордивационные полимеры нагревание с кислотами вызывает их гидролиз [289]. [c.252]

Было показано что дигидразид себациновой кислоты при нагревании дает полимер, который очень плохо поддается переработке, и попытки получить из него волокно не увенчались успехом. Из моногидразида себациновой кислоты поликонденсацией в расплаве было получено хрупкое твердое вещество, плавящееся при 295—300°С . Дигидразиды при поликонденсации в расплаве в присутствии дикарбоновых кислот также образуют полимеры неустановленного строения . Продукт термической поликонденсации адипиновой кислоты и гидразина представляет собой волокнообразующий полимер [c.83]

Зависимость точности определения дигидразида себациновой кислоты от концентрации соляной кислоты [c.65]

Дигидразид себациновой кислоты, перекристаллизованный из амилового спирта, т. пл. 188 . [c.65]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИГИДРАЗИДА СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ В СОЛЯНОКИСЛОЙ СРЕДЕ [c.81]

Дигидразид себациновой кислоты — бесцветное кристаллическое вещество с те.мпературой плавления 188 . Он может применяться в промышленности пластических масс как мономер при производстве полиуриленов [1], полигидразидов [2], полиаминотриазолов [3], в качестве катализатора процесса полимерпзации [4], при синтезе разнообразных органических препаратов и т. д. [c.81]

В литературе отсутствуют эффективные методы анализа дигидразида себациновой кислоты. В связи с этим нами разработан потенциометрический метод анализа дигидразида себациновой кислоты, основанный на его взаимодействии с азотистой кислотой в кислой среде по следующей схеме [c.81]

Установлено, что точность определения дигидразида себациновой кислоты зависит от кислотности среды (см. рисунок). При высокой концентрации соляной кислоты происходит гидролиз, ао себациновой кислоты и гидразина, который [c.81]

Содержание дигидразида себациновой кислоты в пробе в процентах рассчитывают по формуле [c.105]

Эти полимеры известны под названием полиаминотриазолов. Подобный полимер получают нагреванием дигидразида себациновой кислоты в атмосфере инертного газа. Протекающую при этом реакцию можно изобразить следующим образом [c.296]

Стабилизация молекулярного веса полиаминотриазолов достигается добавками одноосновной кислоты. В патенте США (Л Ь 2, 512, 667) Монкрифф приводит условия синтеза полиаминотрназола. Смесь 100 вес. ч. дигидразида себациновой кислоты, 2 вес. ч. гидразида уксусной кислоты и 80 вес. ч. воды нагревают при 230" в течение 3 час., производя непрерывно сдувку паров воды и поддерживая в автоклаве давление, равное 3,5 ати. Образующийся на этой стадии реакции полимер имеет характеристическую вязкость 0,30—0,35 и обладает волокнообразующими свойствами. Если этот полимер дополнительно нагревать в течение получаса при температуре 260° при остаточном давлении 10 мм рт. ст., характеристическая вязкость повышается до 0,75, а полимер приобретает способность образовывать волокна, вытягивающиеся на холоду. Триазольное кольцо устойчиво к действию гидролизующих реагентов, однако полиаминотриазолы под действием соляной кислоты превращаются в хлористоводороднз ю соль, представляющую собой желтую маслянистую жидкость. [c.297]

Волокно из полимера дигидразида себациновой кислоты (еще не поступило в продажу) [c.579]

Поликовденсация дигидразида себацивовой кислоты [141, 152]. Дигидразид себациновой кислоты, полученный нагреванием диэтилсебацината с гидразин-гидратом, помещают в запаянную ампулу или пряко в автоклав. В случае применения ампул пх помещают в автоклав, заполненный наполовину водой, в котором создается давление 15— 20 ат с помощью азота. Нагревание при 210—220° С проводят в течение часа и затем [c.309]

Многочисленные исследования в области политриазолов и полиаминотриа-золов были проведены в Англии. Монкриф [81] нашел, что дигидразид или диэфир дикарбоновой кислоты образует с избытком гидразина поли-4-амино-1,2,4-триазол. При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты и гидразин- [c.177]

Проведение поликонденсации при температурах ниже 170°С без катализатора отрицательно влияет на свойства отвержденных продуктов, так как в этом случае изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую проходит в недостаточной степени. Скорость изомеризации малеинатных звеньев в фумаратные [403] повышается при использовании азотсодержащих катализаторов (например, дигидразида щавелевой, пимелиновой и себациновой кислот), что оказывает положительное влияние на скорость сополимеризации полиэфиров с мономерами и свойства сополимеров (теплостойкость, твердость, модуль упругости и др.). [c.253]

Гораздо большие успехи были достигнуты при применении гидразина для конденсации в условиях, благоприятствующих образованию полимеров, содержащих гетероциклы. В результате конденсации дигидразидов дикарбоновых кислот (адипиновой и себациновой) с гидразином при 200—300° получаются волокнообразующие полимеры, которым приписывается полидигидротетрази-новая структура [78] [c.177]

Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая кислота дигидразид: [c.441] [c.422] [c.456] [c.456] [c.86] [c.301] [c.357] [c.252] [c.193] [c.336] [c.87] [c.297] [c.273] [c.279] [c.299] [c.389] [c.390] [c.391] [c.24] [c.177] [c.178] [c.357] [c.239] [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология