Бензолсульфокислота, виниловый

Гидролиз простых виниловых эфиров осуществляется в присутствии каталитически действующих сильно разбавленных серной, соляной, хлорной кислот, бензолсульфокислоты и пр. [c.244]

Бурде [1114] и другие исследователи [109] изучили полимеризацию винилсульфокислого натрия, его сополимеризацию с акрилонитрилом, М-винилпироллидоном, акриловой и малеиновой кислотами и исследовали свойства полученных полимеров,. Полимеризацию проводили в водном растворе при 50—85° в присутствии Н2О2 или окислительно-восстановительной системы. Полученные сополимеры растворимы в воде, метаноле, диметилформамиде, уксусной кислоте нерастворимы в ацетоне,, бензоле и эфирах. Сауэр и Вильсон [1115] получили полимеры и сополимеры виниловых эфиров метан- и бензолсульфокислот. [c.473]

Было исследовано также взаимодействие виниловых эфиров сульфокислот с хлористыми ацилами в присутствии хлористого алюминия. В 1951 г. Зиглиц и Хорн [4] нашли, что при реакции винилацетата с хлорангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия образуются с умеренными выходами 1,3-дикетоны. Проводя в аналогичных условиях реакцию винилового эфира бензолсульфокислоты с хлористым бензоилом, мы получили с высоким выходом р, р-дихлорпропиофенон, для объяснения образования которого нами предложен следующий механизм реакции первоначально хлористый бензоил в присутствии хлористого алюминия присоединяется по двойной связи винилового эфира, а затем это соединение под действием хлористого алюминия расщепляется [c.583]

Виниловые эфиры бензол- и и-толуолсульфокислот. К теплому раствору (45—50° С) 145 0 (0,5 моля) меркур-бис-ацетальдегида в смеси 100 мл сухого дихлорэтана и 40 г сухого пиридина в течение 20—30 мин. при размешивании добавлен раствор 88 г (0,5 моля) бензолсульфохлорида в 50 мл дихлорэтана. Через полчаса реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, отделяют осадок хлормеркурацетальдегида и промывают его дихлорэтаном (2 X 15. л). Дихлорэтановые растворы объединяют и последовательно промывают 2 раза водой, 2 раза 1 % -ным раствором соляной кислоты, 2 раза раствором бикарбоната натрия и снова водой. Сушат над хлористым кальцием. Отгоняют дихлорэтан и перегоняют в вакууме. Мутный дистиллят (со следами металлической ртути) фильтруют и снова перегоняют. Получено66 г (70%) винилового эфира бензолсульфокислоты в виде бесцветной жидкости. Т. кип. 102° С (2 мм рт. ст.) Пф 1,5171 аТ 1,2292. [c.584]

Взаимодействие винилсульфонатов с хлористым бензоилом, а) р, р-Дихлорпропиофенон. В охлаждаемый льдом раствор 5,3 г хлористого бензоила в 50 мл сухого четыреххлористого углерода вносят 5,1 3 безводного хлористого алюминия и затем добавляют по каплям 7 з винилового эфира бензолсульфокислоты. Реакционную смесь нагревают [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология