Гидролиз простых виниловых эфиров

В. ПРИМЕРЫ ГИДРОЛИЗА ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ [c.182]

Гидролиз простых виниловых эфиров осуществляется в присутствии каталитически действующих сильно разбавленных серной, соляной, хлорной кислот, бензолсульфокислоты и пр. [c.244]

Основные стадии названных превращений при гидролизе простых виниловых эфиров можно изобразить схемой [c.761]

Существуют три способа получения ацетальдегида из ацетилена гидратация ацетилена в жидкой фазе с ртутно-железным катализатором (способ М. Г. Кучерова), гидратация ацетилена в паровой фазе с гетерогенным катализатором (фосфаты меди) и гидролиз простых виниловых эфиров, которые получают винилированием спиртов (метод акад. А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского). [c.314]

Так как гидролиз простых виниловых эфиров ускоряется в кислотной среде водородными ионами, то эту реакцию следует [c.244]

ГИДРОЛИЗ ПРОСТЫХ виниловых ЭФИРОВ [c.167]

Реакция гидролиза простых виниловых эфиров в последние годы привлекла к себе внимание исследователей. Из работ последних лет (1948—1951) укажем на работы М. Ф. Шостаковского и его сотрудников. [c.244]

Посредством синтеза и последующего гидролиза простых виниловых эфиров осуществляется косвенная гидратация ацетилена. Реакция образования простых виниловых эфиров из ацетилена и спирта по уравнению [c.610]

Особого интереса заслуживает исключительно гладко текущая реакция гидролиза алкилвиниловых эфиров. Из литературных данных [18[ известно, что простые виниловые эфиры легко расщепляются под влиянием разбавленных кислот на уксусный альдегид и соответствующий сиирт. Такой метод нолучения уксусного альдегида имеет много преимуществ по сравнению с реакцией Кучерова, но которой гидратация ацетилена ведется в присутствии ртутного катализатора, неприятного своей высокой ядовитостью, а таК/ке необходимостью регенерации ртути. Отсутствие промышленного способа получения уксусного альдегида путем гидролиза простых виниловых эфиров объясняется имевшей место до настоящего времени недоступностью самих виниловых эфиров. Между тем теорети-ческш выход ацетальдегида при гидролизе простейших представителей алкилвиниловых эфиров и исключительно гладкое течение реакции позволяют без всяких затруднений применить последнюю в качестве технического метода получения ацетальдегида исходя также из ацетилена взамен способа Кучерова. [c.718]

Ацетальдегид из ацетилена может быть получен следующими методами 1) гидратацией ацетилена в жидкой фазе с применением ртутно-железного катализатора — способ М. Г. Кучерова 2) гидратацией ацетилена в паровой фазе, на твердом катализаторе 3) гидролизом простых виниловых эфиров. [c.211]

ГИДРОЛИЗ ПРОСТЫХ виниловых ЭФИРОВ Косвенная гидратация ап,етилена [c.765]

Тафта, что подтверждает своеобразие проводящего механизма гетероатомного мостика. В случае кислотного гидролиза простых виниловых эфиров атом кислорода за счет сопряжения по существу действует в составе реакционного центра [c.778]

Исходя из наличия значительного кинетического изотопного эффекта дейтерия, было показано что первой и определяющей скорость стадией кислотно-каталитического гидролиза простых виниловых эфиров является прямой перенос протона от катализатора к двойной связи. Эти данные и выводы получили подтверждение в серии по существу независимых работ опубликованных почти одновременно различными авторами. [c.441]

Гидролиз простых виниловых эфиров приводит к образованию ацетальдегида и спирта [c.60]

Гидролиз простых виниловых эфиров 169 [c.169]

Открытая A. П. Эльтековым реакция гидролиза простых виниловых эфиров до карбонильных соединений с выделением предельного спирта, входившего в исходный нзокротиловый эфир, представляет большой нптерес. [c.187]

При гидролизе простых виниловых эфиров образуется ацетальдегид, а из него легко получается уксусная кислота, что может служить методом промышленного приготовления обоих веществ. При высокой температуре под действием щелочи к ацетилену присоединяются с образованием различных виниловых соединений алкоголи, гликоли, глицерин, фенолы, тноспир-ты, амины. Исключительное значение, особегпю в советское время, приобрели винилацетиленовые карбинолы и многочисленные их производные. Работы в этой области связаны с именем талантливого ученика А. Е. Фаворского, академика И. Н. Назарова [117]. Ряд отраслей химической и химико-фармацевтической промышленности (пластические массы, синтетический каучук, универсальные клеящие вещества, производство биологически активных смол-бальзамов и др.) в наше время широко использует открытия А. Е. Фаворского п его учеников в области химии ацетилена. Без преувеличения можно сказать, что химия ацетилена была обогащена идеями и достижениями школы А. Е. Фаворского в такой степенп, I какой не обогащалась никем другим. [c.101]

Мы опускаем дискуссию между Бутлеровым п Эльтековым по вопросу гидролиза простых виниловых эфиров как не имею-щую прямого отношения к работам Кучерова. [c.51]

Работы Эльтекова в области гидролиза простых виниловых эфиров, как легко можно видеть, не послужили толчком к изучению взаимодействия ацетилена с водой в присутствии НдВгг, но они могли, безусловно, способствовать повышению интереса к изучению своеобразных по свойствам винильных соединений. [c.53]

Одновременно в литературе совершенно отсутствуют указания о возможном механизме гидролиза простых виниловых эфиров. Гидролиз замещенных виниловых эфиров впервые изучал Эльтеков [36] [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология