Набиванец

Б. И. Набиванец [219] отмечает, что при использовании аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя при определении молибдена роданидным методом в сталях получается очень устойчивая окраска. Железо ускоряет восстановление шестивалентного молибдена аскорбиновой кислотой. [c.215]

Б. И. Набиванец [219] разработал методику определения молибдена в вольфрамовом ангидриде с применением тиомочевины (с добавкой меди) в качестве наиболее пригодного восстановителя. Для удержания вольфрама в растворе прибавляют лимонную кислоту. [c.216]

Набиванец Б. И. Укр. хим. журн., 24, выл. 6, 775 (в оригинале неправильно, с. 635) (1958). [c.252]

Набиванец Б.И., Линник П.Н., Калабина Л.В. Кинетические методы анализа природных вод. Киев Наукова думка, 1981. [c.277]

Для выяснения вопроса о состоянии германия в растворах применялся метод ионообменной хроматографии [2, 3]. Для определения фактора полимеризации циркония Бабко и Набиванец [41 исследовали сорбцию его на катионитах. [c.157]

Набиванец Б. И. Ж- аналит. химии, 17, 585 (1962). [c.219]

Б. И. Набиванец. Журнал неорганической химии, 7, 412 (1962). [c.71]

Таким образом, все описанные методы основаны на определении величины поглощения изучаемого иона в зависимости от равновесной концентрации свободного адденда. Такая связь легко находится в случае малопрочных комплексов, когда для их образования необходим значительный избыток адденда и долей адденда, связанного с центральным атомом, можно пренебречь. Набиванец предложил вариант расчета, пригодный для комплексов любой прочности [377]. [c.168]

Богдан Иосифович Набиванец, Евгений Андреевич Мазуренко [c.264]

Б. И. Набиванец [220] считает, что образование молибден-роданидных соединений происходит путем ступенчатого внедрения ионов роданида.во внутреннюю сферу комплекса этот процесс происходит во вpeмeни Наиболее интенсивно окрашены соединения с молярным отношением Мо S N= 1 5 ( макс 15 000) и 1 6 ( макс —12 600). При значительном избытке растворе доминирует анионный комплекс с от- J=l 6. Константа нестойкости [c.21]

Аналогичный метод отделения небольших количеств циркония от больших количеств Ti, Fe, Al, r, Ni, o, Mn, Zn, d, re " , Sn(IV), Hg , Be, A , Li,K, Rb, уранила и NH4 при помощи катионита был разработан Стреловым [765]. Метод основан на сорбировании катионов смолой AG 50 W X 8 и последовательном вымывании примесей 2 N раствором НС1, а циркония — 5 М раствором НС1. Набиванец [207] использовал различное состояние ионов тит ана и циркония в сульфатных растворах для разработки метода их разделения. Метод основан на поглощении циркония анионитом ЭДЭ-ЮП из 0,1 N раствора H2SO4. В зтих условиях Ti, а также V, Fe, А , u, Со, Zn, d и Ве проходят в фильтрат. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология