Тиомочевина, применение для

Однако неорганические титранты и в настоящее время находят ограниченное применение Наиболее широко известен метод комплексометрического (мерку-риметрического) титрования хлоридов, бромидов, роданидов, цианидов и тиомочевины. [c.269]

К тому же виду соединений включения (с пустотами в виде каналов в кристаллической решетке), что и соединения мочевины и тиомочевины, относится целый ряд комплексов, не нашедших пока промышленного применения соединения холевых кислот, соединения включения в молекулярные пустоты циклодекстринов и т. д. [c.81]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Ю. Ю. Лурье и Л. Б. Гинзбург предложили восстанавливать выделяющийся иод тиомочевиной применение последней, кроме того, дает возможность определять висмут в присутствии значительных количеств меди, образующей с тиомочевиной очень прочный бесцветный комплекс. [c.207]

Хотя п-нитрозодиметиланилин более чувствителен, чем дитиооксамид или тиомочевина, применение всех этих трех реагентов для определения рутения в области соответствующих концентраций одинаково эффективно. Главный недостаток метода с использованием, г-нитрозодиметиланилина заключается в том, что развитие окраски происходит в узком интервале pH, соответствующем pH выделения гидроокиси. [c.166]

Соединения включения с пустотами в виде каналов. Эта категория соединений наиболее хорошо изучена в нее входят соединения включения мочевины и тиомочевины (аддукты), которые за последние годы нашли широкое применение в промышленности и лабораторных исследованиях. [c.77]

В настоящее время применение мочевины и тиомочевины еще не может конкурировать с обычными методами, однако некоторые процессы переработки нефти могут быть осуществлены с использованием комплексообразования для удаления н-парафиновых, нафтеновых или изопарафиновых фракций из нефтяного сырья или фракций. [c.225]

Применение тиомочевины с восстановителем рекомендуется при содержании в растворе Ре + и Си + до 2 г/кг. [c.64]

Комплексы могут быть использованы для связывания летучих или легко окисляющихся углеводородов. Применение тиомочевины для специальных продуктов весьма перспективно. [c.225]

Вероятно, в ближайшее время наиболее важным применением в нефтяной промышленности явится использование тиомочевины для углублен- [c.225]

Мочевина образует кристаллические комплексы с соединениями, содержащими длинные, неразветвленные углеродные цепи, например с нормальными парафинами, в то время как тиомочевина образует комплексы с молекулами, содержащими умеренное число ветвей или циклов, так что поперечное сечение молекулы достигает размеров приблизительно 5,8—6,8 а [57]. В области высокомолекулярных соединений оба реагента иногда дают одинаковые результаты, однако применение мочевины и тиомочевины требует хорошего понимания структурных особенностей. [c.502]

До сих пор лишь немногие соединения, относящиеся к трем перечисленным категориям, нашли промышленное применение. Так, часто используют мочевину и тиомочевину (процесс экстракционной кристаллизации) все больше разрабатывается процессов, исполь- [c.85]

Эти процессы позволят, видимо, разделять геометрические и оптические изомеры, таутомерные формы и в недалеком будущем найдут широкое применение в промышленности синтеза. Примером может служить полимеризация диметилбутадиена, включенного в пустоты тиомочевины. Это новый метод полимеризации, при помощи которого можно заранее задавать стереорегулярную конфигурацию полимера. [c.94]

Метод был усовершенствован применением фронтального варианта [162]. Разделение стереоизомеров проводилось в колонке, заполненной смесью тиомочевины и толченого кварца, в качестве растворителя и элюента использовали 5 % раствор метанола в бензоле. Соотношение тиомочевины и разделяемой смеси составляло л 120 1, продолжительность опыта 100—120 ч. Переход к фронтальному варианту привел к повышению выхода индивидуальных стереоизомеров с 7—20 до 80 % и степени чистоты с 98 до 99,8 7о, как показано на примере разделения 1-метил-4-трег-бутилциклогексанов [163]. Важными преимуществами фронтального варианта являются возможность работы с малым количеством смеси (0,2 г вместо нескольких десятков граммов), применимость метода даже при д 1 5 и для стереоизомеров, аддукты которых нестойки в сухом виде, если только их устойчивости под слоем растворителя достаточно отличаются друг от друга. В работе [164] фронтальный тиомочевинный метод успешно применен для разделения экзо- и эндо-1,3-диметил бицикло [2,2,1]геп-танов. При разделении этой пары углеводородов, как и в ряду диалкилциклогексанов [165] в качестве общей закономерности отмечается, что низкокипящие стереоизомеры, независимо от их конфигурации, образуют менее устой чивые аддукты. В работе [166] определены с помощью моделей Стюарта — Бриглеба поперечные сечения молекул стереоизомерных диалкилциклогексанов и сопоставлены полученные данные с устойчивостью аддуктов с тиомочевиной. [c.78]

Примечание. — Аммиачное серебро осаждает сульфид серебра из тиомочевины, оставляя цианамид в растворе в случае недостатка взятого серебра, или осаждая его, если серебро находится в избытке. После отфильтровывания осадка, полученного от аммиачного серебра, раствор, как-раз годится для применения реакции 6. [c.105]

Соединения включения мочевины и тиомочевины нашли важное практическое применение на их образовании основано разделение различных нефтепродуктов, в том числе близко кипящих изомеров, а также лекарственных препаратов и других веществ методом экстрактивной кристаллизации. [c.29]

Открытие.—Рост использования в технике цианамида кальция особенно сильно увеличился за последние десять лет. Наряду с его обширным применением для удобрительных смесей, он с выгодой употребляется в качестве исходного материала для получения таких важных соединений, как мочевина, тиомочевина, диЦиандиамид и гуанидин. Его роль в приготовлении аммиака и цианидов также хорошо известна. В результате этого широкого применения цианамида кальция от химика-аналитика может потребоваться исследование немалого количества смесей, которые содержат цианамид или были из него приготовлены. В этом смысле [c.99]

Радиоизотопная индикация позволяет в большинстве случаев определить роль различных добавок, вводимых в электролитическую ванну для улучшения качества осадка, выхода по току и т. п. Так, применением тиомочевины, меченной как по сере, так и по углероду, было установлено, что тиомочевина при электролизе разлагается, причем количество серы, входящей в состав осадка, значительно превышает количество углерода. [c.194]

Описанные выше составы для очистки поверхности серебра являются водными растворами. При обработке сложнопрофилированных поверхностей экспонатов из серебра удаление остатков растворов из углублений затруднительно, а в случае, если пластинки серебра закреплены на поверхности дерева или ткани, их вообще нельзя обрабатывать водными растворами. Поэтому применяют очищающие составы на полимерной пленкообразующей основе — водные растворы или водоразбавляемые ианотерсии ПВС, ПВА, сополимеров дибутилмалеината с винилацетатом, сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида, синтетического каучука, Na-КМЦ с добавлением небольших количеств ПАВ. В зависимости от полимера в эти составы можно вводить и различные специфические добавки. Так, в латексы на основе синтетического каучука или ПВА можно вводить фосфорную кислоту и тиомочевину, причем дисперсная система при этом не разрушается. Находит применение, например, композиция, содержащая латекс ПВА или каучука СКС-30, тиомочевину, ортофосфорную кислоту, глицерин и воду. Состав, включающий латекс ПВА или каучука СКС-30, едкое кали, синтанол ДС-10, глицерин и воду, эф-, фективен для удаления воско-жировых загрязнений, копоти и сажи. [c.177]

Применение большого количества растворителя обусловливается плохой растворимостью тиомочевины в ме-тилэтилкетоне. Отработанный метилэтилкетон можно использовать для повторных синтезов. [c.63]

Группу С —5 в положении 2 обычно вводят с помощью СЗа в пиридине или производных тиокислот, таких как этилксантоге-нат калия реже используют тиомочевину. Применение алкил- или ацилазотиоцианатов (циклизуемых в пиридине или с гидроксидом бария) также дает 2-тиопурины через тиоуреидные интермедиаты, например (64). [c.605]

Развитие знаний и открытия в области комплексов мочевины ц тиомочевины не обещают революционизировать нефтяную промышленность. Однако разумное применение принципов и методов комплексообразования совместно с другими приемами разделения позволит с успехом преодолеть трудности фракциониронания некоторых типов органических соединений. [c.226]

Впервые комплексы карбамида получил немецкий исследователь Ф. Бен-ген в 1940 г. Было установлено, что алифатические соединения с достаточно длинной прямой цепью образуют с карбамидом сравнительно непрочные кри сталлические комплексы, в то время как разветвленные и циклические соединения таких комплексов не образуют. Наиболее четко данное свойство карбамида проявляется при действии на нормальные парафиновые углеводороды С,— g и выше, однако образование аддуктов наблюдается и в случае прямоцепочечных олефинов, а также кислот, эфиров и т. д. Позднее было обнаружено, что аналогичным свойством но в отношении соединений изостроения обладает тиомочевина S(NH2).2. Склонность к аддуктообразованию проявляют также селенкарбамид, теллуркарбамид, гидрохинон и многие другие соединения. Однако наибольшее развитие и широкое промышленное применение имеют лишь различные варианты использования карбамида для выделения н-парафинов из керосино-газойлевых фракций и масел, получившие название карбамидной депарафинизации. [c.314]

Приведенный метод получения бензилмеркаптана разработан нами на основе появившегося в 1929 г. патентаЛ в котором описывалось получение сырого бензил-меркаптана (т. е. бензилмеркаптана в смеси с дибепзилдисульфидом и дибензилсульфидом) взаимодействием хлористого бензила с тиосульфатом натрия. Из других методов его [получения, пригодных для лабораторной практики, следует отметить действие гидросульфидов щелочных металлов на хлористый бензил. Однако этот метод очень длителен и неудобен. Получение бензилмеркаптана из бензилового спирта и тиомочевины через изотиурониевую соль требует применения значительно более дефицитных исходных веществ и отнимает больше времени, чем предлагаемый нами метод. [c.10]

Качественно те же углеводороды были идентифицированы в балаханской нефти (Баку) и нефти месторождения Дагаджик (Западная Туркмения). Для выделения бициклических углеводородов из балаханской нефти вместо термической диффузии был применен метод аддуктообразования с тиомочевиной [21]. [c.355]

Приблизительно в 1940 г. Бенген в Германии обнаружил, что парафины нормального строения образуют твердые продукты присоединения к мочевине, взятой в виде раствора в метиловом спирте, в то время как парафины изостроения таких продуктов присоединения не дают [14, 15]. Разделение основано на том, что пространство между молекулами в кристаллической мочевине достаточно велико, чтобы там поместились молекулы н-парафинов, и мало для молекул изопарафинов. Эти соединения включения не являются соединениями в обычном смысле слова, ибо в них нет постоянного молярного отношения между мочевиной и углеводородом продукты присоединения содержат около 0,65—0,7 молей мочевины на каждую метиленовую группу углеводорода. Такие продукты присоединения легко отфильтровать и разложить нагреванием, растворением в воде и т. п. Этот метод позволяет выделить из сложных смесей парафины нормального строения с числом атомов углерода от 6 до 20 [16]. Разработка процесса была доведена до стадии полузаводской установки. Описанный метод не ограничен применением только мочевины и только метилового спирта как растворителя. Например, тиомочевина образует соединения включения с сильно разветвленными парафинами и с циклическими соединениями [17]. [c.39]

Некоторые внутрикомплексные соединения — дитизонат, тиона-лидат, диэтилдитиокарбаминат таллия, тиомочевинный комплекс [Т1(С8Ы2Н4)41НОз и т. п. — находят применение в аналитической химии [151]. Комплексы таллия (I) с ЭДТА по устойчивости превосходят комплексы с другими лигандами. Для таллия (I) в отличие от меди и серебра не характерно комплексообразование с аммиаком и органическими аминами. В этом отношении таллий ближе к щелочным металлам. [c.336]

Особый интерес представляют случаи пассивации медных анодов, которую вызывают тиомочевина и продукты ее разложения. Время начала пассивации без применения указанных добавок возрастает, причем в разной степени для анодов разного состава. В случае применения особенно высоких плотностей тока с увеличением кислотности электролита и концентрации в нем некоторых балластных солей (N 804, Ре804 и др.), а также при пониженной температуре и малой циркуляции электролита пассивация анода может наступить и вследствие кристаллизации на его поверхности сернокислых солей из-за ограниченной растворимости их в растворе. [c.430]

Наконец, кальций-цианамид в небольших количествах находит применение в производстве различных азотистых соединений, таких как дицинадиамид, мочевина, тиомочевина и т. п. [c.95]

Описаны различные методы получения смол из фурфурола и различных аминов, фурфурола и мочевины, замещенной мочевины, тиомочевины (64, 65, 66, 67, 68). Несмотря на большое число патентов на получение подобных смол, они еще не нашли широкого промышленного применения. Есть сообщение о попытке применения фурфуральанилиновых смол в авиапромышленности (69). [c.215]

Все эти материалы необходимо нагревать, охлаждать, а в некоторых случаях и испарять. Следует учитывать, что процесс аддуктивной кристаллизации с мочевиной в большинстве случаев должен конкурировать с простой кристаллизацией. Например, к-парафршы от додекана до эйкозана легко удается выделить и очистить обычной кристаллизацией. С другой стороны, прнмеиение аддуктивной кристаллизации с тиомочевиной более пригодно для очистки таких соединений, как триитан и циклогексан, которые имеют высокие температуры плавления вместе с тем они могут быть очищены процессом обычной кристаллизации. Единственным преимуществом аддуктивной кристаллизации в таких случаях является снижение (или полное устранение) расхода энергии на глубокое охлаждение. Компенсирует ли это единственное преимущество увеличение эксплуатационных расходов, связанное с применением более сложного процесса, можно определить то,лько на основе детального анализа калькуляции. [c.80]

Д. проявляют также кислотные св-ва, в частности способность к N-металлированию ArN—N—NHR + MX - -> ArN=N—NMR -b HX, где M = Ag, u, Hg или m., X = = NO3, l, O O H3 или др. Металлированные Д. присоединяют NH3, пиридин, тиомочевину и др. основаЕШЯ, а также р-рители (напр., спирт, ацетон, воду), образуя прочные ярко окрашенные комплексы. На этом св-ве основано применение Д. как аналит. реагентов. [c.39]

Недостатки описанной схемы плохое отделение 2п от неточное разделение 8п , РЬ , соосаждение нек-рых сульфидов четвертой группы (Ре и Тп) с Си8, окисление сульфидов в р-римые сульфаты и др, а также высокая токсичность Н28 Имеются бессероводородные методы систематич КаК ним относятся методы с применением заменителей Н28, дающих ион 8 в водных р-рах (тиомочевина, тиоацетамид, тиосульфат), и наиб распространенные методы без иона 8 кислотно-щелочной, аммиачно-фосфатный, гидразин-гидроксиламиновый, фторидно-бензоат-ный и др Напр, в кислотно-щелочном методе катионы раздел5гют на группы малорастворимых хлоридов или сульфатов, амфотерных гидроксидов, нерастворимых в щелочах гидроксидов, амминокомплексов, растворимых в воде солей [c.359]

Предложен косвенный колориметрический метод определения натрия, основанный на его осаждении в форме Ка[8Ь(ОН)б], растворении осадка в НС1 и определении сурьмы по реакции с тиомочевиной [781]. Метод применен для определения натрия в фармацевтических препаратах (Na l, натриевые соли п-аминосалйциловой, бензойной и салициловой кислот). [c.81]

Реакция типа реакции Вюрца. Ликоперсин получен при обработке геранил-геранилбромида натрием [1781. При применении лития в эфире [168] по аналогии с синтезом сквалена из фарнезилбромида [142] выходы повышаются. Образующееся тяжелое масло можно очистить через аддукт с тиомочевиной [168 ]. [c.196]

Перманганатометрическим титрованием определяют Sb в белом металле [1304]. Биамперометрическим титрованием с применепием КВгОд в качестве титранта определяют Sb в свинцово-оловяпно-сурьмянистых сплавах [944]. Амперометрическое титрование с использованием амилдимеркаптотиопирона в качестве титранта применено для определения Sb в свинцово-оловянных сплавах [697]. Разработан ряд экстракционно-фотометрических методов определения Sb в олове и свинцово-оловянных сплавах, в том числе с применением родамина С ( 1-10 % Sb) [995], иодидным и тиомочевинным методами (> 1-10 % Sb) [512]. Для определения Sb в олове рекомендован ряд методов инверсионной вольтамперометрии как без отделения Sb > 5-10 % (Sr = 0,10 -н 0,15) [221, 224], так и с отделением ее экстракцией этилацетатом [507] или диизопропиловым эфиром [222, 225], а также отгонкой Sn в виде SnBr4 [507]. Нижняя граница определяемых содержаний Sb этими методами достигает 7-10- —1-10 % Sr= 0,15 0,25). [c.143]

При определении ЗЬ 3-10- % в тиомочевине ее концентрируют на смеси угольного порошка и С(13 с применением тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината натрия в качестве осадителей. При Определении 8Ь 5-10- % (8 0,05) в смазочных материалах пробу минерализуют нагреванием со смесью Н2ЗО4 и HNOз. В ми- [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология