Борная кислота диметилдихлорсиланом

Воронков и Згонник [160] получили аналогичные соединения взаимодействием борной кислоты с диметилдиэтоксисиланом или диметилдихлорсиланом. [c.386]

При получении метилфенилдихлорсилана фенилированием бензолом в присутствии борной кислоты под давлением образуется конденсат, содержащий метилдихлорсилан, метилгрн-хлорсилан, диметилдихлорсилан, бензол, метилфенилдихлорсилан, высококипящие продукты. [c.475]

Более детальное изучение взаимодействия борной кислоты с диметилдихлорсиланом, взятых в отношении 2 3, показало [1217], что в присутствии растворителя (тетрагидрофурана) скорость реакции заметно возрастает, проходя с увеличением разбавления -через максимум. Кетоны и сложные эфиры также катализируют реакцию. В оптимальных условиях выход НС1 90—95% в полученных твердых, обладающих вязко-эластическими свойствами полимерах с мол. вес. 760—940 хлор не обнаруживается. В то же время ИК-спектры показывают наличие в полимерах конечных гидроксильных групп и интенсивных водородных связей между ними. Вследствие этого такие полимеры, несмотря на низкий молекулярный вес, обладают свойствами прыгающей замазки , которая обычно получается при введении производных борной кислоты в высокомолекулярные полиорганилсилоксаны (см. ниже). [c.165]

Количество борной кислоты при фенилировании метилдихлорсилана составляет 1 % от веса исходных веществ. Смесь после фенилирования метилдихлорсилана в оптимальных условиях наряду с непрореагировавшим метилдихлорсиланом (около 23% от исходного) содержит метилтри- и диметилдихлорсилан в весовом отношении 2,5 1. [c.130]

Недавно Вейл [97] изучал полимеры, содержащие связи В — О — 81. Он приводит сообщения о ранних работах в этой области. Взаимодействием борной кислоты с диметилдихлорсиланом Вейлю удалось получить продукты с молекулярным весом 500—1000, которым приписывается следующая структура [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология