Фенил дигидронафталин

Фенилнафталин 1 -Фенил-3,4-дигидронафталин Т. кип. 189 (12 мм рт. ст.) 80 [c.41]

Другим затруднением этого метода является относительная неустойчивость надкислот при длительном хранении. Это затруднение лучше всего устраняется при применении мононадфталевой кислоты [24—27]. С помощью мононадфталевой кислоты превращают линалоол в моноокись [28], 1-фенил-пропен-1—в окись VI [29], холестерилацетат—в смесь стереоизомерных окисей XIV и XV [26] (показаны только циклы А и В) и 1-(2-дифенил)-3,4-дигидронафталин—в соответствующую окись XVI [30]. [c.7]

Фенил-3,4-дигидронафталин а-Тетралон, фенилмагнийбромид 1,6297 60 [c.214]

Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1,4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил-1,2,3,4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин. [c.658]

Мягким дегидрирующим средством является хлоранил [98]. В качестве растворителя в этом случае применяют ксилол, благодаря чем дегидрирование проходит при относительно низких температурах (т. кип. ксилола 140° С). 2-Фенилнафталин, например, образуется с 90%-ныы выходом кипячением 2-фенил-3,4-дигидронафталинЕв и хлоранила в ксилоле в течение 15 ч [99]. [c.685]

Дигидронафталин 0,63 8,26 8,36 I-Фенилциклогептен 29,0 7,92 8,24 3-Фенил-1Н-инден 27,8 7,73 8,14 1,2-Дигидро-4-фенилнафталин 32,2 7,67 [c.124]

По этому же типу образуются бис-аддукты малеинового ангидрида с 1-фенил-3,4-дигидронафталином (X Н = Н) и 1-фенил-6-метокси-3,4-дигидронафталином (X К = ОСНз). Отвечающие им ангидриды (XI Н = Н и ОСНз) дегидрируются с отщеплением малеинового ангидрида при нагревании с серой (270—290°) и с удовлетворительным выходом превращаются в соответствующие ангидриды бензфенантренового ряда (XII Я = Н, ОСНз) [c.487]

Подобным образом конденсируются с малеиновым ангидридом и многие другие замещенные 1-фенил-3,4-дигидронафталины [208], образуя бис-аддукты общей формулы (ХП1) (см. табл. 36). [c.488]

Теоретически ни один из этих двух иодгидринов не может подвергаться перегруппировке, так как, по нашим данным, при всех реакциях этого рода мигрирует всегда водород, а не алифатический радикал, в противоположность случаю, когда водород находится в присутствии фенила (фенильная миграция). В этих условиях иодгидрин 1,4-дигидронафталина должен был дать только тетрагидронафтанон. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология