Моноокись

Предполагают, что промежуточным продуктом этой реакции является моноокись кремния. [c.32]

Получена также моноокись кремния 510 в виде темного смолоподобного аморфного продукта путем возгонки смеси ЗЮг и 5 в вакууме при 1250— 1300° С( 5 0 устойчива только в виде газа при высоких температурах при 400— 700 С она диспропорционирует на 8Ю>2 и 81. [c.97]

Моноокись индия InO, по-видимому, образуется при термическом разложении окиси индия [2]. Однако о ее свойствах почти ничего не известно и ее существование в конденсированном состоянии подвер- [c.283]

Пока это положение не было осознано, делалось много попыток приготовить моноокись серы в макроскопических количествах и изучить ее свойства. Одним из многообещающих путей достижения такой цели был процесс медленного тления серы при недостатке кислорода. При обычном горении серы на воздухе получается главным образом газообразная двуокись 50 2 — правда, с небольшой примесью 50 3 (может быть, этому способствует каталитическое влияние небольших количеств окислов азота, образующихся при горении в воздухе, содержащем азот). Замечено было, что при уменьшении содержания кислорода в газе, окружающем горящую серу, количество примеси 50з падает и постепенно как будто начинает образовываться примесь газообразного окисла, более бедного кислородом, чем 502. При очень осторожном ведении опыта при малом парциальном давлении кислорода в окружающей среде сера еле-еле тлеет и состав продукта горения все более приближается по своему валовому составу к формуле 50. [c.207]

Моноокись фосфора (РО) образуется при действии свободного кислорода на белый фосфор при комнатной температуре в количествах, достаточных в момент его образования для спектроскопического изучения, но собрать его в макроскопическом виде и хранить не удается. В первый момент своего образования молекулы (РО) в силу экзотермичности процесса находятся в возбужденном состоянии и, переходя в основное, испускают кванты света, фосфоресцируя с зеленой окраской [c.279]

Моноокись азота, или окись азота, N0 представляет собой бесцветный, лишенный запаса газ, в химическом отношении малоактивный. При атмосферном давлении растворимость окиси азота в воде мала и характеризуется следующими значениями [c.41]

В лабораторных условиях моноокись получают, воздействуя разбавленной азотной кислотой на медь [c.41]

Моноокись азота при высоких температурах получается в результате эндотермического воздействия эквимо-лярных количеств молекулярного азота и кислорода [c.41]

При высоких концентрациях N0 реакция идет достаточно быстро и поэтому используется как завершающая стадия промышленного получения азотной кислоты. При низких концентрациях положение меняется, о чем будет подробно сказано ниже. Так же как и моноокись, двуокись парамагнитна. Двуокись азота вступает в реакцию со щелочами, образуя соли азотной и азотистой кислоты [c.49]

В интервале 200— 800°С моноокись и двуокись азота могут сосуществовать в соизмеримых количествах. Увеличение концентрации кислорода действует в на- [c.50]

Как указывалось, моноокись азота термодинамически устойчива только при высоких температурах. При 1000 К равновесные концентрации уже в 100 раз ниже наблюдаемых в дымовых газах. Однако из-за ничтожно малой скорости реакции разложение N0 самопроизвольно не развивается. Одним из способов ускорения реакции является применение катализаторов и разложение с их помощью N0 на элементарные азот и кислород. [c.67]

Молекула моноокиси фтора состоит из атомов двух элементов, являющихся самыми мощными окислителями,— фтора и кислорода. При нормальных условиях моноокись фтора — газ с такими же высокими токсическими свойствами, как и элементарный фтор. [c.69]

Обладая всеми эксплуатационными недостатками жидкого фтора, моноокись фтора имеет заметно меньшие энергетические показатели. По энергетике она занимает промежуточное положение между жидким кислородом и жидким фтором. Термодинамический расчет топлив на основе жидкого фтора, кислорода и моноокиси фтора с гидразином для давления в камере сгорания 21 кг/см , [c.69]

Жидкая моноокись фтора + гидразин. . 390 кг сек/кг Жидкий кислород- -гидразин...... 360 кг сек/кг [c.70]

Весьма ограниченные возможности для интенсификации имеет применение обычных динасовых изделий, так как в восстановительной среде при 1200-1250 С кремнезем восстанавливается в моноокись, что ведет к образованию раковин и разрушению кладки. [c.283]

Моноокись углерода — этилен 25 40,0 [c.158]

При извлечении таких целевых компонентов как этилен из потока газа особую трудность представляет технологическое решение стадии десорбции, в результате которой извлеченный компонент мог бы быть выделен в концентрированном виде. В связи с этим в некоторых случаях может быть использована схема, в которой в качестве отдувочного газа применяют газ, образующий с этиленом реакционную смесь, например моноокись углерода [12]. Так, в случае извлечения этилена из разбавленных газов нефтепереработки с последующим получением пропионо-вого альдегида и пропионовой кислоты в реакциях оксосинтеза десорбцию целесообразно проводить путем пагрева адсорбента до 200 °С с продувкой слоя требуемым количеством моноокиси углерода или смесью моноокиси углерода с водородом. Опыты, проведенные в лабораторном адсорбере, доказали возможность получения в этом случае реакционной смеси с содержанием 30% этилена, используемой для оксосинтеза. [c.347]

Моноокись хлора С О существует в виде раствора в четыреххлористом углероде при низких температурах (0° и ниже). Ее [c.684]

Из производных фтора в качестве эффективных окислителей могут применяться моноокись фтора ОРг, трифторид хлора С1Рз, пятифтористый бром ВгРа и др. [c.128]

Фирма Дженерал Тайр энд Раббер Ко (США) [15] в 1964 г. выпустила в опытных условиях небольшое количество вулканизуемого серой каучука на основе окиси пропилена под маркой дайнаджен, Сополимеризация осуществлялась под влиянием комплексного катализатора, состав которого точно не указывался. В качестве непредельного сомономера могли быть использованы аллилглицидиловый эфир, моноокись бутадиена и другие соединения этого типа. [c.576]

На основании полученной информации по спектрам поглощения исследованных растворов можно заключить, что МЭК, ТБФ, ЦГ, этилацетат, ЭПХГ, хлорекс являются достаточно хорошими экстрагентами НСЮ. Степень извлечения НСЮ фторированным спиртом 5H4F7O и I4 мала. Исследованные экстрагенты извлекают активный хлор из водносолевого раствора НСЮ, содержащего хлор, в виде НСЮ и I2 моноокись хлора в указанных растворителях не обнаружена. [c.69]

Известно, что моноокись свинца имеет значительную упругость пара при 500 С и заметную даже при комнатной температуре. Поэтому можно было nf едположить, что торможение может происходить не на поверхности сосуда, покрытой пленкой РЬО, а в газовой фазе. Специально про-веденныз опыты с добавкой инертного газа показали, что максимальная Kopo Ti. реакции растет с увеличением давления инертного газа (см. рис 222). Эти результаты говорят в пользу того, что обрыв цепей происходит нг поверхности, а добавление инертного газа препятствует диффузии активных центров к стенке. [c.489]

Известны и низшие окислы элементов подгруппы титана. Так, моноокись титана TiO получается взаимодействием Ti02 + Ti 2Ti0. Установлено, что это соединение имеет структуру Na l, но является не-стехиометрическим м имеет очень большое число дефектов (вакансий), что объясняет низкую плотность TiO [5]. [c.106]

Все четыре двойные связи циклооктатетраена восстанавливаются водородом с образованием циклооктана (т. пл. 13°С) в нейтральной среде после поглощения 3 моль водорода реакция идет очень медленно. Так, циклооктен (т. кип. 142 °С) может быть получен с выходом 90% при гидрировании циклооктатетраена над палладием в метиловом спирте. При окислении циклооктена хромовой кислотой образуется суберо-новая кислота (выход 64%>). Однако избытком надбензойной кислоты циклооктатетраен окисляется только в моноокись, которая при гидрировании превращается в циклооктанол. [c.127]

Моноокись серы диспропорционирует с образованием серы и двуокиси серы. Неустойчивый циклический сульфит ендиола выделить не удалось, о оказалось возможным получить в кристаллическом виде его 2,2, 4,4, 6,6 -гексам етильное производное. Аналогичный циклический сульфат ендиола образуется, по-видимому, при взаимодействии бензоина с хлористым сульфурилом, так как при этом бензил и двуокись серы получаются в эквивалентных количествах и с высоким выходом. [c.401]

При высоких температурах, соответствующих температурам, наблюдаемым в топочной камере, окислы азота по их термодинамической устойчивости, т. е. величине изобарного потенциала 1, располагаются в следующем порядке N0, N26, N02, НзОз, N204, ЫгОв, N. т. е. в равновесной газовой смеси должна преобладать моноокись N0. [c.40]

Моноокись серы 80 впервые получена Шенком в 1933 г. при воздействии тлеющим разрядом на смесь двуокиси серы и паров серы. Моноокись — это бесцветный газ, достаточно устойчивый в нормальных условиях. Прп нормальной температуре моноокись серы не реагирует с кислородом воздуха и образуется в качестве промежуточного продукта других реакций. Моноокись серы может быть также получена при распаде ЗОз при высоких температурах [3.2]. [c.71]

Моноокись бутадиена. Окись пропилена. . . Окись стирола. ... Глицидноэтиловый эфир Глмциднофениловый эфир [c.82]

Жидкий кислород в качестве окислителя ракетных топлив впервые был предложен К Э. Циолковским в 1903 году. Он является одним из наиболее мошных окислителей благодаря тому, что молекула кислорода не имеет в своем составе каких-либо балластных атомов (как азот и др.). Вследствие этого топлива на основе жидкого кислорода по сравнению с топливами на основе других окислителей при одном и том же горючем в энергетическом отношении более эффективны. Топлива с ещ большими энергетическими показателями можно получить только при использовании таких окислителей, как озон, элементарный фтор и моноокись фтора, представляюшая собой соединение кислорода с фтором. [c.29]

Из соединений фтора представляют интерес как окислители ракетных топлив элементарный фтор р2, трехфтористый азот МРз, моноокись фтора ОРа, трифторид хлора С1Рз и пятифтористый бром ВгРз. [c.61]

Кипит моноокись фтора при температуре минус 145° С Вещество это химически стабильно, может храниться дли тельное время без заметного разложения в таре, изготов ленной из нержавеющей стали, никеля или моиельметалла Плотность жидкой моноокиси фтора при температуре ки пения—1,52 кг/л. т. е. почти равна плотности жидкого элементарного фтора. [c.69]

Моноокись фтора, заметно уступая элементарному фтору по эне1ргетике и не имея практически никаких преимуществ эксплуатационного характера, не может, по-видимому, рассматриваться как особо перспективный окислитель ракетных топлив. [c.70]

Из материалов, очищаемых возгонкой н вакууме (Ю мм рт.ст.) при fibi oKon температуре (порядка 1400°С), можно ука-.чать на моноокись кремиия. Метод ее получения в состоннии особой чистоты описан в работе [105]. [c.271]

Распад гетероцикла производных 1,2,4-триазиндиона-5,6 связан с удалением стабильных нейтральных молекул, таких как моноокись углерода, цианистый водород. Кроме того, триазины, содержащие две и больше оксигруппы, после ионизации могут элиминировать также молекулу HN O. Основное направление распада 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионов-5,6 заключается в отщеплении заместителей в положении 3 или 4 с последующим выбросом молекулы азота. Фрагментация оксо- и меркаптотриазинов происходит в двух направлениях, обусловленных наличием двух таутомерных форм (оксо-гидрокси и тиоксо-меркапто). [c.18]

После того как выяснилось, что некоторые ароматические углеводороды являются канцерогенами, началось интенсивное исследование реакции эпоксидирования, катализируемой микросомами печени. Эти клеточные организмы содержат цитохром-Р-450-зависимую моноок-сигеназу, метаболитическая функция которой состоит в окислении активированной двойной связи в оксирановую группу. Поскольку эта [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология