Необратимый катализ

Дегидрогенизация циклогексана. Необратимый катализ. Гидрогенизация производных бензола, как и многие каталитические реакции, является обратимым процессом. В тех же условиях и на тех же катализаторах, но в отсутствие водорода циклогексан может быть дегидрирован до бензола (над платиной или палладием при —300" С) [c.551]

Из циклогексанола получите циклогексен и напишите для него реакцию необратимого катализа (Зелинского). [c.117]

Реакции необратимого катализа были изучены Н. Д. Зелинским с сотрудниками на большом числе различных частично гидрированных циклических углеводородов. [c.440]

Работы американских исследователей не дали и принципиально новых катализаторов ароматизации. Сравнительно свежая публикация о каталитическом облагораживании лигроинов на промотированных щелочами угольных катализаторах [122] с высоким эффектом ароматизации, несомненно, базируется на таких работах, как исследования Н. Д. Зелинского [123] по оценке каталитических свойств активированных углей или Г. А. Рудакова с сотрудниками [124], наблюдавших дегидрогенизацию и необратимый катализ терпенов в присутствии угля. [c.293]

Окисление водорода. Гидрирование бензола и его гомологов при низких температурах Гидрирование ацетилена. Синтезы на основе СО Нг Необратимый катализ Зелинского. Дивинил из этанола по Лебедеву. Сопряжение окислительных реакций с эндотермическим синтезом в биокатализе [c.304]

Эта реакция открыта Н.Д. Зелинским и названа им необратимым катализом (диспропорционированием). Она проте- [c.79]

Правильность такого предположения была подтверждена опытами с циклогексеном (см. Необратимый катализ, стр. 440). [c.259]

Еще легче подвергаются необратимому катализу циклы с двумя сопряженными двойными связями. Например, циклогексадиен 1,3, [c.440]

Явления необратимого катализа наблюдаются и в более сложных углеводородах. 1,4-Дигидронафталин и окталин перераспределяют водород по следующей схеме [c.442]

Интересные результаты были получены при исследовании изомеризации производных циклогексана с боковой непредельной связью. Эти работы проводились Р. Я. Левиной для изучения механизма необратимого катализа Зелинского [47, 48]. Она установила, что при необратимом катализе независимо от положения непредельной С=С-связи сперва протекает постепенная изомеризация с перемещением двойной связи внутрь молекулы цикла (стр. 443). [c.576]

Какие углеводороды образуются из 3-этилцикло-гексена при реакции необратимого катализа [c.117]

Эта реакция была названа Н. Д. Зелинским (1911) необратимым катализом. Необратимый катализ возможен и в случае соединений, имеющих двойную связь вне кольца [c.269]

Н. Д. Зелпнский назвал открытую им реакцию необратимым катализом. [c.118]

В наших экспериментах, в условиях каталитической очистки (катализ алЕомосиликатами при 400 °С и ниже или выше этой температуры) продуктов термического пиролиза бакинских видов сырья (богатого нафтенами), в составе которых безусловно присутствуют циклические непредельные углеводороды с двойными связями как в цикле, так и в боковой цепи, часть олефинов превращается одновременно в нафтеновые и ароматические углеводороды. Это явление можно также назвать кысокотемпературнык необратимым катализом, т. е., по-видимому, алюмосиликаты при 300—4 50 °С способны (подобно платине и палладию при более низких температурах) вызывать реакцию необратимого превраш епия циклических олефиноы х углеводородов в предельные нафтеновые и ароматические. Подобно объяснение наиболее реально при обсуждении полученных нами результатов. [c.118]

Так как эта реакщш пдет лишь в присутствии катализатора и из полученной смеси бензола и циклогексана не удалось обратно получить циклогексен, то Н. Д. Зелинский назвал эту и аналогичные реакции необратимым катализом. Реакция была распространена и на углеводороды с двойной связью в боковой цепи метиленцпклогексан над Рс1-каталпзатором превращается в смесь метилциклогексана и толуола [481 [c.136]

Следует отметить, что реакция диспропорционирования водорода имеет не только черты известного, скорее формального, сходства с необратимым катализом, но и вполне определенные с ним различия. А. Ф. Николаева, В. М. Татевскпйи А. В. Фрост [c.137]

Отнюдь не умоляя заслуги П. Сабатье и В.Н. Ипатьева в развитии катализа, нельзя не отметить, что значительно больший вклад в разработку каталитических превращений углеводородов и создание новых эффективных катализаторов внес Н.Д. Зелинский им открыты и изучены дегидрогениза-ционный катализ шестичленных цикланов, явления необратимого катализа (диспропорционирования) он был одним из пионеров разработки дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины и последних - в диолефины, а также алкиларомати-ческих углеводородов в гомологии стирола. Именно Н.Д. Зелинский широко использовал платину и палладий, а также и остальные благородные металлы, включая осмий, для каталитических превращений углеводородов и изучил их специфические особенности. [c.66]

Необратимый катализ. В условиях каталитического риформинга из цик-логексена образуются бензол и циклогексан. [c.47]

При этих процессах из нескольких термодинамически возможных направлений катализатор избирательно проводит часто лишь одно, что зависит от того или иного типа ориентации молекул на активных центрах катализатора (геометрический фактор). Катализаторы обладают способностью вступать в одну и ту же реакцию многократно, саморегенерируясь поэтому малые количества контакта способны изменить большие количества реагентов, что подтверждает механизм цепных реакций. В случаях сложных реакций, протекающих в несколько химических стадий, число стадий при поверхностных процессах значительно возрастает. Такие сложные процессы, как получение дивинила из этилового спирта, синтез высших спиртов или углеводородов из водяного газа, реакции необратимого катализа, кетонизация первичных спиртов и др., идут через ряд консекутивных и параллельных реакций. [c.167]

НЫ, ароматические и парафиновые углеводороды. Источником водорода при реакциях его диспропорционирования является дегидрирование нафтенов, полинафтенов и аналогичных соединений. Само диспронорционирование происходит путем сложных реакций необратимого катализа, сопряженного гидрирования и т. д. Конечным этапом таких каталитических превращений нефтей является метан и углерод в его разнообразных модификациях, а также высокоуглеродистые минералы. [c.336]

Межмолекулярное дегидрогидрирование с перераспределением водорода между молекулами одного и того же вещества, которое в отечественной литературе известно под названием необратимый катализ. [c.439]

Так как эта реакция идет лишь в присутствии катализатора и из полученной смеси бензола и циклогексана не удалось обратно получить циклогексен, то Н. Д. Зелинский назвал эту и аналогичные реакции необратимым катализом. Этот процесс над Рс1- или Р1-катализаторами идет даже при комнатной температуре, но N1-катализатор не оказывает такого эффекта. Процесс протекает как бы через стадию дегидрогидрирования [c.440]

Из приведенных примеров видно, что необратимый катализ имеет обы1,ее значение. Он протекает тем легче и с тем большим термическим эффектом, чем ненасыщеннее циклы. Соединения, которые не могут дегидрироваться, перераспределению водорода не подвергаются, например 1,1-днметил- или 1,3,3-триметилциклогек-сан. [c.442]

Необратимый катализ был распространен и на углеводороды с кратными связями в боковой алкильной цепи. Метенилциклогексан над Pt превращается в смесь метилциклогексана и толуола [3, 4] [c.442]

Первоначальный механизм, предложенный Н. Д. Зелинским,— дегидрирование с выделением водорода и последующее гидрирование—для углеводородов с непредельными боковыми алкильными цепями оказался недостаточным. Р. Я. Левина предложила другую схему [3] в первой стадии происходит миграция кратных связей из боковой алкильной цепи в кольцо, после чего уже протекает необратимый катализ. Так, например, необратимый катализ можно представить следующей схемой для аллилциклогексана [c.443]

Р. Я. Левина на примерах необратимого катализа циклогексилалке-нов, когда двойная связь с конца боковой цепи перемещается внутрь кольца. Так, например, при последовательной изомеризации двойной связи с конца молекулы внутрь из 5-циклогексилпентена-1 образуется амилциклогексен-1 [19] [c.563]

Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1,4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил-1,2,3,4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин. [c.658]

II 1911 г. и названо необратимым катализом 1. При обыкновенной температуре над п штиновой и палладиевой чернью неполностью гидрированные шестичленные циклы превращаются с перераспре- -елепием водорода в ароматические углеводороды и насьнценные цикланы, напрпмер [c.214]

Изучение превращений циклогексена над активированной глиной показало, что действие алюмосиликатов на зщклогексен отлично от механизма действия металлов, приводящего к необратимому катализу по Зелинскому. Отсутствие в легких фракциях бензола указывает, что водород для образования СаН з и С5Н9СН3 получается из продуктов полимеризации на глине и механизм перераспределения водорода у глин другой, чем у металлов Это такжо подтверждает различие механизмов крекинга на контактных и комплексообразующих катализаторах, описашюе выше. [c.215]

Многие процессы диспропорционирования и изомеризации органических веществ, в частности реакции необратимого катализа циклоолефинов [4], получения изобутилена из ацетона [4, 20], самогидрирования и изомеризации олефинов [5, 21—24], перераспределения метильных групп алкилбензолов [9—15, 25—28] и др., оказались полимолекулярными процессами типа (4), протекающими с образованием полимолекулярных каталитических комплексов. [c.167]

Каталитическое диспропорционирование углеводородов ряда циклогексена с образованием соответствующих производных бензола и циклогехсана получило название реакция ЗЕЛИНСКОГО или необратимый катализ ЗЕЛИН-СКОГО> [c.203]

Эта реакция была названа Н. Д. Зелинским необратимым катализом, поскольку обратная реакция неосуществима — из смеси бензола с цикло-гексаном не может быть получен ни циклогексен, ни циклогексадиен. Очевидно, реакция заключается в дегидровании циклогексена, причем выделяющийся водород гидрирует не успевший вступить в реакцию циклогексен. [c.551]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.657 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.58 , c.231 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.58 , c.231 ]

Практические работы по органическому катализу (1959) -- [ c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология