Мононадфталевая кислота

Получение мононадфталевой кислоты (т. пл. ИО С с разл.) уже было описано раньше (том I, 5.17). [c.347]

Надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты [c.655]

В кислой среДе (например, в растворе уксусной кислоты) из упомянутых соединений при действии надуксусной кислоты образуются ацетильные производные а-гликолей (образующихся из соответствующих окисей путем ацетолиза). Производные сложных эфиров гликоля при окислении надбензойной и мононадфталевой кислотой не образуются . [c.662]

Масляная кислота, бутиловый эфир СОП., I, 147. Мононадфталевая кислота Орг., 404 СОП,, III, 326, р-Нафтойная кислота СОП., И, 351, [c.123]

Особенно удобен метод с использованием мононадфталевой кислоты. Мононадфталевая кислота хорошо растворима в эфире, тогда как одни нз продуктов реакции (фталевая кислота) совершенно не растворим в эфире, и о ходе реакции легко судить ио количеству выделившейся кристаллической фталевой кислоты. [c.444]

Если в реакциях окисления, в которых должна быть применена полученная надкислота, нельзя пользоваться эфиром, то послс удаления эфира можно растворить кис.поту в другом растворителе. Прекрасным растворителем для реакции окисления с помощью мононадфталевой кислоты является диоксан раствор надкислоты в диоксане легко получить, если прибавить последний к высушенным эфирным вытяжкам, а затем удалить эфир в вакууме при 15°. Необходимо, чтобы диоксан не содержал перекисей . [c.327]

Мононадфталевую кислоту часто применяют вместо надбензойной кислоты, так как она легче получается, более устойчива и менее растворима в хлороформе (удобство очистки продуктов реакции). [c.662]

Мононадфталевая кислота, которую получают взаимодействием фталевого ангидрида с перекисью водорода в щелочной среде [13, 14], также использовалась для превращения многих олефинов в соответствующие эпоксисоединения [15, 153, 154]. Этот окислитель имеет некоторые преимущества по сравнению с надбензойной кислотой в частности, он более стоек, что важно в случае очень медленных реакций, и, кроме того, образующаяся фталевая кислота менее растворима в хлороформе, чем бензойная кислота, и поэтому легче отделяется. Мононадфталевая кислота применяется почти в тех же условиях, что и надбензойная кислота. [c.140]

Если, однако, эпоксидирование проводить с помощью надбензойной или мононадфталевой кислоты, эфиров гликоля не образуется. [c.270]

МОНОНАДФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА, СсН,(СО,Н)СОзН. Мол. вес 182,13. [c.312]

Мононадфталевая кислота получается действием щелочного раствора перекиси водорода на фталевый ангидрид . 182 г (1 моль) мононадфтале-вой кислоты соответствует 16 г активного кислорода [c.662]

Мононадфталевую кислоту но.л чают иодобньш методом нз фталевого ангидрида и 30%-й перекиси водорода в водной ш елочи [c.443]

Мононадфталевая кислота. Другим реагентом, применяющимся при получении а-окисей, являстся мононадфталевая кислота одпако этот реагент не был изучен так подробно, как над-бензойиая кислота, прежде всего потому, что в большинстве реакций он обладает лить не начительными преимуществами. Тем не менее в тех случаях, когда процесс получения а-окисн требует для своего заверн1епия продолжительного времени, бйль-шая стабильность мононадфталевой кислоты [24, 25] по сравнению со стабильностью надбеизойной представляет известную выгоду. Кроме того, поскольку получение а-окисей при помощи [c.477]

Мононадфталевая кислота. Содержание мононадфталевой кислоты можно определить темя же методами, которые применяются Д.ПЯ определения содержания надбензойной кислоты. lio другому способу [106] 2 мл раствора прибавляют к 30 мл 20%-Hu o водного растпора иодистого калия и через Ш мин. титруют выделивпшйся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. 1 мл 0,05 н. раствора тиосульфата натрии эквивалентен 0,00455 г мононадфталевой кислрты. [c.488]

Получение Р- и а-окиси холестерилацетата [25], Раствор 10 г (0,023 моля) холестсрилацс тата (т. пл. 112—114°) в 50 мл эфира смешивают с 266 мл эфирного раствора, содержащего 8,4 г (0.046 моля) мононадфталевой кислоты. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. и затем растворитель отгоняют. Остаток сушат в вакууме и обрабатывают 250 мл хлороформа, предварительно высушенного пад безводным поташом. Смесь фильтруют и получают 6,7 г (87%) фталевой кислоты и бесцветный раствор, котюрый освобождают от растворителя, отгоняя его в пакууме. Остаток перекристаллизовывают из 30 M ti метилового спирта и получают 6,0 г (выход 58%) [ Окиси холестерилацетата, после перекристаллизации кот орой получают чистый препарат с т. пл. III—П2° —21,8 , [c.494]

Перекиси. В качестве реагентов в реакции Ба1к ра — Виллигера были испытаны перекись водорода, кислота Каро и надсерная, надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты. Хотя имеется лишь мало данных об относительной [c.95]

Мононадфталевая кислпта. Получение этой кислоты изложено в Органических реакциях [125]. Мононадфталевая кислота несколько более устойчива, чем надбензойная. При 10—15° она разлагается со скоростыо около 2% в сутки. Нерастворимость фталеной кислоты в хлороформе часто ярляется благоприятным фактором прн обработке реакционных смесей это се свойство использовали и тех случаях, когда продукты реакции, полученные при окислении надкислотами, разлагаются водой [126]. [c.99]

Мононадфталевая кислота была получена гидролизом перекиси фталила едким натром и взбалтыванием фталевого ангидрида с избытком щелочного раствора перекиси водорода Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение последнего метода . [c.328]

Пиpидин-N-oк llд был получен окислением пиридина над-бензойной кислотой , мононадфталевой кислотой , надуксусной кислотой (перекись водорода и уксусная кислота) , а также перекисью водорода в присутствии других карбоновых кислот . [c.58]

Мононадфталевая кислота получается с выходом 65—70% при реакции 30%-ной перекиси водорода с фталевым ангидридом в щелочном растворе с последующим подкислением в то время как уже давно известная динадтерефталевая кислота была получена из дихлорангидрида кислоты [c.222]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.326 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.222 , c.224 , c.246 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.179 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.222 , c.224 , c.246 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.245 , c.404 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.183 , c.184 , c.499 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.283 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.677 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.384 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.326 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология